| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-23页 |
| ·辣根过氧化物酶研究进展 | 第8-12页 |
| ·辣根过氧化物酶简介 | 第8-9页 |
| ·辣根过氧化酶C的结构 | 第9页 |
| ·辣根过氧化物酶的三维构象 | 第9-10页 |
| ·辣根过氧化物酶的催化机制 | 第10-11页 |
| ·辣根过氧化物酶的稳定性和质量指标 | 第11-12页 |
| ·抗体研究进展 | 第12-15页 |
| ·抗体简介 | 第12页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第12-15页 |
| ·传统辣根过氧化物酶标抗体制备技术 | 第15-16页 |
| ·高磺酸钠法 | 第15页 |
| ·戊二醛交联法 | 第15-16页 |
| ·辣根过氧化物酶标记系统聚合方式 | 第16-18页 |
| ·抗体多聚物聚合骨架 | 第16页 |
| ·市售酶标抗体多聚物结构分析 | 第16-18页 |
| ·本研究中涉及的高分子骨架研究进展 | 第18-21页 |
| ·多聚赖氨酸 | 第18-20页 |
| ·黄原胶 | 第20-21页 |
| ·研究的目的与意义 | 第21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 ε-L-多聚赖氨酸为骨架的抗体与HRP多聚物的构建 | 第23-37页 |
| ·ε-L-多聚赖氨酸为骨架的抗体与HRP多聚物合成路线设计 | 第23-26页 |
| ·ε-L-多聚赖氨酸骨架的选择依据 | 第23-24页 |
| ·铰链的选择与设计 | 第24页 |
| ·总合成路线的设计 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·主要溶液的配置 | 第27页 |
| ·合成路线 | 第27-32页 |
| ·铰链2-(4-溴丁酰氨基)乙酸乙酯的合成 | 第27-28页 |
| ·带铰链的ε-L-多聚赖氨酸骨架的合成 | 第28-29页 |
| ·ε-L-多聚赖氨酸骨架铰链活化酯的构建 | 第29-30页 |
| ·抗体HRP多聚物IgG-PLL-HRP的构建 | 第30-31页 |
| ·抗体HRP多聚物IgG-PLL-HRP的分离纯化 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-35页 |
| ·FTIR定性分析带铰链的ε-L-多聚赖氨酸骨架 | 第32-35页 |
| ·抗体HRP多聚物IgG-PLL-HRP的分离纯化 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第三章 黄原胶为骨架的抗体与HRP多聚物的构建 | 第37-48页 |
| ·黄原胶骨架的结构分析与合成路线设计 | 第37-39页 |
| ·黄原胶骨架的选择依据 | 第37页 |
| ·合成路线的设计与优化 | 第37-39页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验试剂 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·主要溶液的配置 | 第40页 |
| ·合成路线 | 第40-44页 |
| ·高碘酸钠法氧化黄原胶形成游离醛基 | 第40-42页 |
| ·黄原胶骨架与HRP的聚合 | 第42-43页 |
| ·HRP多聚物HRP-XG与抗体的聚合 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·黄原胶骨架游离醛基生成量与反应时间的关系 | 第44页 |
| ·HRP多聚物HRP-XG的分离纯化 | 第44-46页 |
| ·抗体HRP多聚物IgG-XG-HRP的分离纯化 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 不同骨架抗体与HRP多聚物性能的评价 | 第48-59页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48-49页 |
| ·主要溶液的配置 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·抗体酶多聚物在ELISA法检测小鼠血清中的比较 | 第49-50页 |
| ·抗体酶多聚物在免疫组化法中的比较 | 第50-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-58页 |
| ·抗体酶多聚物在ELISA法检测小鼠血清中的比较 | 第52-55页 |
| ·抗体酶多聚物在免疫组化法中的比较 | 第55-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 展望与建议 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
