安徽省黄精种质资源遗传多样性的ISSR分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·分子标记技术 | 第10-16页 |
| ·RFLP技术 | 第11页 |
| ·RAPD技术 | 第11-12页 |
| ·SSR技术 | 第12-13页 |
| ·AFLP技术 | 第13-14页 |
| ·SNP技术 | 第14页 |
| ·SCAR技术 | 第14-15页 |
| ·ISSR技术 | 第15-16页 |
| ·ISSR分子标记的概况 | 第16-19页 |
| ·ISSR标记的特点 | 第16页 |
| ·ISSR标记在药用植物遗传学研究中的应用 | 第16-19页 |
| ·分子标记技术在黄精属植物研究上的现状与前景 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-22页 |
| ·本课题的研究意义 | 第20页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·研究目标 | 第21页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·主要仪器设备仪器和试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要试剂的配置 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·黄精DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·黄精基因组DNA质量检测 | 第24-25页 |
| ·PCR正交实验设计与分析 | 第25页 |
| ·ISSR引物的筛选及最佳退火温度的确定 | 第25-27页 |
| ·黄精品种遗传多样性的数据分析 | 第27-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-41页 |
| ·黄精基因组DNA质量分析 | 第28-29页 |
| ·黄精基因组DNA电泳检测 | 第28页 |
| ·黄精DNA浓度检测 | 第28-29页 |
| ·正交优化体系分析 | 第29-34页 |
| ·正交设计实验结果的直观分析评分 | 第29-30页 |
| ·因素内各水平对PCR扩增结果的影响 | 第30-32页 |
| ·优化的反应条件和反应体系 | 第32-33页 |
| ·最佳退火温度的确立 | 第33-34页 |
| ·ISSR-PCR结果分析 | 第34-41页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第34-36页 |
| ·黄精属植物不同品种间的遗传相似性及聚类分析 | 第36-39页 |
| ·居群遗传多样性和居群遗传结构分析 | 第39-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-45页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| ·黄精属植物基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·ISSR分子标记技术及其PCR反应体系的优化 | 第41-42页 |
| ·黄精属植物种质资源的遗传多样性和遗传结构分析 | 第42-43页 |
| ·展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 附录A：中英文缩写与注释 | 第53-54页 |
| 附录B | 第54-56页 |
| 附图 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
| 在读期间成果清单 | 第60页 |
