摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-28页 |
·表面等离子共振技术 | 第10-17页 |
·表面等离子共振技术的原理 | 第10-12页 |
·表面等离子共振技术的优点 | 第12页 |
·表面等离子共振技术的应用 | 第12-17页 |
·表面等离子共振检测蛋白质 | 第12-14页 |
·表面等离子共振检测寡核苷酸 | 第14-15页 |
·表面等离子共振检测细菌和其他分子 | 第15-17页 |
·纳米金 | 第17-22页 |
·纳米金放大技术 | 第17-18页 |
·纳米金放大技术在生化分析中的应用 | 第18-22页 |
·纳米金放大技术在表面等离子共振检测中的应用 | 第18-19页 |
·纳米金放大技术在表面增强拉曼光谱中的应用 | 第19-21页 |
·纳米金放大技术在电化学中的应用 | 第21-22页 |
·DNA循环放大技术及其在生化分析中的应用 | 第22-28页 |
·滚环复制放大 | 第22-24页 |
·HCR反应 | 第24-25页 |
·剪切酶循环放大 | 第25-28页 |
第二章 基于靶分子聚合置换SPR检测溶菌酶的研究 | 第28-43页 |
·实验部分 | 第28-32页 |
·试剂 | 第28-29页 |
·仪器 | 第29页 |
·CdTe量子点的制备及DNA的修饰 | 第29-30页 |
·纳米金与生物条码的制备 | 第30-31页 |
·基底的修饰 | 第31页 |
·靶分子置换聚合酶循环放大 | 第31页 |
·SPR在线检测 | 第31-32页 |
·结果与讨论 | 第32-41页 |
·基于靶分子聚合置换SPR检测溶菌酶的实验原理 | 第32-33页 |
·金纳米粒子表征 | 第33页 |
·紫外-可见吸收光谱 | 第33-34页 |
·可行性分析 | 第34-35页 |
·条件优化 | 第35-39页 |
·缓冲溶液pH值的优化 | 第35页 |
·反应温度的优化 | 第35-36页 |
·捕获探针浓度的优化 | 第36-37页 |
·纳米金生物条码探针比例的优化 | 第37-38页 |
·循环反应时间的优化 | 第38-39页 |
·酶的用量优化 | 第39页 |
·溶菌酶SPR检测灵敏度的研究 | 第39-40页 |
·溶菌酶检测的选择性研究 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
第三章 基于滚环复制放大技术SPR检测DNA的研究 | 第43-52页 |
·实验部分 | 第43-45页 |
·主要试剂 | 第43-44页 |
·纳米金及生物条码的制备 | 第44页 |
·金基底的修饰 | 第44-45页 |
·循环反应放大 | 第45页 |
·SPR在线监测 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·基于滚环复制放大技术SPR检测DNA的实验原理 | 第45-46页 |
·金纳米粒子的表征 | 第46-47页 |
·紫外-可见吸收光谱 | 第47页 |
·DNA检测的灵敏度研究 | 第47-50页 |
·纳米金增强SPR检测DNA | 第47-49页 |
·滚环复制放大SPR检测DNA | 第49-50页 |
·DNA检测选择性 | 第50-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
第四章 基于靶向激活多级循环放大表面等离子共振检测靶DNA及肿瘤细胞的研究 | 第52-68页 |
·实验部分仪器与试剂 | 第53-55页 |
·主要试剂 | 第53-54页 |
·纳米金与生物条码的制备 | 第54页 |
·磁珠上适体DNA的修饰 | 第54页 |
·金基底的修饰 | 第54页 |
·Ramos细胞的培养 | 第54-55页 |
·循环反应放大 | 第55页 |
·SPR在线监测 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-67页 |
·基于靶向激活多级循环放大SPR检测靶DNA工作原理 | 第55-57页 |
·实验条件的优化 | 第57-62页 |
·反应体系中温度的优化 | 第57-58页 |
·磁珠上修饰的不同DNA浓度的比例的优化 | 第58-59页 |
·纳米金粒子粒径的优化 | 第59页 |
·缓冲溶液pH值的优化 | 第59-60页 |
·反应时间的优化 | 第60-61页 |
·金基底上的捕获DNA浓度的优化 | 第61-62页 |
·DNA的灵敏度 | 第62-63页 |
·DNA的选择性 | 第63-64页 |
·基于靶向激活多级循环放大SPR检测Ramos细胞 | 第64-66页 |
·Ramos细胞的选择性 | 第66-67页 |
·小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |