| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 英文缩略词表 | 第15-17页 |
| 第一部分 文献综述 | 第17-41页 |
| 一 大豆转基因技术及其研究进展 | 第17-25页 |
| 1 大豆遗传转化体系的受体系统 | 第17-20页 |
| ·经愈伤组织的受体系统和不经愈伤组织的受体系统 | 第18页 |
| ·体细胞胚受体系统 | 第18-19页 |
| ·原生质体受体系统 | 第19页 |
| ·种质系统 | 第19-20页 |
| 2 大豆遗传转化的方法 | 第20-23页 |
| ·基因枪转化法 | 第20-21页 |
| ·农杆菌转化法 | 第21-23页 |
| ·其它转化方法 | 第23页 |
| 3 问题与展望 | 第23-25页 |
| 二 TCP 基因的研究进展 | 第25-41页 |
| 1 CYC-like 基因与花对称性的控制 | 第25-34页 |
| ·柳穿鱼 CYC 基因的研究 | 第27-28页 |
| ·金鱼草 CYC 基因的研究 | 第28-30页 |
| ·苦苣苔科 CYC 基因的研究 | 第30-31页 |
| ·豆科 CYC 基因的研究 | 第31-34页 |
| 2 TCP 基因家族 | 第34-39页 |
| ·TCP 基因家族的发现 | 第34-36页 |
| ·拟南芥 TCP 基因家族 | 第36-38页 |
| ·TCP 基因家族的进化 | 第38-39页 |
| 3 问题与展望 | 第39-41页 |
| 第二部分 实验论文 | 第41-107页 |
| 第一章 大豆转化体系的建立及优化 | 第41-56页 |
| 第一节 根癌农杆菌介导的大豆子叶节转化体系的优化 | 第41-50页 |
| 1 实验材料 | 第41-42页 |
| ·受体大豆材料 | 第41页 |
| ·质粒和菌株 | 第41页 |
| ·植物组织培养基 | 第41-42页 |
| ·引物序列 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-44页 |
| ·适宜基因型的筛选 | 第42页 |
| ·适宜筛选剂及其筛选浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·农杆菌介导的大豆子叶节转化体系的建立 | 第43-44页 |
| ·GUS 基因表达活性的检测 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·基因型对大豆丛生芽诱导数目的影响 | 第44页 |
| ·不同筛选剂对大豆子叶节外植体再生的影响 | 第44-46页 |
| ·农杆菌介导法生根培养的优化 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导法获得转基因大豆 GUS 活性的检测结果 | 第47-48页 |
| ·农杆菌介导法获得转基因大豆 PCR 检测结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 第二节 基因枪法转化体系的建立 | 第50-56页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| ·受体大豆材料 | 第50页 |
| ·质粒和菌株 | 第50页 |
| ·植物组织培养基 | 第50-51页 |
| ·引物序列 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-52页 |
| ·基因枪法转化体系的建立 | 第51-52页 |
| ·GUS 基因表达活性的检测 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-54页 |
| ·基因枪法获得转基因大豆 GUS 活性的检测结果 | 第53页 |
| ·基因枪法获得转基因大豆 PCR 检测结果 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第二章 大豆花型发育分子机制的初步研究 | 第56-99页 |
| 1 实验材料 | 第56-59页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第56页 |
| ·质粒和菌种 | 第56页 |
| ·酶及化学试剂 | 第56-57页 |
| ·培养基 | 第57页 |
| ·主要仪器及设备 | 第57页 |
| ·引物序列 | 第57-59页 |
| ·分析软件 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-74页 |
| ·植物材料 RNA 的提取及反转录 | 第59-61页 |
| ·基因克隆 | 第61-65页 |
| ·载体构建 | 第65-66页 |
| ·植物表达载体的农杆菌转化 | 第66-67页 |
| ·大豆的遗传转化 | 第67-68页 |
| ·植物基因组 DNA 的提取 | 第68-70页 |
| ·Southern blotting | 第70-73页 |
| ·扫描电镜 | 第73-74页 |
| 3 实验结果与分析 | 第74-96页 |
| ·大豆 GmTCPs、GmRADs 和 GmDIVs 基因的系统进化分析 | 第74-78页 |
| ·大豆 GmTCPs、GmRADs 和 GmDIVs 基因的克隆及表达分析 | 第78-81页 |
| ·大豆 GmTCPs 基因的载体构建 | 第81-84页 |
| ·大豆 GmTCPs 基因过量表达转基因植株的表型及分子机制 | 第84-92页 |
| ·大豆 GmTCPs-VIGS 基因沉默植株的表型及分子机制 | 第92-96页 |
| 4 讨论 | 第96-99页 |
| 第三章 大豆 GmTCPs 基因转化拟南芥的表型及分子机制 | 第99-107页 |
| 1 实验材料 | 第99-100页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第99页 |
| ·质粒和菌种 | 第99页 |
| ·酶及化学试剂 | 第99页 |
| ·培养基 | 第99页 |
| ·主要仪器及设备 | 第99页 |
| ·引物序列 | 第99-100页 |
| ·分析软件 | 第100页 |
| 2 实验方法 | 第100页 |
| 3 实验结果与分析 | 第100-105页 |
| 4 讨论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 附录 | 第114-116页 |
| 攻读博士期间发表文章 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
