| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 玉米锈病的研究概况 | 第10-11页 |
| ·玉米锈病的世界发生情况 | 第10页 |
| ·玉米锈病在我国的发生和流行 | 第10-11页 |
| ·玉米锈菌及其危害 | 第11页 |
| 2 用于植物病原真菌遗传学研究的主要分子标记 | 第11-15页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第12页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第12页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12-13页 |
| ·rDNA 和内部转录间隔区(ITS) | 第13-14页 |
| ·β-tubulin 基因片段序列 | 第14页 |
| ·简单重复序列（SSR） | 第14-15页 |
| 3 植物病原真菌分子检测的主要方法 | 第15-17页 |
| ·聚合酶链式（PCR）技术 | 第16页 |
| ·Southern 印迹杂交 | 第16页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术 | 第16-17页 |
| ·基因芯片技术 | 第17页 |
| 4 植物病原真菌超微结构观察研究 | 第17-18页 |
| 5 本研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 玉米锈菌的分子遗传多样性分析 | 第19-31页 |
| ·材料和方法 | 第19-22页 |
| ·样品的采集 | 第19-20页 |
| ·DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·rDNA+ITS 片段序列的克隆、测序 | 第21页 |
| ·β-tubulin 基因片段序列的克隆、测序 | 第21-22页 |
| ·序列比对及系统进化树的构建 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-29页 |
| ·ITS1 和ITS4 引物的扩增结果 | 第22页 |
| ·SP1 和ITS4 引物的扩增结果 | 第22-23页 |
| ·Tubulin- F 和Tubulin- R 引物的扩增结果 | 第23页 |
| ·rDNA+ITS 序列片段结果 | 第23-25页 |
| ·β-tubulin 基因序列片段分析 | 第25-28页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 玉米锈菌的分子检测方法研究 | 第31-36页 |
| ·材料和方法 | 第31-32页 |
| ·样品的采集 | 第31页 |
| ·DNA 的提取 | 第31页 |
| ·特异引物的设计及合成 | 第31-32页 |
| ·PCR 体系的优化 | 第32页 |
| ·引物的特异性检测 | 第32页 |
| ·引物的灵敏度检测 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·PCR 体系的优化分析 | 第32-33页 |
| ·引物的特异性检测结果 | 第33页 |
| ·引物的灵敏度检测结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 玉米南方锈菌的超微结构研究 | 第36-42页 |
| ·材料和方法 | 第36-37页 |
| ·材料的采集 | 第36页 |
| ·电镜样品的制备 | 第36-37页 |
| ·扫描电镜样品的制备 | 第36页 |
| ·透射电镜样品的制备 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·胞间菌丝 | 第37页 |
| ·吸器母细胞及吸器 | 第37-38页 |
| ·不同品种上的菌丝核相 | 第38页 |
| ·寄主细胞对入侵的反应 | 第38-39页 |
| ·夏孢子的形成 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第六章 小结 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| ABSTRACT | 第50-52页 |
| 附录 | 第52页 |