| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-46页 |
| ·液相色谱柱基质材料 | 第12-21页 |
| ·硅胶 | 第12-15页 |
| ·金属氧化物 | 第15-16页 |
| ·有机高分子基质 | 第16页 |
| ·有机无机杂化硅胶 | 第16-21页 |
| ·硅胶的表面化学修饰 | 第21-31页 |
| ·传统的化学键合固定相 | 第22页 |
| ·内嵌极性基团型键合固定相 | 第22页 |
| ·空间保护型和双齿型键合固定相 | 第22-23页 |
| ·“Click”型键合固定相 | 第23-30页 |
| ·有机无机杂化硅胶的表面修饰 | 第30-31页 |
| ·反相色谱固定相的化学和热稳定性 | 第31-44页 |
| ·中性及碱性洗脱条件下的化学稳定性 | 第33-37页 |
| ·酸性洗脱条件下的化学稳定性 | 第37-40页 |
| ·流动相的组成和温度对化学稳定性的影响 | 第40-44页 |
| ·论文的选题意义 | 第44-46页 |
| 第2章 苯基桥联杂化硅胶液相色谱基质材料的制备与化学稳定性研究 | 第46-59页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·1,4-双(三乙氧基硅基)苯(BTEB)的合成 | 第47-48页 |
| ·苯基桥联杂化硅胶的合成 | 第48页 |
| ·苯基桥联杂化硅胶的扩孔 | 第48页 |
| ·材料的表征 | 第48-49页 |
| ·碱性稳定性测试 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·苯基桥联杂化硅胶的制备 | 第49-54页 |
| ·柱压测试 | 第54-55页 |
| ·碱性稳定性的考察 | 第55-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第3章 C18键合苯基桥联杂化硅胶的制备及色谱性能评价 | 第59-74页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第60页 |
| ·C18键合PHS反相色谱固定相的制备 | 第60页 |
| ·装柱条件 | 第60页 |
| ·色谱柱的碱性稳定性测试 | 第60页 |
| ·色谱条件 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-73页 |
| ·苯基桥连杂化硅胶的表面C18键合 | 第61-63页 |
| ·反相色谱性能评价 | 第63-68页 |
| ·碱性稳定性评价 | 第68-69页 |
| ·对一些强碱性化合物的分析 | 第69-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 第4章 1,4-二甲氧基苯基桥联杂化硅胶的化学修饰(醚化)及色谱评价 | 第74-94页 |
| ·引言 | 第74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第74-75页 |
| ·2,5-双(三乙氧基硅基)-1,4-二甲氧基苯的合成 | 第75页 |
| ·1,4-二甲氧基苯基桥联杂化硅胶的合成及扩孔 | 第75-76页 |
| ·1,4-二甲氧基苯基桥联杂化硅胶的化学修饰 | 第76页 |
| ·硅醇基封尾 | 第76页 |
| ·材料的表征 | 第76页 |
| ·用于对比的C8键合固定相的制备 | 第76-77页 |
| ·装柱条件 | 第77页 |
| ·色谱柱的化学稳定性测试 | 第77页 |
| ·色谱条件 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-93页 |
| ·1,4-二甲氧基苯基桥联杂化硅胶的制备及表征 | 第77-81页 |
| ·1,4-二甲氧基苯基桥联杂化硅胶的化学修饰(醚化) | 第81-83页 |
| ·色谱柱的化学稳定性考察 | 第83-85页 |
| ·色谱性能评价 | 第85-89页 |
| ·在酸碱条件下对解离型化合物的分离 | 第89-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第5章 苯基桥联杂化硅胶的化学修饰(酰胺化)及色谱评价 | 第94-107页 |
| ·引言 | 第94页 |
| ·实验部分 | 第94-96页 |
| ·仪器与试剂 | 第94-95页 |
| ·纯苯基杂化硅胶的合成及扩孔 | 第95页 |
| ·纯苯基杂化硅胶的化学修饰 | 第95页 |
| ·封尾 | 第95页 |
| ·材料的表征 | 第95-96页 |
| ·装柱条件 | 第96页 |
| ·色谱柱的化学稳定性测试 | 第96页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-106页 |
| ·纯苯基杂化硅胶的制备及表征 | 第96-99页 |
| ·苯基桥联杂化硅胶的化学修饰(酰胺化) | 第99-101页 |
| ·色谱柱的化学稳定性考察 | 第101-102页 |
| ·色谱性能评价 | 第102-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| 第6章 “Click”联萘液相色谱手性固定相的制备与评价 | 第107-136页 |
| ·引言 | 第107-108页 |
| ·实验部分 | 第108-114页 |
| ·仪器与试剂 | 第108页 |
| ·“Click”联萘手性固定相的合成 | 第108-114页 |
| ·手性色谱柱的填充 | 第114页 |
| ·色谱条件及参数 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-130页 |
| ·“Click”联萘手性固定相的制备与表征 | 第114-115页 |
| ·手性固定相的结构 | 第115页 |
| ·手性固定相对联萘酚(BINOL)及其衍生物的拆分 | 第115-122页 |
| ·有关对映体出峰顺序的讨论 | 第122-124页 |
| ·流动相的影响 | 第124-125页 |
| ·手性固定相对2-吲哚酮类似物的拆分 | 第125-127页 |
| ·温度对手性分离影响和热力学研究 | 第127-130页 |
| ·小结 | 第130-131页 |
| ·附图 | 第131-136页 |
| 第7章 结论 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-153页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和专利 | 第153-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
