| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目次 | 第9-11页 |
| 第一章 铋盐在有机合成中的应用及其研究进展 | 第11-57页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·典型的铋(Ⅲ)盐催化剂 | 第11-12页 |
| ·氧化反应 | 第12-15页 |
| ·还原反应 | 第15-16页 |
| ·叠氮化合物的还原 | 第15页 |
| ·脱卤的还原 | 第15-16页 |
| ·保护及脱保护基团的反应 | 第16-25页 |
| ·叔丁氧羰基化反应及脱保护反应 | 第16-18页 |
| ·缩醛类化合物、丙酮类化合物的脱保护 | 第18-21页 |
| ·酯化反应 | 第21-22页 |
| ·甲氧甲基醚/酯和三甲基醚的合成及去保护 | 第22-24页 |
| ·酰化反应 | 第24-25页 |
| ·铋(Ⅲ)盐催化的碳-碳键形成 | 第25-31页 |
| ·溴化铋催化合成四氢呋哺衍生物 | 第25-27页 |
| ·Biginelli反应 | 第27-28页 |
| ·Mannich反应 | 第28-30页 |
| ·Michael反应 | 第30-31页 |
| ·碳-卤键、碳-硫键、碳-氧键的形成 | 第31-35页 |
| ·重排反应 | 第35-40页 |
| ·Baeyer-Villiger氧化反应 | 第35页 |
| ·Beckmann重排反应 | 第35页 |
| ·Baylis-Hillman反应 | 第35-36页 |
| ·Fries重排反应 | 第36-37页 |
| ·Hantzsch反应 | 第37-39页 |
| ·Wagner-Meerwein重排反应 | 第39页 |
| ·环丙烷的开环反应 | 第39-40页 |
| ·其他反应 | 第40页 |
| ·铋(Ⅲ)盐催化的不对称合成反应 | 第40-42页 |
| ·本论文研究目的与设想 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-57页 |
| 第二章 丙二腈促进三氟甲磺酸铋选择性还原α,β-不饱和酮 | 第57-77页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-66页 |
| ·查尔酮的选择性还原反应 | 第57-64页 |
| ·其他酮的选择性还原反应 | 第64-66页 |
| ·实验部分 | 第66-70页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-67页 |
| ·底物1a的制备 | 第66-67页 |
| ·催化剂氘代丙二酸二甲酯的制备 | 第67页 |
| ·α,β-不饱和酮选择性还原反应的一般过程 | 第67页 |
| ·实验数据 | 第67-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| ·参考文献 | 第71-77页 |
| 第三章 含氢硅油促进钯催化二氰基化合物迁移反应的研究 | 第77-89页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验结果与讨论 | 第77-83页 |
| ·实验部分 | 第83-85页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第83页 |
| ·实验部分 | 第83-84页 |
| ·底物的制备 | 第83-84页 |
| ·含氢硅油促进钯催化二氰基化合物迁移的一般过程 | 第84页 |
| ·代表性产物表征数据 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| ·参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 手性伯胺催化β-茚酮酸甲酯的不对称氟化反应的影响因素研究 | 第89-111页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-100页 |
| ·实验部分 | 第100-106页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第100-101页 |
| ·实验部分 | 第101-103页 |
| ·底物1的制备 | 第101页 |
| ·底物2的制备 | 第101页 |
| ·催化剂4r的制备 | 第101-102页 |
| ·催化剂6a的制备 | 第102-103页 |
| ·催化剂4p的制备 | 第103页 |
| ·不对称有机催化β-茚酮酸甲酯氟化反应的一般过程 | 第103页 |
| ·代表性产物表征数据 | 第103-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| ·参考文献 | 第107-111页 |
| 第五章 结论与展望 | 第111-113页 |
| 附录：部分化合物表征图谱 | 第113-135页 |
| 第二章 部分图谱 | 第113-121页 |
| 第三章 部分图谱 | 第121-123页 |
| 第四章 部分图谱 | 第123-135页 |
| 硕士期间工作成果 | 第135-137页 |
| 作者简历 | 第137页 |
