| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 第一节 蓝藻中的信号转导系统 | 第11-16页 |
| 1 30亿年的进化史赋予蓝藻独具特色的胞内信号转导系统 | 第11页 |
| 2 集胞藻PCC 6803中的二元信号转导系统 | 第11-14页 |
| 3 集胞藻PCC 6803中的真核型丝氨酸/苏氨酸激酶系统 | 第14-16页 |
| 第二节 蓝藻胞内信号转导系统的研究现状 | 第16-20页 |
| 1 目前国外关于蓝藻胞内信号转导系统的研究主要集中在二元系统上 | 第16-17页 |
| 2 国内外对蓝藻STK信号转导系统激酶的研究 | 第17-20页 |
| 第三节 蓝藻的遗传操作 | 第20-23页 |
| 1 蓝藻质粒载体 | 第20页 |
| 2 蓝藻基因转移系统 | 第20-23页 |
| ·遗传转化(genetic transformation) | 第20-21页 |
| ·接合转移(conjunction transformation) | 第21-23页 |
| 第二章 集胞藻PCC6803在低温和氮缺乏胁迫条件下的全基因组表达谱 | 第23-65页 |
| 第一节 集胞藻PCC6803低温和氮缺乏胁迫条件筛选及生理检测 | 第23-31页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·各种藻株的生长情况检测 | 第27-28页 |
| ·集胞藻PCC6803总RNA的提取 | 第28页 |
| ·不同胁迫条件下spkC、spkD、spkF和spkG的表达量相对差异 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第二节 低温和氮缺乏胁迫下集胞藻PCC6803全基因组表达谱研究 | 第31-64页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-64页 |
| ·集胞藻PCC6803总RNA的提取检测及aRNA标记效率质量检测 | 第35-36页 |
| ·基因芯片结果分析 | 第36-64页 |
| 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 集胞藻PCC6803信号转导系统激酶功能的研究 | 第65-91页 |
| 第一节 集胞藻PCC6803信号转导激酶突变株的构建及生理检测 | 第65-76页 |
| 1 材料与方法 | 第65-72页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-75页 |
| ·电泳检测提取的集胞藻基因组DNA和同源重组突变载体的鉴定 | 第72页 |
| ·集胞藻转化子的获得及普通PCR检测 | 第72-73页 |
| ·氮缺乏胁迫下集胞藻突变株生长情况检测 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-76页 |
| 第二节 集胞藻PCC6803中两个激酶基因的表达调控分析 | 第76-79页 |
| 1 材料与方法 | 第76-77页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-78页 |
| ·集胞藻PCC6803总RNA的提取 | 第77页 |
| ·不同胁迫条件下四个激酶基因中表达量相对差异 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| 第三节 集胞藻PCC6803中四个激酶基因在完全氮缺乏胁迫条件下对其转录图谱的影响 | 第79-89页 |
| 1 材料与方法 | 第79-81页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-87页 |
| ·集胞藻PCC6803总RNA的提取 | 第81-82页 |
| ·基因芯片结果分析 | 第82-87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 本章小结 | 第89-91页 |
| 全文总结 | 第91-93页 |
| 论文创新点 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 攻读硕士期间完成的论文 | 第107页 |
