| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-15页 |
| ·DNA甲基化与肿瘤转移 | 第9-10页 |
| ·microRNAs与肿瘤转移 | 第10-11页 |
| ·组蛋白修饰与肿瘤转移 | 第11-12页 |
| ·染色质重塑与肿瘤转移 | 第12-13页 |
| ·总结与展望 | 第13-15页 |
| 2. 引言 | 第15-17页 |
| 3. 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·细胞株 | 第17页 |
| ·质粒 | 第17页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·试验设计 | 第17-18页 |
| ·主要试验仪器与试剂 | 第18-19页 |
| ·主要试验仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·常用溶液的配制 | 第19-20页 |
| 1. RPMI1640细胞培养基的配制 | 第19页 |
| 2. DMEM细胞培养基的配制 | 第19页 |
| 3. 细胞冻存液 | 第19页 |
| 4. PBS | 第19页 |
| 5. 胰蛋白酶消化液 | 第19页 |
| 6. 30%丙烯酰胺 | 第19页 |
| 7. 1.5M Tris-Cl (pH8.8) | 第19页 |
| 8. 1.0M Tris-Cl (pH6.8) | 第19页 |
| 9. 10%AP | 第19-20页 |
| 10. 10%SDS | 第20页 |
| 11. 5×SDS-PAGE凝胶电泳缓冲液 | 第20页 |
| 12. 电转移缓冲液 | 第20页 |
| 13. 10×TBST | 第20页 |
| 14. 封闭液 | 第20页 |
| 15. 显影液 | 第20页 |
| 16. 定影液 | 第20页 |
| 17. LB培养基 | 第20页 |
| 18. LB固体培养基 | 第20页 |
| 19. 1%BSA | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| 1. 细胞培养 | 第20页 |
| 2. Western blot实验 | 第20-21页 |
| 3. RT-PCR实验 | 第21-22页 |
| 4. 大肠杆菌的转化 | 第22页 |
| 5. 质粒提取 | 第22页 |
| 6. 细胞转染 | 第22页 |
| 7. 稳定单克隆筛选 | 第22-23页 |
| 8. MTT法测定细胞生长曲线 | 第23页 |
| 9. 细胞粘附实验 | 第23页 |
| 10. 细胞迁移实验 | 第23页 |
| 11. 动物实验 | 第23-24页 |
| 12. 双报告基因实验 | 第24-25页 |
| 4. 结果与分析 | 第25-37页 |
| ·mag-1与肿瘤转移相关性的研究 | 第25-27页 |
| ·mag-1对肿瘤生长和转移微环境的适应研究 | 第27-32页 |
| ·HIF-1a蛋白表达量研究 | 第27-29页 |
| ·HIF-1a基因转录活性研究 | 第29-32页 |
| ·HIF-1a下游靶基因表达水平检测 | 第32页 |
| ·LPAAT家族成员LPAAT-beta与肿瘤转移相关性的研究 | 第32-37页 |
| 5. 讨论 | 第37-40页 |
| ·mag-1与肿瘤转移相关性的研究 | 第37页 |
| ·mag-1对肿瘤生长和转移微环境的适应研究 | 第37-38页 |
| ·LPAAT家族成员LPAAT-beta与肿瘤转移相关性的研究 | 第38-40页 |
| 6. 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
| 在读硕士期间发表的论文 | 第48页 |