桃树类病毒发生率调查及PLMVd基因多样性分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·类病毒的概述 | 第9页 |
| ·类病毒的结构、分类及复制 | 第9-14页 |
| ·类病毒的结构 | 第9-11页 |
| ·类病毒的分类 | 第11-13页 |
| ·类病毒的复制 | 第13-14页 |
| ·类病毒的移动 | 第14页 |
| ·类病毒的传播与防治 | 第14-15页 |
| ·类病毒的传播 | 第14-15页 |
| ·类病毒的防治与控制 | 第15页 |
| ·类病毒的鉴定 | 第15-19页 |
| ·指示植株检测 | 第15-16页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第16-18页 |
| ·核酸斑点杂交 | 第18页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·单链构象多态性(SSCP) | 第19页 |
| ·桃潜隐花叶类病毒研究现状 | 第19-20页 |
| ·苹果锈果类病毒(ASSVd) | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 桃潜隐花叶类病毒和苹果锈果类病毒的检测 | 第22-33页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第22-23页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·引物序列 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·果树类病毒的抽提 | 第23页 |
| ·cRNA探针的制备 | 第23-25页 |
| ·斑点杂交 | 第25-28页 |
| ·RT-PCR | 第28-29页 |
| ·结果分析 | 第29-31页 |
| ·斑点杂交检测结果 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR检测结果 | 第30-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 桃潜隐花叶类病毒的克隆及序列分析 | 第33-52页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·样品的采集 | 第33-34页 |
| ·引物设计与合成 | 第34页 |
| ·相关试剂及仪器 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·核酸提取 | 第35页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第35页 |
| ·PCR产物回收及纯化 | 第35-36页 |
| ·cDNA的克隆 | 第36-38页 |
| ·测序和数据处理 | 第38-39页 |
| ·结果分析 | 第39-50页 |
| ·PLMVd的RT-PCR结果分析 | 第39页 |
| ·菌液PCR阳性克隆鉴定及菌种保存 | 第39-40页 |
| ·PLMVd序列测定及种群结构分析 | 第40-42页 |
| ·PLMVd二级结构分析 | 第42-44页 |
| ·日本桃样品中PLMVd主流序列聚类分析 | 第44-45页 |
| ·北京地区桃样品中PLMVd主流序列亲缘关系分析 | 第45-46页 |
| ·郑州地区桃样品中PLMVd主流序列亲缘关系分析 | 第46-47页 |
| ·三个地区PLMVd间遗传距离比较分析 | 第47-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 全文结论 | 第52-53页 |
| ·三种类病毒在桃树上的检测 | 第52页 |
| ·PLMVd-peach的克隆及序列分析 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
