一种抗烟嘧磺隆基因的活性域研究
| 目录 | 第1-7页 |
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·烟嘧磺隆的研究 | 第10-15页 |
| ·简介 | 第10-12页 |
| ·烟嘧磺隆的作用机理 | 第12-13页 |
| ·烟嘧磺隆的降解 | 第13-15页 |
| ·植物对烟嘧磺隆的抗性研究 | 第15-16页 |
| ·ALS基因的突变 | 第15-16页 |
| ·外源酶系的引入 | 第16页 |
| ·细胞色素P450家族研究进展 | 第16-22页 |
| ·简介 | 第16-18页 |
| ·细胞色素P450在除草剂代谢方面的研究 | 第18-20页 |
| ·参与除草剂代谢的细胞色素P450分布 | 第18-19页 |
| ·植物体内细胞色素P450参与的除草剂代谢 | 第19-20页 |
| ·细胞色素P450在除草剂代谢方面的应用 | 第20-22页 |
| ·筛选标记 | 第20页 |
| ·培育抗除草剂作物 | 第20页 |
| ·利用转基因水稻等作物进行农田生物修复 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·受体植物材料 | 第22页 |
| ·质粒载体 | 第22页 |
| ·主要酶类 | 第22页 |
| ·试剂盒及核酸分子量标准 | 第22页 |
| ·其他试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-35页 |
| ·分子生物学实验方法 | 第23-28页 |
| ·CTAB法提取植物基因组DNA | 第23页 |
| ·质粒提取 | 第23-24页 |
| ·PrimeStar扩增的PCR反应 | 第24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·凝胶回收 | 第25-26页 |
| ·产物纯化 | 第26页 |
| ·高保真酶扩增产物加A反应 | 第26-27页 |
| ·酶切反应 | 第27页 |
| ·连接反应 | 第27页 |
| ·大肠杆菌及根瘤农杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第27-28页 |
| ·水稻转基因的实验方法 | 第28-30页 |
| ·水稻成熟胚愈伤组织的诱导 | 第28-29页 |
| ·农杆菌与水稻愈伤的共培养 | 第29页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第29-30页 |
| ·转化植株的再生与培养 | 第30页 |
| ·杂交基因的构建 | 第30-33页 |
| ·杂交基因的获得 | 第30-33页 |
| ·杂交基因启动子和终止子的引入 | 第33页 |
| ·外源基因转化水稻 | 第33页 |
| ·转基因水稻烟嘧磺隆抗性分析 | 第33-34页 |
| ·生根段抗性分析 | 第33页 |
| ·温室水培阶段抗性分析 | 第33-34页 |
| ·转基因水稻的鉴定 | 第34页 |
| ·烟嘧磺隆解毒基因253活性域分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·转基因载体的鉴定 | 第35-36页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第36-37页 |
| ·转基因水稻烟嘧磺隆抗性分析结果 | 第37-40页 |
| ·生根阶段抗性分析结果 | 第37-38页 |
| ·温室水培阶段抗性分析结果 | 第38-40页 |
| ·外源基因与水稻基因组整合 | 第40-41页 |
| ·抗烟嘧磺隆基因253活性域分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 附录Ⅰ 常用的生化试剂及仪器 | 第51-53页 |
| 附录Ⅱ 常用的实验溶液配置方法 | 第53-58页 |
