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基于信号放大技术的表面等离子共振在生化分析中的应用

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 绪论第10-28页
   ·表面等离子共振技术第10-17页
     ·表面等离子共振技术的原理第10-12页
     ·表面等离子共振技术的优点第12页
     ·表面等离子共振技术的应用第12-17页
       ·表面等离子共振检测蛋白质第12-14页
       ·表面等离子共振检测寡核苷酸第14-15页
       ·表面等离子共振检测细菌和其他分子第15-17页
   ·纳米金第17-22页
     ·纳米金放大技术第17-18页
     ·纳米金放大技术在生化分析中的应用第18-22页
       ·纳米金放大技术在表面等离子共振检测中的应用第18-19页
       ·纳米金放大技术在表面增强拉曼光谱中的应用第19-21页
       ·纳米金放大技术在电化学中的应用第21-22页
   ·DNA循环放大技术及其在生化分析中的应用第22-28页
     ·滚环复制放大第22-24页
     ·HCR反应第24-25页
     ·剪切酶循环放大第25-28页
第二章 基于靶分子聚合置换SPR检测溶菌酶的研究第28-43页
   ·实验部分第28-32页
     ·试剂第28-29页
     ·仪器第29页
     ·CdTe量子点的制备及DNA的修饰第29-30页
     ·纳米金与生物条码的制备第30-31页
     ·基底的修饰第31页
     ·靶分子置换聚合酶循环放大第31页
     ·SPR在线检测第31-32页
   ·结果与讨论第32-41页
     ·基于靶分子聚合置换SPR检测溶菌酶的实验原理第32-33页
     ·金纳米粒子表征第33页
     ·紫外-可见吸收光谱第33-34页
     ·可行性分析第34-35页
     ·条件优化第35-39页
       ·缓冲溶液pH值的优化第35页
       ·反应温度的优化第35-36页
       ·捕获探针浓度的优化第36-37页
       ·纳米金生物条码探针比例的优化第37-38页
       ·循环反应时间的优化第38-39页
       ·酶的用量优化第39页
     ·溶菌酶SPR检测灵敏度的研究第39-40页
     ·溶菌酶检测的选择性研究第40-41页
   ·小结第41-43页
第三章 基于滚环复制放大技术SPR检测DNA的研究第43-52页
   ·实验部分第43-45页
     ·主要试剂第43-44页
     ·纳米金及生物条码的制备第44页
     ·金基底的修饰第44-45页
     ·循环反应放大第45页
     ·SPR在线监测第45页
   ·结果与讨论第45-51页
     ·基于滚环复制放大技术SPR检测DNA的实验原理第45-46页
     ·金纳米粒子的表征第46-47页
     ·紫外-可见吸收光谱第47页
     ·DNA检测的灵敏度研究第47-50页
       ·纳米金增强SPR检测DNA第47-49页
       ·滚环复制放大SPR检测DNA第49-50页
     ·DNA检测选择性第50-51页
   ·小结第51-52页
第四章 基于靶向激活多级循环放大表面等离子共振检测靶DNA及肿瘤细胞的研究第52-68页
   ·实验部分仪器与试剂第53-55页
     ·主要试剂第53-54页
     ·纳米金与生物条码的制备第54页
     ·磁珠上适体DNA的修饰第54页
     ·金基底的修饰第54页
     ·Ramos细胞的培养第54-55页
     ·循环反应放大第55页
     ·SPR在线监测第55页
   ·结果与讨论第55-67页
     ·基于靶向激活多级循环放大SPR检测靶DNA工作原理第55-57页
     ·实验条件的优化第57-62页
       ·反应体系中温度的优化第57-58页
       ·磁珠上修饰的不同DNA浓度的比例的优化第58-59页
       ·纳米金粒子粒径的优化第59页
       ·缓冲溶液pH值的优化第59-60页
       ·反应时间的优化第60-61页
       ·金基底上的捕获DNA浓度的优化第61-62页
     ·DNA的灵敏度第62-63页
     ·DNA的选择性第63-64页
     ·基于靶向激活多级循环放大SPR检测Ramos细胞第64-66页
     ·Ramos细胞的选择性第66-67页
   ·小结第67-68页
结论第68-70页
参考文献第70-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文目录第78-79页

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