| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 研磨促进下的无溶剂有机合成反应研究进展 | 第13-54页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·氧化反应 | 第14-16页 |
| ·酚的氧化反应 | 第14-15页 |
| ·芳基取代的卡巴肼的氧化反应 | 第15页 |
| ·Baeyer-Villiger氧化反应 | 第15页 |
| ·缩氨基脲和腙类化合物的氧化反应 | 第15-16页 |
| ·还原反应 | 第16-17页 |
| ·酮的还原反应 | 第16-17页 |
| ·醌的还原反应 | 第17页 |
| ·偶联反应 | 第17-20页 |
| ·研磨促进下酚的氧化偶联反应 | 第17-18页 |
| ·研磨促进下Suzuki偶联反应 | 第18页 |
| ·自由基促进下交叉偶联反应 | 第18-19页 |
| ·无溶剂交叉脱氢偶联（CDC）反应 | 第19页 |
| ·球磨机研磨促进下的Glaser偶联反应 | 第19-20页 |
| ·研磨促进下Heck反应 | 第20页 |
| ·缩合反应 | 第20-25页 |
| ·Aldol缩合反应 | 第20-23页 |
| ·研磨促进下的Knoevenagel缩合反应 | 第23-25页 |
| ·合成 1,5-苯二氮衍生物的缩合反应 | 第25页 |
| ·加成反应 | 第25-27页 |
| ·研磨促进下N,N-二取代的硫脲的合成 | 第25-26页 |
| ·通过[2+2]环加成立体选择性地构建吖丁啶类化合物 | 第26-27页 |
| ·氨基化反应 | 第27页 |
| ·炔基化反应 | 第27-28页 |
| ·O-苄基化反应 | 第28-29页 |
| ·重排反应 | 第29页 |
| ·Wittig反应 | 第29-30页 |
| ·Friedel-Crafts酰基化反应 | 第30-31页 |
| ·Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应 | 第31页 |
| ·磺酰化反应 | 第31页 |
| ·Sandmeyer反应 | 第31-32页 |
| ·酯交换反应 | 第32页 |
| ·串联反应 | 第32-33页 |
| ·多组分反应 | 第33-39页 |
| ·研磨促进下的Biginelli反应 | 第34页 |
| ·研磨促进下合成 2-嘧啶酮类化合物 | 第34-35页 |
| ·研磨促进下合成 1,4-二氢吡啶类衍生物 | 第35页 |
| ·研磨促进下合成茚并[1,2-b]吡啶衍生物 | 第35页 |
| ·研磨促进下合成四氢异喹啉衍生物 | 第35-36页 |
| ·研磨促进下合成嘧啶类化合物 | 第36页 |
| ·研磨促进下合成 2,3-二氢呋喃类化合物 | 第36页 |
| ·三组分合成 2-氨基-4H-苯并[b]吡喃类化合物 | 第36-37页 |
| ·三组分合成 1-烃基酰胺基2萘酚 | 第37页 |
| ·三组分合成含有甲酰胺结构单元甘菊蓝衍生物 | 第37-38页 |
| ·六氢喹啉衍生物的四组分合成 | 第38页 |
| ·1,4-二氢吡啶类衍生物的四组分合成 | 第38-39页 |
| ·研磨促进下的其他反应 | 第39-43页 |
| ·研磨促进下NH-吡唑类化合物的合成 | 第39页 |
| ·研磨促进下酯类和酰胺类化合物的合成 | 第39-40页 |
| ·研磨促进下重氮化反应-碘化反应来合成碘代芳烃 | 第40页 |
| ·无溶剂研磨下苯乙炔的碘化反应和碘代硝化反应 | 第40页 |
| ·核苷以及核苷派生物的杂环上氨基的bis-N-Boc保护 | 第40-41页 |
| ·球磨机研磨下合成不对称二芳基硫属化合物 | 第41-42页 |
| ·研磨促进下合成高度共轭的吖嗪类化合物 | 第42页 |
| ·无溶剂研磨法促进下Schiff碱的合成 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 第二章 研磨促进下 3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物的无溶剂合成反应研究 | 第54-83页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·试剂与溶剂 | 第55页 |
| ·分析仪器 | 第55页 |
| ·实验原理 | 第55-56页 |
| ·实验步骤 | 第56-57页 |
| ·3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物的合成 | 第56页 |
| ·查尔酮类似物 1,5-二芳香基-2,4-二烯1酮的合成 | 第56-57页 |
| ·实验结果与讨论 | 第57-62页 |
| ·研究 1,5-二苯基-2,4-二烯1酮 3a和 1,5-二苯基3苯乙烯基-1,5-二酮 4a的产率变化关系 | 第57-59页 |
| ·研磨促进下合成各种 1,5-二芳香基-2,4-二烯1酮 | 第59-61页 |
| ·研磨促进下合成官能化 3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物 | 第61-62页 |
| ·反应机理 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| ·结构表征 | 第63-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 附图 | 第77-83页 |
| 第三章 研磨促进下三氟甲基叔醇类化合物的合成反应研究 | 第83-110页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-86页 |
| ·试剂与溶剂 | 第84页 |
| ·分析仪器 | 第84页 |
| ·原料制备 | 第84-86页 |
| ·实验原理 | 第86页 |
| ·实验步骤 | 第86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-93页 |
| ·合成 4,4,4-三氟3羟基-1,3-二苯基1酮的三种反应方式的比较 | 第86-87页 |
| ·研磨促进下合成 4,4,4-三氟3羟基-1,3-二苯基1酮的条件优化 | 第87-89页 |
| ·研磨促进下合成 β-三氟甲基-β-羟基酮类化合物 | 第89-93页 |
| ·小结 | 第93页 |
| ·结构表征 | 第93-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 附图 | 第104-110页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
