| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·人参的主要化学成分 | 第11-19页 |
| ·人参皂苷 | 第11-17页 |
| ·人参多糖 | 第17-19页 |
| ·人参低聚糖 | 第19页 |
| ·人参皂苷提取方法 | 第19-22页 |
| ·闪式提取的优点 | 第19-20页 |
| ·闪式提取器的应用 | 第20-22页 |
| ·大孔树脂在中药生产中的发展和应用 | 第22-24页 |
| ·大孔吸附树脂在医药研究的应用 | 第22-23页 |
| ·大孔吸附树脂在提取和分离天然色素方面的应用 | 第23页 |
| ·大孔吸附树脂在中药化学成分提取分离纯化中的应用 | 第23-24页 |
| ·大孔吸附树脂在中成药制备及质量控制方面的应用 | 第24页 |
| ·质谱技术简介 | 第24-27页 |
| 第二章 三种提取方法对人参皂苷提取率的对比 | 第27-36页 |
| ·材料仪器 | 第27页 |
| ·紫外分光光度法和高效液相法分析不同提取方法对人参总皂苷的影响 | 第27-33页 |
| ·正交试验法优化人参皂苷、总糖、蛋白的闪式提取工艺 | 第27-30页 |
| ·供试品的制备 | 第30-31页 |
| ·人参总皂苷含量测定 | 第31页 |
| ·高效液相色谱法测定人参单体皂苷 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-33页 |
| ·闪式提取水提和醇提方法比较 | 第33页 |
| ·电喷雾半定量方法分析不同提取方法对人参二醇型和三醇型皂苷含量的影响 | 第33-35页 |
| ·样品制备 | 第33-35页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 人参须有效成分的提取分离及其含量测定 | 第36-44页 |
| ·材料、仪器 | 第36页 |
| ·热回流提取最佳工艺考察 | 第36-39页 |
| ·提取溶液浓度的选择 | 第36-37页 |
| ·正交实验法优选醇提工艺 | 第37-39页 |
| ·最佳工艺验证 | 第39页 |
| ·D101 大孔树脂分离纯化人参须总皂苷工艺考察 | 第39-42页 |
| ·供试品的制备 | 第39页 |
| ·D101 打孔树脂预处理 | 第39页 |
| ·最大上样量考察 | 第39-40页 |
| ·水洗脱体积考察 | 第40-41页 |
| ·醇浓度及醇洗脱体积考察 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 人参须总皂苷质量标准草案起草说明 | 第44-55页 |
| ·材料、仪器 | 第44页 |
| ·紫外分光光度法测定人参须中总皂苷的含量 | 第44-48页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第44页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第44页 |
| ·测定波长的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·精密度试验 | 第45-46页 |
| ·重复性试验 | 第46页 |
| ·稳定性试验 | 第46-47页 |
| ·回收率试验 | 第47页 |
| ·样品含量的测定 | 第47-48页 |
| ·高效液相法测定人参须中单体皂苷的含量 | 第48-51页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第48页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·仪器精密度实验 | 第49页 |
| ·重复性实验 | 第49-50页 |
| ·稳定性试验 | 第50页 |
| ·加样回收率试验 | 第50-51页 |
| ·样品含量的测定 | 第51页 |
| ·人参须总皂苷质量标准草案 | 第51-53页 |
| ·总皂苷测定 | 第51-52页 |
| ·人参皂苷 Re，Rd，Rg1 含量 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
