| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-33页 |
| 1． 主基因及其在家畜育种中的意义 | 第10-13页 |
| 1．1 主基因的概念 | 第10页 |
| 1．2 家畜主基因的研究现状 | 第10-12页 |
| 1．3 研究主基因的意义 | 第12页 |
| 1．4 主基因的测定方法 | 第12-13页 |
| 1．5 主基因研究的应用前景 | 第13页 |
| 2． 绵羊高繁殖力机制研究进展 | 第13-18页 |
| 2．1 多胎绵羊品种 | 第14页 |
| 2．2 绵羊多胎的生殖生理 | 第14-15页 |
| 2．3 绵羊多胎遗传机制探索 | 第15-16页 |
| 2．4 小尾寒羊研究概况 | 第16-18页 |
| 2．5 开展绵羊高繁殖力机制研究的意义和前景 | 第18页 |
| 3． 促黄体素的研究进展 | 第18-26页 |
| 3．1 促黄体素的生理功能 | 第18-19页 |
| 3．2 促性腺激素的结构特点 | 第19-21页 |
| 3．3 各物种的促黄体素β亚基基因的研究现状 | 第21-25页 |
| 3．4 其它相关基因 | 第25页 |
| 3．5 促黄体素基因的研究意义 | 第25-26页 |
| 4． 畜禽繁殖性状选择的方法 | 第26-32页 |
| 4．1 分子遗传标记在畜禽育种中的应用 | 第26-32页 |
| 5． 本研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| 第二章 绵羊促黄体素β亚基基因多态性检测及序列分析 | 第33-52页 |
| 1． 引言 | 第33页 |
| 2． 实验材料 | 第33-36页 |
| 2．1 实验样本 | 第33页 |
| 2．2 菌株和载体 | 第33页 |
| 2．3 药品和酶 | 第33-34页 |
| 2．4 主要仪器 | 第34页 |
| 2．5 分析工具软件和网址 | 第34页 |
| 2．6 溶液配制 | 第34-36页 |
| 3． 主要实验步骤 | 第36-43页 |
| 3．1 绵羊促黄体素β亚基基因PCR-SSCP检测 | 第36-39页 |
| 3．2 绵羊促黄体素β亚基基因部分序列克隆和测序 | 第39-43页 |
| 4． 结果与分析 | 第43-49页 |
| 4．1 绵羊促黄体素β亚基基因的PCR-SSCP分析 | 第43-45页 |
| 4．2 绵羊促黄体素β亚基基因的克隆与序列分析 | 第45-49页 |
| 5． 讨论 | 第49-51页 |
| 5．1 选择合适的实验素材 | 第49页 |
| 5．2 候选基因的确定 | 第49页 |
| 5．3 关于绵羊促黄体素β亚基基因5’区和外显子区SSCP检测结果 | 第49页 |
| 5．4 影响SSCP分析的因素 | 第49-50页 |
| 5．5 SSCP的结果分析 | 第50页 |
| 5．6 关于绵羊促黄体素β亚基基因测序结果 | 第50-51页 |
| 5．7 对杂合子进行测序 | 第51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 促黄体素β亚基基因的群体遗传学分析及其与繁殖性状相关性研究 | 第52-59页 |
| 1． 绵羊促黄体素β亚基基因的群体遗传学 | 第52页 |
| 1．1 等位基因频率和基因型频率 | 第52页 |
| 2． 绵羊促黄体素β亚基基因位点对繁殖性状影响的研究 | 第52-53页 |
| 2．1 产羔记录 | 第52页 |
| 2．2 统计分析模型 | 第52-53页 |
| 3． 突变位点的群体遗传学研究结果 | 第53-57页 |
| 3．1 基因频率和基因型频率 | 第53-55页 |
| 3．2 绵羊促黄体素β亚基基因多态性与繁殖性状的相关分析 | 第55-57页 |
| 4． 讨论 | 第57-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 附测序结果 | 第73-75页 |
