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压敏胶及其制品中有毒有害物质的检测研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
1 前言第10-12页
   ·研究背景第10页
   ·研究的目的和意义第10-11页
   ·研究内容及技术路线第11-12页
     ·主要研究内容第11页
     ·技术路线第11-12页
2 文献综述第12-29页
   ·压敏胶第12-16页
     ·压敏胶粘剂组成成分第12-13页
     ·压敏胶粘剂的用途第13-14页
     ·国内外的压敏胶的现状及其发展趋势第14-15页
     ·压敏胶中有害物质的相关检测标准第15-16页
   ·邻苯二甲酸酯增塑剂第16-23页
     ·邻苯二甲酸酯在压敏胶中的应用第17页
     ·邻苯二甲酸酯增塑剂的危害第17-20页
     ·邻苯二甲酸酯类增塑剂的法律法规及检测标准第20-21页
     ·邻苯二甲酸酯的国内外研究现状第21-23页
   ·防老剂D第23-25页
     ·防老剂D 在压敏胶中的应用第23-24页
     ·防老剂D 的危害第24-25页
     ·防老剂D 的国内外研究现状第25页
   ·液相色谱及液相色谱-质谱联用在有机污染物研究中的应用第25-26页
   ·样品前处理方法第26-29页
3 LC-MS 法检测压敏胶及其制品中的9 种邻苯二甲酸酯第29-59页
   ·引言第29-30页
   ·实验部分第30-32页
     ·仪器、试剂与材料第30-31页
     ·液相色谱条件/质谱条件第31-32页
     ·样品处理方法第32页
   ·液相色谱条件的优化选择第32-36页
     ·色谱柱的选择第32-34页
     ·流动相流速的选择第34页
     ·柱温的选择第34-35页
     ·流动相的选择第35页
     ·流动相梯度的优化第35-36页
   ·质谱条件的优化第36-40页
     ·电离源的选择第37页
     ·干燥气流速(Drying Gas Flow)的选择第37-38页
     ·干燥气温度(Drying Gas Temperature) 的选择第38页
     ·雾化器压力(Nebulizer Pressure)的选择第38-39页
     ·毛细管电压(Capillary Voltage) 的选择第39页
     ·碎裂电压(Fragmentation voltage)的选择第39-40页
   ·监测方式的选择第40-45页
     ·监测模式的选择第40-42页
     ·SIM 分组采集第42-43页
     ·定性/定量离子的选择第43-45页
   ·最终的优化条件第45-46页
   ·样品前处理实验条件的优化第46-48页
     ·阳性样品的制备方法第46页
     ·提取方式的选择第46-47页
     ·溶剂和沉淀剂的选择第47-48页
     ·浓缩方式的选择第48页
   ·方法的性能第48-57页
     ·分析方法的线性第48-49页
     ·工作曲线第49-51页
     ·方法的回收率和精密度试验第51-54页
     ·方法定量限第54-55页
     ·实际样品的测定第55-57页
   ·结论第57-59页
4 高效液相色谱法测定压敏胶及其制品中的防老剂 D第59-73页
   ·前言第59页
   ·实验部分第59-60页
     ·仪器、试剂与材料第59-60页
     ·液相色谱条件第60页
     ·样品处理方法第60页
   ·结果与讨论第60-65页
     ·检测波长的选择第60-62页
     ·流速的选择第62页
     ·确证方法第62-63页
     ·提取方式优化第63-65页
   ·分析方法的性能第65-72页
     ·标准曲线第65-66页
     ·方法精密度与回收率第66-68页
     ·检出低限第68-69页
     ·实验室间验证实验第69-70页
     ·实际样品的测定第70-72页
   ·结论第72-73页
结论第73-75页
附录第75-85页
参考文献第85-91页
致谢第91-92页
攻读学位期间发表的学位论文目录第92-93页

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