| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 1 前言 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·毒株、细胞株 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16页 |
| ·主要试剂及配方 | 第16-17页 |
| ·主要仪器及设备 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-28页 |
| ·RD细胞的培养 | 第18-20页 |
| ·病毒分离 | 第20-21页 |
| ·提取病毒RNA,RT-PCR鉴别诊断EV71 | 第21-22页 |
| ·聚合酶链反应扩增EV71 VP1、2A基因 | 第22-23页 |
| ·VP1、2A基因核苷酸序列测定与同源性比较、构建系统发生树 | 第23页 |
| ·构建2A蛋白空间结构模拟图 | 第23页 |
| ·2A基因的克隆 | 第23-26页 |
| ·DH5α(T)的制备 | 第26页 |
| ·重组质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第26-28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| ·RD细胞的培养及病毒分离 | 第28页 |
| ·提取病毒RNA,RT-PCR鉴别诊断EV71 | 第28页 |
| ·VP1、2A基因的扩增 | 第28-29页 |
| ·VP1、2A基因核苷酸序列测定与同源性比较、构建系统发生树 | 第29-34页 |
| ·2A蛋白空间结构模拟图 | 第34-35页 |
| ·2A基因克隆 | 第35-36页 |
| ·重组表达质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| ·EV71的研究背景 | 第37页 |
| ·RT-PCR鉴别诊断EV71及VP1、2A基因的扩增 | 第37-38页 |
| ·VP1、2A基因核酸序列同源性、系统发生树分析 | 第38-39页 |
| ·2A蛋白空间结构模拟图 | 第39-40页 |
| ·2A基因克隆及重组表达质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 综述 肠道病毒71型的研究进展 | 第45-62页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
