| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| ·苏云金芽胞杆菌简介 | 第11页 |
| ·芽胞的结构与形成 | 第11-13页 |
| ·芽胞的结构 | 第11-12页 |
| ·芽胞的形成 | 第12-13页 |
| ·芽胞外壁和芽胞衣 | 第13-23页 |
| ·芽胞外壁的结构和主要成分 | 第13-14页 |
| ·芽胞外壁的组装 | 第14-16页 |
| ·芽胞外壁组装的重要蛋白 | 第16-18页 |
| ·芽胞衣的结构与成分 | 第18-19页 |
| ·芽胞衣的组装 | 第19-20页 |
| ·芽胞外壁和芽胞衣蛋白间的相互作用与组装依赖关系 | 第20-23页 |
| ·晶胞粘连简介 | 第23-27页 |
| ·晶胞粘连的定义和发现 | 第23-24页 |
| ·晶胞粘连机制的研究进展 | 第24-27页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-40页 |
| ·实验材料 | 第28-34页 |
| ·菌株、质粒及引物 | 第28页 |
| ·培养基及菌株培养条件 | 第28-30页 |
| ·供试抗生素 | 第30页 |
| ·缓冲液、试剂及其配方 | 第30-32页 |
| ·酶、抗体和试剂盒等 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| ·分子生物学基本操作方法 | 第34-36页 |
| ·细菌双杂交实验方法 | 第36-37页 |
| ·GST和His标签蛋白纯化 | 第37-38页 |
| ·Ligand blot实验方法 | 第38-39页 |
| ·GST-Pull Down实验方法 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-84页 |
| ·利用细菌双杂交技术建立YBT-020中与SCA表型相关的蛋白互作网络 | 第40-73页 |
| ·细菌双杂交靶标文库的构建 | 第40-41页 |
| ·筛选与Cry26Aa、ScaA和ScaB蛋白有相互作用的蛋白 | 第41-47页 |
| ·细菌双杂交诱饵文库的构建 | 第47-48页 |
| ·细菌双杂交诱饵文库在靶标文库中的筛选 | 第48-63页 |
| ·YBT-020中与SCA表型相关的蛋白相互作用网络的构建 | 第63-73页 |
| ·体外实验验证了Cry26Aa与ScaA、ScaB蛋白间的相互作用 | 第73-78页 |
| ·蛋白样品的制备 | 第75-76页 |
| ·Ligand blot实验结果 | 第76-77页 |
| ·GST-Pull down实验结果 | 第77-78页 |
| ·YBT-020中影响其SCA表型的关键蛋白的分析与验证 | 第78-84页 |
| ·关键蛋白的分析与确定 | 第78-80页 |
| ·关键蛋白对SCA表型影响的验证 | 第80-84页 |
| 4 讨论与总结 | 第84-88页 |
| ·ScaA、ScaB蛋白决定粘连晶体定位的可能机制 | 第84-86页 |
| ·寻找不同菌株SCA表型的粘连决定因子的新思路 | 第86-87页 |
| ·蛋白互作网络为新的芽胞与晶体共发育模式的研究提供基础 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 附录 | 第96-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
