| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1 花的发育 | 第15-16页 |
| 2 小麦花的发育 | 第16-17页 |
| ·小麦花的结构 | 第16页 |
| ·小麦花的发育过程 | 第16-17页 |
| 3 花发育相关基因的研究进展 | 第17-19页 |
| ·ABC模型及其进展 | 第17-18页 |
| ·MADS-box基因的类型及其特点 | 第18-19页 |
| ·MADS-box基因在植物中的功能 | 第19页 |
| 4 小麦花发育MADS-box基因研究进展 | 第19-24页 |
| ·A类功能基因(AP1/SQUA亚家族) | 第19-20页 |
| ·B类功能基因(AP3/DEF和PI/GLO亚家族和B_s(GGM13亚家族) | 第20-21页 |
| ·C和D类功能基因(AG亚家族) | 第21-23页 |
| ·E类功能基因(SEP/AGL2亚家族) | 第23-24页 |
| 5 AG亚家族基因研究进展 | 第24-27页 |
| ·AG基因的结构和同源基因的克隆分析 | 第25-26页 |
| ·AG基因及其同源基因的表达调控 | 第26-27页 |
| 6 本研究的主要内容和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 小麦及其近缘种花发育基因WAG-2 cDNA克隆与序列分析 | 第29-66页 |
| 1 实验材料、试剂与主要仪器 | 第29-30页 |
| ·供试材料 | 第29-30页 |
| ·试剂与仪器 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-40页 |
| ·WAG-2基因中间片段的克隆 | 第30-36页 |
| ·小麦WAG-2基因cDNA全长的克隆 | 第36-40页 |
| ·序列拼接及生物信息学分析 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-60页 |
| ·总RNA质量检测 | 第41页 |
| ·普通小麦及其近缘种WAG-2基因中间片段的克隆 | 第41-43页 |
| ·普通小麦及其近缘种WAG-2基因cDNA全长的获得 | 第43-46页 |
| ·普通小麦及其近缘种WAG-2基因cDNA序列比较分析 | 第46-50页 |
| ·普通小麦及其近缘种WAG-2基因推导氨基酸序列比对分析 | 第50-53页 |
| ·WAG-2等位变异蛋白质分子基本性质检测 | 第53页 |
| ·WAG-2等位变异蛋白分子的亲水/疏水性分析 | 第53-54页 |
| ·WAG-2蛋白的跨膜结构分析 | 第54页 |
| ·WAGP分子信号肽预测 | 第54-55页 |
| ·WAGP-2亚细胞定位 | 第55-56页 |
| ·WAGP-2蛋白结构分析 | 第56-60页 |
| ·WAG-2基因与来自其它物种AG同源基因序列进化分析 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-66页 |
| ·WAG-2等位变异特点 | 第60-62页 |
| ·WAG-2蛋白分子生物信息学预测 | 第62-64页 |
| ·小麦WAG-2基因与其它物种AG同源基因之间的关系 | 第64-66页 |
| 第三章 小麦及其近缘种WAG-2基因序列多态性与进化分析 | 第66-99页 |
| 1 实验材料、试剂及主要仪器 | 第67-69页 |
| ·材料 | 第67-69页 |
| ·试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-72页 |
| ·DNA样品制备 | 第69-70页 |
| ·序列扩增与克隆 | 第70-72页 |
| ·序列分析 | 第72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-91页 |
| ·WAG-2基因片段的扩增 | 第72-73页 |
| ·WAG-2基因的结构特点 | 第73页 |
| ·WAG-2基因的序列多态性分析 | 第73-91页 |
| ·WAG-2基因的系统进化分析 | 第91页 |
| 4 讨论 | 第91-99页 |
| ·WAG-2基因结构特点 | 第91-93页 |
| ·WAG-2基因的核苷酸多态性 | 第93-95页 |
| ·WAG-2基因的进化 | 第95-99页 |
| 第四章 WAG-2基因的染色体定位 | 第99-107页 |
| 1 实验材料、试剂及主要仪器 | 第99-100页 |
| ·供试材料 | 第99-100页 |
| ·试剂与仪器 | 第100页 |
| 2 实验方法 | 第100-103页 |
| ·DNA提取 | 第100页 |
| ·WAG-2基因的染色体定位 | 第100-103页 |
| 3 结果与分析 | 第103-104页 |
| 4 讨论 | 第104-107页 |
| ·内含子长度多态性的相关研究及其应用 | 第104-105页 |
| ·WAG-2基因内含子长度多态性及其基因定位 | 第105-107页 |
| 第五章 普通小麦及其近缘种WAG-2基因选择性剪切及差异表达分析 | 第107-122页 |
| 1 实验材料、试剂和主要仪器 | 第107-108页 |
| ·实验材料 | 第107-108页 |
| ·试剂 | 第108页 |
| ·主要仪器 | 第108页 |
| 2 实验方法 | 第108-110页 |
| ·幼穗RNA提取及cDNA的合成 | 第108页 |
| ·普通小麦及其近缘种两种剪切体及各等位变异的蛋白结构分析 | 第108-109页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第109-110页 |
| 3 结果与分析 | 第110-118页 |
| ·各变异类型的选择性剪切分析以及蛋白功能域分析结果 | 第110-111页 |
| ·实时荧光定量PCR的引物及探针设计结果 | 第111-112页 |
| ·两种剪切体及各等位变异的荧光定量PCR结果 | 第112-118页 |
| 4 讨论 | 第118-122页 |
| ·WAG-2基因选择性剪切产生的方式 | 第118-119页 |
| ·WAG-2不同剪切体的表达模式 | 第119-122页 |
| 全文结论 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第141页 |
