脂质辅料脂解规律及胰脂肪酶触发的新型脉冲制剂可行性研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-17页 |
| ·体内脂解过程 | 第11-12页 |
| ·口服脂质制剂提高药物生物利用度 | 第12-14页 |
| ·提高生物利用度的作用机制 | 第14页 |
| ·体外脂解模型 | 第14-15页 |
| ·总结 | 第15-17页 |
| 第2章 绪论 | 第17-21页 |
| ·研究背景 | 第17页 |
| ·模型药物 | 第17-18页 |
| ·研究思路 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| 第3章 脂质结构对脂肪酸释放量的影响 | 第21-31页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·体外脂解预试验 | 第22-23页 |
| ·油脂结构与pH的关系 | 第23页 |
| ·实验结果 | 第23-28页 |
| ·体外脂解预试验 | 第23-24页 |
| ·油脂结构与pH的关系 | 第24-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第4章 聚β-氨基酯的合成及检测 | 第31-37页 |
| ·材料与仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·聚β-氨基酯的合成 | 第32-33页 |
| ·聚β-氨基酯的结构表征 | 第33页 |
| ·分子量的测定 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-35页 |
| ·聚β-氨基酯的结构表 | 第33-34页 |
| ·分子量的测定 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第5章 载药纳米粒的制备及评价 | 第37-57页 |
| ·材料与仪器 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·聚β-氨基酯载药纳米粒的制备 | 第38-39页 |
| ·格列吡嗪HPLC测定方法的建立 | 第39页 |
| ·包封率、载药量的测定 | 第39-40页 |
| ·单因素实验 | 第40页 |
| ·Box-Behnken响应面法优化处方 | 第40页 |
| ·验证性实验 | 第40页 |
| ·聚β-氨基酯载药纳米粒的表征 | 第40-41页 |
| ·体外释药 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-56页 |
| ·格列吡嗪HPLC的测定方法 | 第41-43页 |
| ·单因素实验 | 第43-45页 |
| ·Box-Behnken响应面法优化处方 | 第45-52页 |
| ·验证性实验 | 第52-53页 |
| ·聚β-氨基酯载药纳米粒的表征 | 第53-55页 |
| ·体外释药 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第6章 全文总结及展望 | 第57-61页 |
| ·主要结果 | 第57-58页 |
| ·创新点 | 第58页 |
| ·研究展望 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录 | 第64页 |
