| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-38页 |
| ·蓝藻概述 | 第14-15页 |
| ·蓝藻水华 | 第15-22页 |
| ·蓝藻水华形成相关理论 | 第15-16页 |
| ·蓝藻水华的成因 | 第16-17页 |
| ·蓝藻水华的现状和危害 | 第17-18页 |
| ·蓝藻水华的预警监测体系 | 第18-19页 |
| ·全细胞生物传感器 | 第19-22页 |
| ·细菌的磷代谢调控 | 第22-30页 |
| ·磷对细菌的作用 | 第23页 |
| ·细菌可利用磷的形态和转运 | 第23页 |
| ·细菌磷饥饿胁迫的适应性反应 | 第23-25页 |
| ·磷酸调控子 | 第25-28页 |
| ·磷饥饿条件下,细菌基因转录水平的表达调控 | 第28-29页 |
| ·磷饥饿条件下,细菌基因蛋白水平的表达调控 | 第29-30页 |
| ·碱性磷酸酶 | 第30-35页 |
| ·碱性磷酸酶的大小和亚基结构 | 第31页 |
| ·碱性磷酸酶的性质 | 第31-32页 |
| ·碱性磷酸酶的分布 | 第32页 |
| ·碱性磷酸酶的功能和种类 | 第32-33页 |
| ·碱性磷酸酶的抑制物 | 第33页 |
| ·蓝藻的碱性磷酸酶 | 第33-35页 |
| ·本文的研究意义、目的和内容 | 第35-38页 |
| 第2章 鱼腥藻FACHB 709在不同磷源条件下的生长及碱性磷酸酶活性 | 第38-46页 |
| ·材料和方法 | 第38-40页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-44页 |
| ·无机磷缺乏对鱼腥藻FACHB 709生长的影响 | 第40-41页 |
| ·有机磷对鱼腥藻FACHB 709生长的影响 | 第41-42页 |
| ·无机磷对鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶活性的影响 | 第42-44页 |
| ·有机磷诱导鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶活性的调控反应 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 鱼腥藻FACHB 709中碱性磷酸酶基因的鉴定 | 第46-60页 |
| ·材料和方法 | 第46-50页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-50页 |
| ·结果 | 第50-57页 |
| ·基于16S rDNA的几种蓝藻的进化关系分析 | 第50-54页 |
| ·鱼腥藻FACHB 709中碱性磷酸酶编码基因的鉴定 | 第54-55页 |
| ·碱性磷酸酶基因编码产物结构分析 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 缺磷诱导鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶基因的转录调控 | 第60-74页 |
| ·材料和方法 | 第60-65页 |
| ·实验材料 | 第60-62页 |
| ·实验方法 | 第62-65页 |
| ·结果 | 第65-72页 |
| ·质粒pJS795的构建 | 第65-66页 |
| ·lacZ转录融合重组质粒的构建 | 第66-68页 |
| ·含有lacZ转录融合重组质粒的鱼腥藻调控报告菌株的构建 | 第68页 |
| ·碱性磷酸酶基因对磷饥饿诱导的转录调控反应 | 第68-70页 |
| ·碱性磷酸酶基因无机磷或有机磷源的转录调控反应 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 第5章 鱼腥藻FACHB 709中碱性磷酸酶的表达和分布 | 第74-86页 |
| ·材料和方法 | 第74-78页 |
| ·实验材料 | 第74-75页 |
| ·实验方法 | 第75-78页 |
| ·结果 | 第78-84页 |
| ·诱导表达PhoA-709、PhoD1-709、PhoD2-709和PhoS-709重组质粒的构建 | 第78-80页 |
| ·重组蛋白H_6-PhoA-709、H_6-PhoD1-709、H_6-PhoD2-709和H6-PhoS-709的诱导表达和纯化 | 第80-82页 |
| ·兔抗PhoA-709、PhoD1-709、PhoD2-709和PhoS-709多克隆抗体的效价 | 第82-83页 |
| ·鱼腥藻FACHB 709中PhoA-709、PhoD1-709、PhoD2-709和PhoS-709的表达和分布 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 第6章 鱼腥藻FACHB 709关键碱性磷酸酶的生理功能 | 第86-98页 |
| ·材料和方法 | 第86-89页 |
| ·实验材料 | 第86-88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·结果 | 第89-96页 |
| ·用以敲除phoA-709和phoS-709质粒的构建 | 第89-90页 |
| ·phoA-709和phoS-709缺失突变株的构建 | 第90-92页 |
| ·P_i饥饿对phoA-709和phoS-709缺失突变株生长和APase活性的影响 | 第92-94页 |
| ·P_i饥饿对phoA-709或phoS-709缺失突变株中其余碱性磷酸酶基因表达的影响 | 第94-96页 |
| ·讨论 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 第7章 结论和展望 | 第98-100页 |
| ·主要结论 | 第98页 |
| ·创新点 | 第98-99页 |
| ·研究展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第110-112页 |
| 附录 | 第112-120页 |
| Ⅰ 缩略语表 | 第112-113页 |
| Ⅱ 主要实验仪器 | 第113页 |
| Ⅲ 主要试剂及配制 | 第113-116页 |
| Ⅳ 鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶编码基因序列 | 第116-120页 |
