| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·食管癌的基础研究 | 第9-20页 |
| ·食管癌的流行病学特征 | 第9-10页 |
| ·食管癌病因的研究 | 第10-17页 |
| ·单核苷酸多态性的生物信息学查询 | 第17-20页 |
| ·磷脂酶 Cε1（Phospholipase C epsilon-1，PLCE1）基因的研究 | 第20-21页 |
| ·磷脂酶 C(PhospholipaseC，PLC)的简介 | 第20页 |
| ·磷脂酶 Cε1 与食管癌的研究进展 | 第20-21页 |
| ·基质金属蛋白酶抑制剂-2（Matrix metallo-proteinase inhibitor-2，TIMP2）基因的研究 | 第21-22页 |
| ·基质金属蛋白酶抑制剂（Matrix metallo-proteinase inhibitors，TIMPs）的简介 | 第21页 |
| ·基质金属蛋白酶抑制剂与肿瘤的研究进展 | 第21-22页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第2章 相关实验原理 | 第23-28页 |
| ·相关的实验原理 | 第23-28页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction)技术原理 | 第23-24页 |
| ·引物设计的基本原则和工具 | 第24-26页 |
| ·蛋白酶 K 法提取基因组 DNA 的基本原理 | 第26页 |
| ·凝胶电泳的基本原理 | 第26-28页 |
| 第3章 PLCE1、TIMP2 基因多态性与食管鳞癌易感性关联分析 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·样品收集 | 第28-29页 |
| ·试剂与设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要设备 | 第30页 |
| ·DNA 提取 | 第30-31页 |
| ·KI 法提取凝血基因组 DNA | 第30页 |
| ·Chelex-100 法提取全血基因组 DNA | 第30-31页 |
| ·盐-氯仿法提取凝血基因组 DNA | 第31页 |
| ·SNPs 的选择 | 第31-32页 |
| ·引物设计与限制酶选择 | 第32-33页 |
| ·PCR 反应 | 第33页 |
| ·基因分型 | 第33-34页 |
| ·统计分析 | 第34页 |
| ·实验技术路线图 | 第34-35页 |
| 第4章 实验结果 | 第35-43页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第35页 |
| ·采用 PCR-RFLP 方法对 rs17417407、rs11599672、rs8080623 进行基因多态性分析 | 第35-37页 |
| ·rs17417407：样本 DNA 经过 PCR 扩增后,产物由 Bsu36I 进行酶切，结果如下： | 第35-36页 |
| ·rs11599672：样本 DNA 经过 PCR 扩增后，产物由 SspI 进行酶切，结果如下： | 第36-37页 |
| ·rs8080623:样本 DNA 经过 PCR 扩增后,产物由 BseGI 进行酶切，结果如下： | 第37页 |
| ·统计分析结果 | 第37-43页 |
| ·PLCE1、TIMP2 基因单位点 SNPs 的基因型频率差异 | 第37-39页 |
| ·多因素 logistic 回归分析 | 第39-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-49页 |
| ·rs17417407 结果讨论 | 第45页 |
| ·转录因子与食管鳞癌的关系 | 第45-46页 |
| ·rs11599672 结果讨论 | 第46-47页 |
| ·rs8080623 结果讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 A 在读期间发表的论文、参与的科研课题 | 第59页 |
