| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 缩略语 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-30页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 虾蟹类性别决定和性别分化的研究 | 第19-23页 |
| ·虾蟹类性别决定研究 | 第20-23页 |
| ·虾蟹类性别分化研究 | 第23页 |
| 3 虾蟹类性别控制研究 | 第23-25页 |
| 4 虾蟹类性别相关基因及分子标记研究 | 第25-28页 |
| ·性别决定及性别分化相关基因 | 第25-27页 |
| ·性别相关的分子标记 | 第27-28页 |
| 5 青虾性别相关研究概况 | 第28-29页 |
| 6 本研究的目的、意义及主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 青虾性别分化及其与个体大小和日龄的关系 | 第30-44页 |
| 1 实验材料与方法 | 第30-33页 |
| ·虾苗繁育 | 第30页 |
| ·虾苗饲养 | 第30-31页 |
| ·取样 | 第31页 |
| ·组织学分析 | 第31-33页 |
| 2 结果 | 第33-40页 |
| ·实验虾的生长 | 第33-34页 |
| ·性腺的分化和发育 | 第34-39页 |
| ·性腺分化与青虾个体大小和日龄的关系 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-44页 |
| 第三章 青虾性别相关基因的筛选、克隆及表达分析 | 第44-104页 |
| 第一节 青虾性别相关基因的筛选 | 第44-48页 |
| 1 序列比对 | 第44-45页 |
| 2 预扩实验 | 第45-48页 |
| 第二节 青虾transformer 2基因的克隆和表达分析 | 第48-74页 |
| 1 实验材料与方法 | 第48-63页 |
| ·实验虾 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·引物 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-63页 |
| 2 结果 | 第63-71页 |
| ·青虾Mntra-2全长cDNA和DNA序列的克隆及序列分析 | 第63-65页 |
| ·Mntra-2的基因结构 | 第65-66页 |
| ·生物信息学分析 | 第66页 |
| ·同源性分析 | 第66-68页 |
| ·系统发育分析 | 第68-69页 |
| ·Mntra-2基因的表达 | 第69-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 第三节 青虾sex lethal基因的克隆和表达分析 | 第74-86页 |
| 1 材料与方法 | 第74-76页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·引物 | 第75-76页 |
| ·Mnsxls全长cDNA序列克隆及序列分析 | 第76页 |
| ·Mnsxls mRNA的时空表达分析 | 第76页 |
| ·统计学分析 | 第76页 |
| 2 结果 | 第76-84页 |
| ·Mnsxls基因cDNA序列、推导氨基酸序列及基因结构分析 | 第76-79页 |
| ·Mnsxls基因同源性比对和和聚类分析 | 第79-81页 |
| ·Mnsxl 1和Mnsxl 2 mRNA在青虾成体组织中的表达 | 第81-83页 |
| ·Mnsxl 1和Mnsxl 2 mRNA在青虾各发育时期的表达 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-85页 |
| 4 结论 | 第85-86页 |
| 第四节 青虾male-special lethal 3基因的克隆和表达分析 | 第86-102页 |
| 1 材料与方法 | 第87-88页 |
| ·实验材料 | 第87页 |
| ·引物 | 第87-88页 |
| ·Mnmsl 3基因全长cDNA序列克隆及序列分析 | 第88页 |
| ·Mnmsl 3基因的时空表达分析 | 第88页 |
| ·统计学分析 | 第88页 |
| 2 结果 | 第88-98页 |
| ·Mnmsl 3基因全长cDNA序列和推导氨基酸序列分析 | 第88-91页 |
| ·Mnmsl 3基因的同源聚类分析 | 第91-95页 |
| ·Mnmsl 3mRNA在青虾成体组织中的表达 | 第95-97页 |
| ·Mnmsl 3 mRNA在青虾各发育时期的表达 | 第97-98页 |
| 3 讨论 | 第98-99页 |
| 4 结论 | 第99-102页 |
| 第五节 青虾性别决定机制的探讨 | 第102-104页 |
| 第四章 青虾性别发育相关基因extra sex combs(Esc)的克隆、表达及RNA干扰(RNAi)研究 | 第104-118页 |
| 1 材料与方法 | 第105-106页 |
| ·收集胚胎、幼体以及成体组织 | 第105页 |
| ·Mnesc全长cDNA序列克隆及序列分析 | 第105-106页 |
| ·Mnesc mRNA的时空表达分析 | 第106页 |
| ·双链RNA(dsRNA)的准备 | 第106页 |
| ·体外dsRNA注射和样品采集 | 第106页 |
| ·统计学分析 | 第106页 |
| 2 结果 | 第106-116页 |
| ·Mnesc基因全长cDNA序列和推导氨基酸序列分析 | 第106-109页 |
| ·物种间Mnesc多序列比对及聚类分析 | 第109-112页 |
| ·Mnesc mRNA在青虾成体各组织的表达 | 第112-113页 |
| ·Mnesc mRNA在青虾各发育时期的表达 | 第113-115页 |
| ·dsRNA干扰效果 | 第115-116页 |
| 3 讨论与分析 | 第116-117页 |
| 4 结论 | 第117-118页 |
| 全文结论 | 第118-120页 |
| 创新点 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-140页 |
| 附录 实验试剂及配置 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-144页 |
| 攻读学位期间已发表的论文 | 第144页 |
