| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 1 绪论 | 第12-34页 |
| ·氮杂螺环化合物简介 | 第12-13页 |
| ·螺环化合物的有关概念 | 第12页 |
| ·螺环化合物的命名 | 第12-13页 |
| ·螺环化合物的结构 | 第13页 |
| ·氮杂螺环化合物的应用 | 第13-16页 |
| ·氮杂螺环化合物的合成 | 第16-32页 |
| ·氮杂螺环化合物合成一般方法 | 第16-22页 |
| ·1,3-偶极环加成 | 第16-17页 |
| ·催化合成法 | 第17-21页 |
| ·卤鎓离子中间体合成法 | 第21-22页 |
| ·3-羰基氮杂螺[4.5]癸烷类化合物的合成研究进展 | 第22-32页 |
| ·课题的提出和研究意义 | 第32-34页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第34-45页 |
| ·合成路线一的具体步骤讨论 | 第34-38页 |
| ·Wittig反应研究结果讨论 | 第34-36页 |
| ·不饱和酯类迈克尔加成反应的讨论 | 第36-38页 |
| ·合成路线二的具体步骤讨论 | 第38-40页 |
| ·羟基化合物脱水的讨论 | 第38页 |
| ·酯的α-位与不饱和硝基化合物的迈克尔加成反应及关环反应 | 第38-40页 |
| ·合成路线三的具体步骤讨论 | 第40-43页 |
| ·不同保护基的影响 | 第40-42页 |
| ·PMB保护酰胺氮时合成结果讨论 | 第42-43页 |
| ·合成路线的对比讨论 | 第43-45页 |
| 3 总结论 | 第45-46页 |
| 4 实验部分 | 第46-74页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第46页 |
| ·路线一：通过叶立德试剂引入取代基的合成方法 | 第46-51页 |
| ·合成路线 | 第46-47页 |
| ·叔丁基4-(2-乙氧甲酰亚基)哌啶-1-羧酸酯的制备 | 第47页 |
| ·苯甲酸催化的Wittig反应 | 第47-49页 |
| ·叔丁基-4-(2-乙氧基-2-乙酰基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸酯的制备 | 第49页 |
| ·迈克尔加成反应的条件优化 | 第49-50页 |
| ·叔丁基-4-取代-3-羰基-2,8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯的合成 | 第50-51页 |
| ·路线二：通过迈克尔加成反应引入取代基的合成方法 | 第51-60页 |
| ·合成路线 | 第51-52页 |
| ·叔丁基-4-羟基4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸酯的制备 | 第52页 |
| ·叔丁基-4-(硝基亚基)哌啶-1-羧酸酯的制备 | 第52-53页 |
| ·叔丁基-4-(2-乙氧基-2-甲酰基-1-取代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸酯的制备 | 第53-55页 |
| ·叔丁基-4-取代-3-羰基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯的合成 | 第55-58页 |
| ·叔丁基-3-羰基-4-(4-三氟甲基-1-苯基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯的合成 | 第58-60页 |
| ·路线三：通过螺环修饰引入取代基的合成方法 | 第60-74页 |
| ·合成路线 | 第60页 |
| ·螺环酰胺氮的保护 | 第60-62页 |
| ·叔丁氧羰基(Boc)保护法 | 第60-61页 |
| ·苄基(Bn)保护法 | 第61页 |
| ·对甲氧基苄基(PMB)保护法 | 第61-62页 |
| ·羰基邻位的取代 | 第62-69页 |
| ·Boc保护酰胺氮时羰基邻位的取代 | 第62-64页 |
| ·Bn保护酰胺氮时羰基邻位的取代 | 第64-65页 |
| ·PMB保护酰胺氮的羰基邻位取代 | 第65-68页 |
| ·羰基邻位双取代合成二螺环 | 第68-69页 |
| ·酰胺氮的保护基脱去 | 第69-74页 |
| ·Boc基团脱去 | 第69-70页 |
| ·Bn的脱除 | 第70页 |
| ·PMB的脱除 | 第70-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 附图 | 第79-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
