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血瘀和脂毒与糖脂代谢紊乱的关系及活血降糖饮的治疗作用

摘要第1-8页
Abstract第8-18页
引言第18-19页
第一部分 文献研究部分第19-40页
 第一章 脂毒性与糖尿病的研究进展第19-29页
  一、脂毒性在2型糖尿病发病过程中的作用及对β细胞的影响第19-21页
  二、脂毒性和糖尿病血管病变第21-22页
  三、中西医对脂毒性的防治第22-25页
  参考文献第25-29页
 第二章 活血化瘀法治疗2型糖尿病的理论及临床研究进展第29-40页
  一、中医理论探讨第29-30页
  二、现代实验及临床研究第30-32页
  三、糖尿病血瘀证的辨证论治第32-35页
  四、结语第35-36页
  参考文献第36-40页
第二部分 临床研究部分第40-77页
 第一章 2型糖尿病患者血瘀证证候积分、大血管病变及游离脂肪酸谱的相关性研究第40-62页
  第一节 前言第40-41页
  第二节 研究对象及方法第41-46页
   一、设备与材料第41-42页
   二、研究对象及纳入标准第42-43页
   三、试验方案第43-46页
  第三节 结果第46-56页
   一、一般情况比较第46-47页
   二、血瘀证与非血瘀证T2DM患者血瘀证证候积分比较第47页
   三、生化检测指标比较第47-48页
   四、动脉血管超声检测结果比较第48-49页
   五、血瘀证与非血瘀证T2DM患者各指标与血瘀证证候积分的相关性分析第49页
   六、血瘀证与非血瘀证T2DM患者血清FFA谱分析第49-53页
   七、血清FFA与血瘀证证候积分的相关性分析第53-55页
   八、FFA与颈动脉中-内膜厚度、颈动脉斑块面积及股总动脉斑块的相关性分析第55-56页
  第四节 讨论第56-60页
  参考文献第60-62页
 第二章 血瘀证2型糖尿病患者血浆代谢组分研究第62-77页
  第一节 前言第62页
  第二节 研究对象及方法第62-64页
   一、设备与材料第62-63页
   二、研究对象及纳入标准同第三章第63页
   三、实验方案第63-64页
  第三节 结果第64-69页
   一、血瘀证与非血瘀证T2DM患者~1H-MRS的区别分析第64-65页
   二、血瘀证与非血瘀证T2DM患者1H-MRS的模式识别分析第65-67页
   三、血瘀证与非血瘀证T2DM患者血浆代谢组分联合血清FFA谱模式识别分析第67-69页
  第四节 讨论第69-75页
  参考文献第75-77页
第三部分 实验研究部分第77-147页
 第一章 活血降糖饮对高脂血症大鼠肝脏和脂肪组织GLP-1R及GLUT-4蛋白表达的影响第77-104页
  第一节 前言第77页
  第二节 研究对象及方法第77-84页
   一、动物及饲养第77-78页
   二、药物及试剂第78页
   三、试剂与仪器第78-79页
   四、动物模型的建立和分组第79-80页
   五、观察指标及检测方法第80-84页
  第三节 结果第84-98页
   一、活血降糖饮煎剂成分的初步检测第84-91页
   二、各组大鼠体重比较第91页
   三、各组大鼠口服葡萄糖耐量实验(Oral Glucose Tolerance Test,OGTT)第91-92页
   四、各组大鼠胰岛素释放试验(Insulin Release Test,IRT)第92-93页
   五、各组大鼠HOMA-IR及胰岛素敏感指数(ISI)水平比较第93-94页
   六、各组大鼠血脂水平比较第94页
   七、各组大鼠肝脏TG含量比较第94-95页
   八、各组大鼠肝组织切片HE染色结果第95-96页
   九、各组大鼠肝组织GLP-1R蛋白表达的比较第96页
   十、各组大鼠肝组织GLUT-4蛋白表达的比较第96-97页
   十一、各组大鼠脂肪组织GLP-1R蛋白表达的比较第97-98页
   十二、各组大鼠脂肪组织GLUT-4蛋白表达的比较第98页
  第四节 讨论第98-102页
  参考文献第102-104页
 第二章 活血降糖饮对长期高脂喂养大鼠胰岛β细胞凋亡的影响第104-117页
  第一节 前言第104页
  第二节 研究对象及方法第104-106页
   一、动物饲养、药物制备同第五章第104页
   二、试剂第104-105页
   三、主要实验仪器第105页
   四、动物模型的建立和分组同第五章第105页
   五、观察指标及检测方法第105-106页
  第三节 结果第106-112页
   一、OGTT、IRT、血脂等生化检测结果同第三部分第一章第106页
   二、各组大鼠胰腺组织病理学结果比较第106-107页
   三、各组大鼠胰腺脂肪含量比较第107页
   四、各组大鼠胰腺组织电子显微镜结果比较第107-108页
   五、各组大鼠胰岛β细胞凋亡情况比较第108-110页
   六、胰腺脂肪含量和胰岛β细胞凋亡指数的相关性分析第110-111页
   七、胰腺Bcl-2蛋白表达的比较第111页
   八、胰腺Bax蛋白表达的比较第111-112页
  第四节 讨论第112-115页
  参考文献第115-117页
 第三章 活血降糖饮对高脂血症大鼠胰腺蛋白质组学的影响第117-132页
  第一节 前言第117页
  第二节 研究对象及方法第117-120页
   一、动物词养、药物制备同第三部分第一章第117页
   二、试剂第117-118页
   三、主要实验仪器第118页
   四、动物模型的建立同第三部分第一章第118页
   五、观察指标及检测方法第118-120页
  第三节 结果第120-126页
   一、各组提取总蛋白胰岛素检测第120页
   二、蛋白质质谱鉴定第120-121页
   三、数据搜索第121-123页
   四、生物信息学分析第123-125页
   五、各组大鼠胰腺Ehhadh、Scp-2、FATP-1蛋白表达检测第125-126页
  第四节 讨论第126-130页
  参考文献第130-132页
 第四章 活血降糖饮对脂毒性诱导的INS-1细胞胰岛素分泌障碍的影响第132-147页
  第一节 前言第132页
  第二节 研究对象及方法第132-137页
   一、实验细胞第132页
   二、实验动物第132页
   三、药物及试剂第132-133页
   四、试剂与仪器第133-134页
   五、活血降糖饮含药血清制备第134页
   六、各种使用液体的配制第134-135页
   七、实验方法第135-137页
  第三节 结果第137-142页
   一、不同浓度活血降糖饮含药血清对INS-1细胞生长抑制的影响第137页
   二、脂毒性对INS-1细胞GSIS的影响以及活血降糖饮含药血清的干预作用第137-138页
   三、脂毒性对葡萄糖+GLP-1刺激后GLP-1R信号通路的影响以及活血降糖饮含药血清的干预作用第138-142页
  第四节 讨论第142-145页
  参考文献第145-147页
结语第147-148页
附录第148-155页
在校期间发表论文情况第155-156页
致谢第15页

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