| 摘要 | 第1-3页 |
| abstract | 第3-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-35页 |
| 1. 离子液体概述 | 第9-20页 |
| ·离子液体的发展 | 第9-10页 |
| ·离子液体在有机化学反应中的应用 | 第10-20页 |
| ·离子液体作为溶剂 | 第10页 |
| ·离子液体作为载体 | 第10页 |
| ·离子液体作为催化剂 | 第10-11页 |
| ·离子液体在杂环化合物合成反应中的应用 | 第11-20页 |
| ·三元杂环化合物的合成 | 第11页 |
| ·氮杂环丙烷的合成 | 第11页 |
| ·四元杂环化合物的合成 | 第11-12页 |
| ·β-内酰胺的合成 | 第11-12页 |
| ·五元杂环化合物的合成 | 第12-15页 |
| ·吲哚的合成 | 第12页 |
| ·吡咯的合成 | 第12页 |
| ·呋喃的合成 | 第12-13页 |
| ·噻吩的合成 | 第13页 |
| ·吡唑的合成 | 第13页 |
| ·咪唑的合成 | 第13-14页 |
| ·异噁唑的合成 | 第14页 |
| ·噁唑的合成 | 第14页 |
| ·噻唑的合成 | 第14-15页 |
| ·六元杂环化合物的合成 | 第15-20页 |
| ·吡啶的合成 | 第15页 |
| ·喹啉的合成 | 第15-16页 |
| ·吖啶的合成 | 第16页 |
| ·吡喃的合成 | 第16页 |
| ·黄酮的合成 | 第16-17页 |
| ·呫吨的合成 | 第17页 |
| ·嘧啶的合成 | 第17-18页 |
| ·喹唑啉酮的合成 | 第18页 |
| ·喹喔啉的合成 | 第18页 |
| ·β-咔啉的合成 | 第18-19页 |
| ·二氧六环的合成 | 第19页 |
| ·嗪的合成 | 第19-20页 |
| ·七元杂环化合物的合成 | 第20页 |
| ·二氮杂化合物的合成 | 第20页 |
| 2. 交叉脱氢偶联反应 | 第20-27页 |
| ·金属Cu催化的CDC反应 | 第21-22页 |
| ·sp~3 C-H与sp C-H | 第21-22页 |
| ·sp~3 C-H与sp~2 C-H | 第22页 |
| ·sp~3 C-H与sp~3 C-H | 第22页 |
| ·金属Fe催化的CDC反应 | 第22-23页 |
| ·sp~3 C-H与sp C-H | 第22-23页 |
| ·sp~3 C-H与sp~2 C-H | 第23页 |
| ·sp~3 C-H与sp~3 C-H | 第23页 |
| ·其他金属催化的CDC反应 | 第23-24页 |
| ·金属Pd催化的CDC反应 | 第23-24页 |
| ·金属Sc催化的CDC反应 | 第24页 |
| ·金属V催化的CDC反应 | 第24页 |
| ·无金属参与的CDC反应 | 第24-27页 |
| ·氧化剂直接参与的CDC反应 | 第25页 |
| ·DDQ参与的CDC反应 | 第25页 |
| ·高价碘参与的CDC反应 | 第25页 |
| ·相转移催化剂参与的CDC反应 | 第25-27页 |
| 3. 吡唑并色酮类化合物合成方法的研究 | 第27-28页 |
| 4. Biginelli反应的研究进展 | 第28-31页 |
| ·Biginelli反应催化剂的研究 | 第28-31页 |
| ·路易斯酸催化的Biginelli反应 | 第28页 |
| ·布朗斯特酸催化的Biginelli反应 | 第28-29页 |
| ·碱催化的Biginelli反应 | 第29页 |
| ·有机小分子催化的Biginelli反应 | 第29-30页 |
| ·离子液体催化的Biginelli反应 | 第30-31页 |
| 5. 铜催化的不对称炔丙基取代反应 | 第31-32页 |
| ·铜催化的炔丙基取代反应 | 第31页 |
| ·铜催化的不对称炔丙基胺化反应 | 第31页 |
| ·铜催化的脂肪族炔丙酯的不对称胺化反应 | 第31-32页 |
| ·铜催化的吲哚炔丙基取代反应 | 第32页 |
| ·铜催化的吲哚炔丙基去芳构化反应 | 第32页 |
| 6. 本论文的研究思路及主要内容 | 第32-35页 |
| ·研究思路 | 第32-33页 |
| ·主要研究内容 | 第33-35页 |
| ·含溴阴离子的离子液体对吡唑并色酮类化合物促进合成方法的研究 | 第33页 |
| ·布朗斯特酸性咪唑离子液体催化的Biginelli反应研究 | 第33-34页 |
| ·色醇及炔丙酯类化合物的合成研究 | 第34-35页 |
| 第二章 含溴阴离子的离子液体对吡唑并色酮类化合物促进合成方法的研究 | 第35-68页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-39页 |
| ·含溴阴离子的离子液体的合成路线 | 第36-39页 |
| ·1-丁基4甲基吗啉溴盐离子液体IL1 ([Mor1,4]Br)的合成 | 第36-37页 |
| ·1-丁基吡啶溴盐离子液体IL2 ([BPy]Br)的合成 | 第37页 |
| ·1,3-二丁基咪唑溴盐离子液体IL3 ([Dbmin]Br)的合成 | 第37页 |
| ·1,3-二丁基苯并咪唑溴盐离子液体IL4 ([Dbbi]Br)的合成 | 第37-38页 |
| ·1,3-二丁基苯并三氮唑溴盐离子液体IL5 ([Dbbta]Br)的合成 | 第38-39页 |
| ·反应底物的合成 | 第39-48页 |
| ·5-氯3甲基1苯基4吡唑甲醛和 5-氯-1,3-二苯基4吡唑甲醛的合成 | 第39-40页 |
| ·5-氯-1,3-二甲基4吡唑甲醛的合成 | 第40页 |
| ·5-芳氧基4吡唑甲醛的合成 | 第40-48页 |
| ·结果讨论 | 第48-56页 |
| ·反应条件优化 | 第48-53页 |
| ·不同促进剂对反应的影响 | 第49-51页 |
| ·咪唑类离子液体 | 第49页 |
| ·苯并咪唑类离子液体 | 第49-50页 |
| ·苯并三氮唑类离子液体 | 第50页 |
| ·吡啶及吗啉类离子液体 | 第50页 |
| ·相转移催化剂 | 第50-51页 |
| ·促进剂用量对反应的影响 | 第51页 |
| ·溶剂及其用量对反应的影响 | 第51-52页 |
| ·不同氧化剂对反应的影响 | 第52页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第52页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第52页 |
| ·其它条件对反应的影响 | 第52-53页 |
| ·底物拓展 | 第53-54页 |
| ·克级规模反应研究 | 第54-55页 |
| ·离子液体循环使用性 | 第55页 |
| ·反应机理研究 | 第55-56页 |
| ·总结 | 第56-57页 |
| ·化合物~1H NMR、~（13）C NMR、FT-IR、HRMS表征 | 第57-68页 |
| 第三章 布朗斯特酸性咪唑类离子液体催化的Biginelli反应研究 | 第68-74页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·实验部分 | 第68-69页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第68页 |
| ·实验步骤 | 第68-69页 |
| ·结果讨论 | 第69-72页 |
| ·反应条件优化 | 第69-70页 |
| ·阴离子为对甲苯磺酸根的不同阳离子咪唑类离子液体对反应的影响 | 第69-70页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第70页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第70页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第70页 |
| ·反应溶剂对反应的影响 | 第70页 |
| ·底物普适性研究 | 第70-72页 |
| ·离子液体循环使用性 | 第72页 |
| ·总结 | 第72-73页 |
| ·离子液体~1H NMR、~（13）C NMR、IR、ESI-MS表征 | 第73-74页 |
| 第四章 色醇及炔丙酯类化合物的合成研究 | 第74-79页 |
| ·引言 | 第74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第74-75页 |
| ·实验步骤 | 第75-77页 |
| ·N-甲基色醇类化合物的合成 | 第75-76页 |
| ·炔丙酯类化合物的合成 | 第76-77页 |
| ·总结 | 第77页 |
| ·化合物~1H NMR、~（13）C NMR表征 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 附录 | 第89-113页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
