| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-21页 |
| ·碳量子点概述 | 第11页 |
| ·碳量子点的性质 | 第11-13页 |
| ·晶格特征 | 第11页 |
| ·紫外吸收及光致发光特性 | 第11-12页 |
| ·电化学发光 | 第12-13页 |
| ·低细胞毒性和良好的生物相容性 | 第13页 |
| ·碳量子点的制备方法简介 | 第13-16页 |
| ·物理合成法 | 第14页 |
| ·电弧放电法 | 第14页 |
| ·激光消融法 | 第14页 |
| ·等离子体法 | 第14页 |
| ·化学合成法 | 第14-16页 |
| ·电化学法 | 第14-15页 |
| ·燃烧/热解/酸化氧化法 | 第15页 |
| ·微波法 | 第15页 |
| ·水热法 | 第15-16页 |
| ·碳量子点的应用 | 第16-20页 |
| ·碳量子点在生物方面的应用 | 第17-18页 |
| ·碳量子点用于生物成像 | 第17页 |
| ·碳量子点用于基因、药物释放 | 第17-18页 |
| ·碳量子点用于疾病诊断 | 第18页 |
| ·碳量子点在分析检测中的应用 | 第18-19页 |
| ·碳量子点检测金属离子 | 第18-19页 |
| ·碳量子点检测无机阴离子 | 第19页 |
| ·碳量子点检测小分子 | 第19页 |
| ·碳量子点在光催化中的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究工作的主要意义和内容 | 第20-21页 |
| 第2章 基于精氨酸碳源的碳量子点荧光探针测定多巴胺的研究 | 第21-34页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·荧光碳量子点的合成 | 第22-23页 |
| ·碳量子点的表征 | 第23页 |
| ·检测方法 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-32页 |
| ·碳量子点合成条件的考察 | 第23-25页 |
| ·反应物用量比的考察 | 第23页 |
| ·反应温度的考察 | 第23-25页 |
| ·反应时间的考察 | 第25页 |
| ·碳量子点紫外-可见及荧光光谱分析 | 第25-26页 |
| ·碳量子点的傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第26-28页 |
| ·碳量子点元素分析 | 第28页 |
| ·碳量子点作为检测多巴胺的荧光探针 | 第28页 |
| ·检测条件的优化 | 第28-31页 |
| ·系统优化p H | 第28-29页 |
| ·碳量子点用量的选择 | 第29页 |
| ·反应温度及时间的考察 | 第29-30页 |
| ·共存物质对体系的响应 | 第30-31页 |
| ·方法学考察 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第31页 |
| ·实际样品中多巴胺的检测、加标回收率和精密度试验 | 第31-32页 |
| ·方法比较 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第3章 基于栀子花碳源的碳量子点荧光探针测定甲硝唑的研究 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·荧光碳量子点的合成 | 第36页 |
| ·碳量子点的表征 | 第36页 |
| ·检测方法 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-47页 |
| ·碳量子点合成条件的考察 | 第36-38页 |
| ·栀子花用量的考察 | 第36-37页 |
| ·反应温度的考察 | 第37-38页 |
| ·反应时间的考察 | 第38页 |
| ·碳量子点紫外-可见和荧光光谱分析 | 第38-39页 |
| ·碳量子点荧光稳定性分析 | 第39-40页 |
| ·碳量子点的傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第40页 |
| ·碳量子点元素分析 | 第40-41页 |
| ·碳量子点作为检测甲硝唑的荧光探针 | 第41-42页 |
| ·检测条件的优化 | 第42-45页 |
| ·系统优化p H和缓冲溶液种类 | 第42页 |
| ·碳量子点用量的选择 | 第42-43页 |
| ·反应温度的考察 | 第43页 |
| ·反应时间的影响 | 第43-44页 |
| ·共存物质对体系的响应 | 第44-45页 |
| ·方法学考察 | 第45-46页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·药品中甲硝唑的检测、加标回收率和精密度试验 | 第45-46页 |
| ·方法比较 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第4章 基于芦荟碳源的碳量子点荧光探针测定食品中柠檬黄的研究 | 第48-65页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·碳量子点的合成 | 第50页 |
| ·碳量子点的表征 | 第50页 |
| ·荧光量子产率的测定 | 第50页 |
| ·检测方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-63页 |
| ·碳量子点合成条件的考察 | 第51-52页 |
| ·芦荟用量的考察 | 第51页 |
| ·反应温度的考察 | 第51页 |
| ·反应时间的考察 | 第51-52页 |
| ·碳量子点AFM和TEM分析 | 第52-53页 |
| ·碳量子点紫外-可见和荧光光谱分析 | 第53-55页 |
| ·碳量子点荧光稳定性分析 | 第55页 |
| ·碳量子点的傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第55-56页 |
| ·碳量子点元素分析 | 第56页 |
| ·柠檬黄对碳量子点的荧光猝灭机理 | 第56-57页 |
| ·碳量子点作为检测柠檬黄的荧光探针 | 第57-58页 |
| ·检测条件的优化 | 第58-61页 |
| ·系统优化p H | 第58页 |
| ·碳量子点用量的选择 | 第58-59页 |
| ·反应温度的考察 | 第59页 |
| ·反应时间的影响 | 第59-60页 |
| ·共存物质对体系的响应 | 第60-61页 |
| ·方法学考察 | 第61-63页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·食品样品中柠檬黄检测、加标回收率和精密度试验 | 第62-63页 |
| ·方法比较 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 致谢 | 第78-81页 |
| 在校期间的科研情况 | 第81页 |
