| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-75页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·新型样品前处理技术 | 第17-20页 |
| ·固相微萃取 | 第17-18页 |
| ·毛细管微萃取 | 第18页 |
| ·搅拌棒吸附萃取 | 第18-19页 |
| ·超临界流体萃取 | 第19-20页 |
| ·微波辅助萃取 | 第20页 |
| ·液相微萃取 | 第20-52页 |
| ·液相微萃取装置及萃取模式 | 第21-36页 |
| ·液相微萃取装置 | 第21-29页 |
| ·单滴微萃取 | 第21-24页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取 | 第24-29页 |
| ·分散液液微萃取 | 第29页 |
| ·萃取稳定性的提高 | 第29-31页 |
| ·萃取剂损失的降低 | 第31-32页 |
| ·新型微萃取方法 | 第32-36页 |
| ·LPME自动化及在线联用 | 第36页 |
| ·液相微萃取与各种检测仪器的联用 | 第36-37页 |
| ·液相微萃取的萃取原理 | 第37-43页 |
| ·直接单滴微萃取原理 | 第37-38页 |
| ·动态单滴微萃取原理 | 第38-39页 |
| ·顶空单滴微萃取原理 | 第39-40页 |
| ·中空纤维膜微萃取原理 | 第40-42页 |
| ·中空纤维膜液-液两相微萃取原理 | 第40页 |
| ·中空纤维膜液-液-液三相微萃取原理 | 第40-42页 |
| ·溶剂棒微萃取原理 | 第42页 |
| ·电膜萃取原理 | 第42-43页 |
| ·影响液相微萃取的因素 | 第43-46页 |
| ·萃取剂及其体积 | 第43-45页 |
| ·搅拌速率 | 第45页 |
| ·萃取时间 | 第45页 |
| ·萃取温度 | 第45页 |
| ·离子强度和pH值 | 第45-46页 |
| ·其它因素 | 第46页 |
| ·液相微萃取的应用 | 第46-52页 |
| ·立题思想 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-75页 |
| 第二章 中空纤维膜液相微萃取与气相色谱联用分析环境水样中氯苯和溴苯类化合物 | 第75-87页 |
| ·引言 | 第75-77页 |
| ·实验部分 | 第77-78页 |
| ·仪器装置及工作条件 | 第77页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第77-78页 |
| ·中空纤维膜的处理 | 第78页 |
| ·实验操作 | 第78页 |
| ·样品的处理 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-85页 |
| ·HF-LPME萃取条件的优化 | 第78-83页 |
| ·萃取溶剂 | 第79-80页 |
| ·萃取时间 | 第80页 |
| ·萃取温度 | 第80-81页 |
| ·搅拌速度 | 第81页 |
| ·离子强度 | 第81-83页 |
| ·方法分析性能 | 第83页 |
| ·与现有方法的比较 | 第83-85页 |
| ·样品分析 | 第85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第三章 中空纤维膜液相微萃取-气相色谱分析尿样中的新型毒品 | 第87-103页 |
| ·引言 | 第87-89页 |
| ·实验部分 | 第89-91页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第89页 |
| ·仪器装置及工作条件 | 第89-90页 |
| ·中空纤维膜的处理 | 第90页 |
| ·实验操作 | 第90-91页 |
| ·样品的处理 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-101页 |
| ·HF-LPME萃取条件的优化 | 第91-97页 |
| ·溶液的pH | 第91-92页 |
| ·萃取溶剂 | 第92-93页 |
| ·萃取时间 | 第93-95页 |
| ·萃取温度 | 第95页 |
| ·搅拌速度 | 第95-96页 |
| ·离子强度 | 第96-97页 |
| ·方法的分析性能 | 第97页 |
| ·与现有方法的比较 | 第97-100页 |
| ·样品分析 | 第100-101页 |
| ·结论 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第四章 中空纤维膜液相微萃取与气相色谱联用分析酱油和饮料中的有机防腐剂 | 第103-118页 |
| ·引言 | 第103-106页 |
| ·实验部分 | 第106-108页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第106-107页 |
| ·仪器装置及工作条件 | 第107页 |
| ·HF-LPME操作步骤 | 第107页 |
| ·样品的处理 | 第107-108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-113页 |
| ·HF-LPME萃取条件的优化 | 第108-112页 |
| ·pH的选择 | 第108-109页 |
| ·其它萃取条件的选择 | 第109-112页 |
| ·方法的分析性能及与其它方法的比较 | 第112-113页 |
| ·样品分析 | 第113页 |
| ·结论 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 中空纤维膜液相微萃取与分散液液微萃取对环境水样和土壤以及饮用茶中有机硫农药萃取的对比研究 | 第118-141页 |
| ·引言 | 第118-119页 |
| ·实验部分 | 第119-122页 |
| ·仪器装置及工作条件 | 第119-120页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第120-121页 |
| ·实验操作 | 第121页 |
| ·HF-LPME萃取操作 | 第121页 |
| ·DLLME萃取操作 | 第121页 |
| ·样品的采集及前处理 | 第121-122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-133页 |
| ·HF-LPME萃取条件的优化 | 第122-126页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第122-123页 |
| ·样品和萃取溶剂体积的选择 | 第123-124页 |
| ·萃取温度的选择 | 第124页 |
| ·萃取时间的选择 | 第124-125页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第125页 |
| ·离子强度的选择 | 第125-126页 |
| ·分散液液微萃取的实验条件优化 | 第126-130页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第126页 |
| ·分散剂的选择 | 第126-127页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第127-128页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第128页 |
| ·萃取温度的选择 | 第128-129页 |
| ·萃取时间的选择 | 第129页 |
| ·离子强度的选择 | 第129-130页 |
| ·方法分析性能的比较 | 第130-132页 |
| ·样品分析 | 第132-133页 |
| ·结论 | 第133-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第六章 液相微萃取与气相色谱联用分析尿样中的海洛因及其代谢产物 | 第141-167页 |
| ·引言 | 第141-143页 |
| ·实验部分 | 第143-146页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第143-144页 |
| ·仪器装置及工作条件 | 第144-145页 |
| ·实验操作 | 第145页 |
| ·直接HF-LPME | 第145页 |
| ·原位衍生HF-LPME | 第145页 |
| ·样品的处理 | 第145-146页 |
| ·结果与讨论 | 第146-164页 |
| ·直接HF-LPME萃取条件的优化 | 第146-151页 |
| ·pH的选择 | 第146-147页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第147-149页 |
| ·正交实验 | 第149-150页 |
| ·离子强度的选择 | 第150-151页 |
| ·原位衍生HF-LPME实验条件的优化 | 第151-161页 |
| ·衍生条件的优化 | 第154-155页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第155-156页 |
| ·萃取温度的选择 | 第156-157页 |
| ·萃取时间的选择 | 第157-158页 |
| ·搅拌速率的选择 | 第158页 |
| ·离子强度的选择 | 第158-159页 |
| ·萃取pH的选择 | 第159-161页 |
| ·方法的分析性能及其比较 | 第161-163页 |
| ·样品分析 | 第163-164页 |
| ·结论 | 第164页 |
| 参考文献 | 第164-167页 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间已发表或待发表的论文 | 第167-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
