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右归饮对牵张应力环境中成骨细胞碱性磷酸酶分泌的影响及其机制的实验研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
前言第9-11页
第一部分 骨细胞、成骨细胞实验室培养及其鉴别比较的实验研究第11-17页
 一、材料和方法第11-15页
  (一) 实验材料第11-12页
   1. 实验动物第11页
   2. 主要实验仪器第11-12页
   3. 主要实验试剂第12页
  (二) 实验方法第12-14页
   1. 骨细胞序列消化分离培养及传代第12-13页
   2. 成骨细胞序列消化分离培养及传代第13页
   3. 骨细胞、成骨细胞细胞形态学观察第13页
   4. 骨细胞、成骨细胞碱性磷酸酶(cAKP)染色第13-14页
   5. 骨细胞、成骨细胞骨钙素(BGP)染色第14页
   6. 骨细胞、成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)定量测定第14页
  (三) 实验数据统计处理第14-15页
 二、实验结果第15页
  (一) 细胞形态学观察结果第15页
  (二) 碱性磷酸酶(cAKP)染色结果第15页
  (三) 骨钙素(BGP)染色结果第15页
  (四) 碱性磷酸酶(ALP)定量测定结果第15页
 三、分析与讨论第15-16页
  (一) 骨细胞和成骨细胞形态学上的差异第15-16页
  (二) 骨细胞和成骨细胞碱性磷酸酶表达差异第16页
  (三) 骨细胞和成骨细胞骨钙素染色差异第16页
 四、第一部分研究小结第16-17页
第二部分 牵张应力对细胞加载的实现及应力环境中右归饮对成骨细胞碱性磷酸酶分泌的影响第17-23页
 一、材料和方法第17-20页
  (一) 实验材料第17-18页
   1. 实验动物第17页
   2. 主要实验仪器第17页
   3. 主要实验试剂第17-18页
  (二) 实验方法第18-20页
   1. 右归饮成药的制备第18页
   2. 动物分组、动物给药及动物含药血清的制备第18页
   3. 鼠尾胶的制备及FLEXCELL FX-4000T力学加载培养板的包被第18-19页
   4. 成骨细胞的体外培养及传代第19页
   5. 成骨细胞的分组第19页
   6. 血清干预第19页
   7. 成骨细胞的力学加载第19-20页
  (三) 观察指标与方法第20页
   1. 各组成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)定量测定第20页
   2. 各组成骨细胞碱性磷酸酶(cAKP)染色第20页
   3. 统计学处理第20页
 二、实验结果第20-21页
  (一) 12小时、24小时成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性定量测定结果第20-21页
  (二) 24小时成骨细胞碱性磷酸酶(cAKP)染色400倍镜检结果第21页
 三、分析与讨论第21-22页
  (一) 力学刺激对成骨细胞增殖分化的影响第21-22页
  (二) 右归饮在应力环境中对成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)分泌的影响第22页
 四、第二部分研究小结第22-23页
第三部分 右归饮在应力条件下对骨细胞NO、PGE2分泌的影响及其干预成骨细胞碱性磷酸酶表达的机制探讨第23-27页
 一、材料和方法第23-25页
  (一) 实验材料第23-24页
   1. 实验动物第23-24页
   2. 主要实验仪器第24页
   3. 主要实验试剂第24页
  (二) 实验方法第24页
   1. 鼠尾胶的制备及FLEXCELL FX-4000T力学加载培养板的包被第24页
   2. 骨细胞序列消化分离培养、传代、分组及接种第24页
   3. 血清干预及力学加载第24页
  (三) 观察指标与方法第24-25页
   1. 骨细胞一氧化氮(NO)的定量测定第24页
   2. 骨细胞大鼠前列腺素E2(PGE2)的定量测定第24-25页
   3. 统计学处理第25页
 二、实验结果第25页
  (一) 24小时一氧化氮(NO)定量测定结果第25页
  (二) 24小时前列腺素E2(PGE2)定量测定结果第25页
 三、分析与讨论第25-26页
  (一) 右归饮在牵张应力条件下对骨细胞一氧化氮(NO)的调控作用第25-26页
  (二) 右归饮在牵张应力条件下对骨细胞前列腺素E2(PGE2)的影响第26页
 四、第三部分研究小结第26-27页
结论第27-28页
参考文献第28-31页
附图第31-33页
致谢第33-34页
文献综述第34-38页
 参考文献第37-38页

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