| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩写词 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料和方法 | 第16-31页 |
| 实验材料 | 第16-19页 |
| 1. 主要仪器和设备 | 第16页 |
| 2. 主要试剂及耗材 | 第16-17页 |
| 3. 细胞系 | 第17-18页 |
| 4. 主要软件 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-31页 |
| 1. ENV假病毒制备及滴定 | 第19-21页 |
| 2. 基于ENV假病毒的TZM-BL中和试验 | 第21-23页 |
| 3. 血浆病毒RNA提取 | 第23-24页 |
| 4. CDNA第一链的合成 | 第24-25页 |
| 5. 巢氏PCR(NESTED PCR) | 第25-27页 |
| 6. 琼脂糖电泳 | 第27页 |
| 7. PCR产物鉴定和凝胶成像 | 第27-28页 |
| 8. 单基因组稀释和扩增(SNGLEGENOMEAIVIFLIRCATION,SGA) | 第28页 |
| 9. SGA PCR产物鉴定和测序 | 第28-29页 |
| 10. 序列拼接、清理和序列比对 | 第29页 |
| 11. 系统进化分析 | 第29页 |
| 12. 遗传多样性分析 | 第29-30页 |
| 13. GP160基因序列分区 | 第30页 |
| 14. 潜在的N-糖基化位点(PNGS) | 第30页 |
| 15. GP120基因V3区辅助受体使用情况预测 | 第30-31页 |
| 结果与分析 | 第31-51页 |
| 1. 中和结果 | 第31-33页 |
| 2. 系统进化及序列多样性分析 | 第33-36页 |
| 3. BCN样本序列特征分析 | 第36-39页 |
| 4. 代表性单克隆中和抗体表位的序列变异分析 | 第39-47页 |
| 5. 与广谱中和活性相关位点的筛选 | 第47-51页 |
| 讨论 | 第51-56页 |
| 问题与思考 | 第56-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 综述 | 第63-73页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 发表文章 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |