| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-28页 |
| ·异戊二烯的来源 | 第10-11页 |
| ·聚异戊二烯的发展 | 第11-16页 |
| ·国际情况 | 第11-13页 |
| ·国内情况 | 第13-16页 |
| ·异戊二烯阴离子聚合体系 | 第16-18页 |
| ·阴离子聚合的发展 | 第16页 |
| ·阴离子聚合体系 | 第16-18页 |
| ·碱金属芳香族络合物 | 第17-18页 |
| ·碱金属 | 第18页 |
| ·有机锂引发 | 第18页 |
| ·端基官能化聚异戊二烯的结构与性能 | 第18-20页 |
| ·微观结构 | 第18-19页 |
| ·玻璃化温度Tg | 第19-20页 |
| ·分子量及分布 | 第20页 |
| ·双端官能团聚异戊二烯 | 第20页 |
| ·异戊橡胶的改性 | 第20-28页 |
| ·异戊橡胶的双键环氧化改性 | 第22-24页 |
| ·反应历程 | 第23-24页 |
| ·环氧化异戊橡胶的应用 | 第24页 |
| ·聚异戊二烯低聚物的端基环氧化改性 | 第24-28页 |
| ·端基环氧化改性研究进展 | 第25-26页 |
| ·双端环氧基聚异戊二烯低聚物的应用研究 | 第26-28页 |
| 2 萘钠络合引发剂合成双端环氧基聚异戊二烯 | 第28-50页 |
| ·原料规格及来源 | 第28页 |
| ·实验操作 | 第28-30页 |
| ·原料精制 | 第28-29页 |
| ·萘钠络合引发剂的制备 | 第29页 |
| ·双端环氧基聚异戊二烯低聚物的合成 | 第29-30页 |
| ·分析测试方法 | 第30-34页 |
| ·红外光谱分析法 | 第30页 |
| ·核磁共振分析法 | 第30-32页 |
| ·动力学粘度 | 第32页 |
| ·凝胶渗透色谱分析法(GPC) | 第32页 |
| ·差示扫描量热分析法(DSC) | 第32页 |
| ·盐酸-二氧六环银量法 | 第32-34页 |
| ·实验所需各药品的制备 | 第32-33页 |
| ·实验过程 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-48页 |
| ·红外光谱分析 | 第34-36页 |
| ·~1H-NMR分析 | 第36-38页 |
| ·~(13)C-NMR分析 | 第38-39页 |
| ·动力学粘度 | 第39-40页 |
| ·端环氧基聚异戊二烯GPC分析 | 第40-42页 |
| ·萘钠引发异戊二烯聚合的DSC分析 | 第42-43页 |
| ·盐酸-二氧六环银量法 | 第43-48页 |
| ·n(EGED)/n(Na)对环氧端基含量的影响 | 第44-47页 |
| ·温度对环氧基含量的影响 | 第47页 |
| ·时间对环氧基含量的影响 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 3 双端环氧基聚异戊二烯改性聚氨酯和环氧树脂的合成及表征 | 第50-61页 |
| ·原料与试剂 | 第50页 |
| ·实验过程 | 第50-51页 |
| ·端环氧基聚异戊二烯聚氨酯胶粘剂的合成 | 第50页 |
| ·双端环氧基聚异戊二烯与环氧树脂共固化 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·双端环氧基聚异戊二烯改性聚氨酯 | 第51-57页 |
| ·红外光谱分析 | 第51-54页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第54-56页 |
| ·热失重(TGA) | 第56-57页 |
| ·双端环氧基聚异戊二烯改性环氧树脂 | 第57-59页 |
| ·红外光谱分析 | 第57-59页 |
| ·扫描电镜分析 | 第59页 |
| ·小结 | 第59-61页 |
| 4 异戊橡胶环氧化改性 | 第61-67页 |
| ·原料与试剂 | 第61页 |
| ·环氧化异戊橡胶的合成 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·红外光谱分析 | 第61-62页 |
| ·核磁共振分析(~1H-NMR) | 第62-63页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-66页 |
| ·温度对环氧化度的影响 | 第64页 |
| ·时间对环氧化度的影响 | 第64-65页 |
| ·pH值对环氧化度的影响 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第75-76页 |