| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-34页 |
| ·荧光简介 | 第13-15页 |
| ·荧光产生分类 | 第13页 |
| ·荧光产生原理 | 第13页 |
| ·荧光应用领域 | 第13-15页 |
| ·荧光标记的应用 | 第15-17页 |
| ·荧光标记染料 | 第15页 |
| ·荧光标记技术的应用 | 第15-17页 |
| ·荧光标记多糖 | 第15-16页 |
| ·荧光标记药物 | 第16页 |
| ·荧光标记用于Ca~(2+)测定 | 第16页 |
| ·荧光标记用于表征生物活性分子的自由基 | 第16-17页 |
| ·分子成像技术及应用 | 第17-19页 |
| ·分子成像技术展望 | 第17-18页 |
| ·荧光分子成像技术 | 第18-19页 |
| ·荧光分子成像研究现状 | 第18-19页 |
| ·荧光分子成像研究的意义 | 第19页 |
| ·荧光分析法(FL) | 第19-20页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜 | 第20-22页 |
| ·激光共聚焦显微镜简介 | 第20-21页 |
| ·激光共聚焦显微镜主要用途 | 第21页 |
| ·激光共聚焦显微镜基本原理 | 第21-22页 |
| ·单分子检测的研究进展 | 第22-25页 |
| ·通过荧光途径进行单分子检测的一般描述 | 第22-23页 |
| ·零模式波导管及其在单分子检测方面的应用 | 第23-24页 |
| ·通过其他方式进行单分子荧光检测 | 第24-25页 |
| ·通过电化学方法进行的单分子检测的研究 | 第25-30页 |
| ·以凝血素微孔为基础进行的纳米微孔电化学研究 | 第25-28页 |
| ·以纳米微孔进行的DNA单分子检测研究 | 第28-30页 |
| ·通过其他方法进行的单分子检测 | 第30-31页 |
| ·全内反射荧光显微镜进行单分子荧光检测 | 第31-32页 |
| ·DNA分子机器的研究进展 | 第32-33页 |
| ·HCR技术的概述 | 第33-34页 |
| ·HCR技术的原理 | 第33页 |
| ·HCR技术的特点 | 第33-34页 |
| 第二章 利用激光管共聚焦显微镜观察核酸循环网络分子机器荧光标记链的释放 | 第34-45页 |
| ·摘要 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·实验准备 | 第35-36页 |
| ·实验操作 | 第36-39页 |
| ·CdTe量子点的制备 | 第36页 |
| ·邻苯二胺电化学镀膜 | 第36-37页 |
| ·超声打孔 | 第37页 |
| ·分子机器的制备 | 第37-39页 |
| ·捕获探针的制备 | 第37页 |
| ·发卡探针的制备 | 第37页 |
| ·适体探针的制备 | 第37页 |
| ·荧光探针的制备 | 第37-38页 |
| ·探针a的制备 | 第38页 |
| ·探针b的制备 | 第38页 |
| ·聚合体系反应 | 第38-39页 |
| ·激光共聚焦显微镜的检测 | 第39页 |
| ·聚合体系反应分析 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·ITO玻璃电极镀膜超声打孔结果 | 第41页 |
| ·不同反应阶段DNA循环反应的对比 | 第41-43页 |
| ·不同浓度溶菌酶的DNA循环反应对比 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第三章 用全内反射荧光显微镜观察与杂交链式反应耦合的核酸分子机器的运行 | 第45-54页 |
| ·摘要 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·实验操作 | 第47-49页 |
| ·分子机器的制备 | 第47-49页 |
| ·捕获探针的制备 | 第47页 |
| ·发卡探针的制备 | 第47-48页 |
| ·适体探针的制备 | 第48页 |
| ·荧光探针的制备 | 第48页 |
| ·探针a的制备 | 第48页 |
| ·探针b的制备 | 第48页 |
| ·靶发卡探针的制备 | 第48页 |
| ·聚合体系反应 | 第48-49页 |
| ·激光共聚焦显微镜检测 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·实验原理 | 第49-51页 |
| ·不同反应阶段下溶菌酶浓度的对比 | 第51-52页 |
| ·同一反应阶段不同溶菌酶浓度的对比 | 第52页 |
| ·不同反应时间的对比 | 第52-53页 |
| ·标准杂交链式反应全内反射图 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 通过激光共聚焦显微镜观察有石墨烯参与的分子机器导入细胞的反应 | 第54-65页 |
| ·摘要 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·实验操作 | 第56-58页 |
| ·分子机器的制备 | 第56-57页 |
| ·捕获探针的制备 | 第56页 |
| ·适体探针的制备 | 第56页 |
| ·探针a的制备 | 第56页 |
| ·聚合反应 | 第56-57页 |
| ·细胞的处理 | 第57页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察 | 第57页 |
| ·石墨烯的制备与反应 | 第57页 |
| ·癌细胞的培养 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·实验原理 | 第58-60页 |
| ·不同浓度的溶菌酶进入细胞的对比 | 第60-61页 |
| ·进入细胞反应不同时间的对比 | 第61-63页 |
| ·进入不同细胞反应的对比 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录：攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
