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病程、血压、血脂等相关因素及PON1、VEGF基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究

英文缩略词第1-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-14页
前言第14-16页
第一部分 糖尿病视网膜病相关影响因素的临床流行病学研究第16-27页
 1. 对象和方法第16-20页
   ·研究对象选择与资料收集方法第16页
   ·病例纳入标准与分组第16-20页
     ·入组条件第16页
     ·DR分期标准第16-17页
     ·分组第17页
     ·病例资料收集第17-20页
   ·数据库建立与统计分析方法第20页
 2. 结果第20-23页
 3 讨论第23-27页
   ·DR的发病机制研究的意义和重要性第23-27页
     ·DR的流行病学研究方法第23-25页
     ·DR的发生发展与糖尿病病程的关系第25页
     ·DR的发生发展与血糖的关系第25-26页
     ·DR的发生发展与血压、血脂的关系第26页
     ·本研究结果分析第26-27页
第二部分 PON1基因多态性与糖尿病视网膜病变相关性研究第27-43页
 1 材料和方法第27-39页
   ·材料第27-31页
     ·研究人群第27-28页
     ·病例入选与分组标准第28页
     ·主要实验仪器第28-29页
     ·主要试剂及配制第29-30页
     ·统计学处理第30-31页
   ·实验方法第31-39页
     ·创造无DNA酶环境第31页
     ·DNA提取第31-33页
     ·PCR-RFLP第33-35页
     ·琼脂糖凝胶电泳第35-36页
     ·纯化PCR产物第36-38页
     ·限制性片段长度多态性分析第38-39页
 2. 结果第39-42页
   ·PON1基因型检测结果第39页
   ·HARY-WEINBERG平衡检验第39-40页
   ·各组间等位基因及基因型频率的比较第40-42页
 3 讨论第42-43页
第三部分 PON1及VEGF基因多态性与DR相关性META分析第43-72页
 1 材料和方法第43-50页
     ·研究问题的定义第43页
   ·纳入和排除标准第43-44页
   ·资料检索第44-47页
     ·原始文献的质量评价第47页
   ·文献中相关资料及数据的提取第47-48页
   ·统计方法第48-50页
     ·效应值选择第48页
     ·异质性检验第48页
     ·发表偏倚检测第48页
     ·Hardy-weinberg平衡检验第48页
     ·亚组分析第48-49页
     ·统计方法第49-50页
 2. 结果第50-64页
   ·PON1基因Q192R,L55M多态性与DR相关性研究第50-58页
     ·概述第50页
     ·Ponl Q192R位点多态性与DR相关性的meta分析第50-54页
     ·Ponl L55M位点多态性与DR相关性的meta分析第54-56页
     ·偏倚诊断和敏感性分析第56-58页
   ·VEGF基因-460T/C,-2578C/A多态性与DR相关性研究第58-64页
     ·概述第58页
     ·VEGF-460T/C多态性与DR相关性的meta分析第58页
     ·VEGF-2578C/A多态性与DR相关性的meta分析第58页
     ·偏倚诊断和敏感性分析第58-64页
 3. 讨论第64-72页
   ·PON1基因多态性与DR发病相关性的META分析第64-67页
     ·PON1基因多态性与DR相关性分子生物学实验研究第64页
     ·PON基因家族及PON1第64-65页
     ·PON1基因与DR发病的相关性第65-66页
     ·本研究结果分析第66-67页
   ·VEGF基因多态性与DR发病的相关性第67-71页
     ·VEGF的生物学特征第67-68页
     ·抗VEGF药物和抗VEGF治疗第68-69页
     ·VEGF基因多态性与DR相关性研究第69-70页
     ·本Meta分析研究结果分析第70-71页
   ·小结第71-72页
参考文献第72-79页
附录第79-80页
致谢第80-81页
综述第81-98页
 参考文献第92-98页

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