摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-12页 |
·研究背景 | 第10页 |
·研究的目的和意义 | 第10-11页 |
·研究内容及技术路线 | 第11-12页 |
·主要研究内容 | 第11页 |
·技术路线 | 第11-12页 |
2 文献综述 | 第12-29页 |
·压敏胶 | 第12-16页 |
·压敏胶粘剂组成成分 | 第12-13页 |
·压敏胶粘剂的用途 | 第13-14页 |
·国内外的压敏胶的现状及其发展趋势 | 第14-15页 |
·压敏胶中有害物质的相关检测标准 | 第15-16页 |
·邻苯二甲酸酯增塑剂 | 第16-23页 |
·邻苯二甲酸酯在压敏胶中的应用 | 第17页 |
·邻苯二甲酸酯增塑剂的危害 | 第17-20页 |
·邻苯二甲酸酯类增塑剂的法律法规及检测标准 | 第20-21页 |
·邻苯二甲酸酯的国内外研究现状 | 第21-23页 |
·防老剂D | 第23-25页 |
·防老剂D 在压敏胶中的应用 | 第23-24页 |
·防老剂D 的危害 | 第24-25页 |
·防老剂D 的国内外研究现状 | 第25页 |
·液相色谱及液相色谱-质谱联用在有机污染物研究中的应用 | 第25-26页 |
·样品前处理方法 | 第26-29页 |
3 LC-MS 法检测压敏胶及其制品中的9 种邻苯二甲酸酯 | 第29-59页 |
·引言 | 第29-30页 |
·实验部分 | 第30-32页 |
·仪器、试剂与材料 | 第30-31页 |
·液相色谱条件/质谱条件 | 第31-32页 |
·样品处理方法 | 第32页 |
·液相色谱条件的优化选择 | 第32-36页 |
·色谱柱的选择 | 第32-34页 |
·流动相流速的选择 | 第34页 |
·柱温的选择 | 第34-35页 |
·流动相的选择 | 第35页 |
·流动相梯度的优化 | 第35-36页 |
·质谱条件的优化 | 第36-40页 |
·电离源的选择 | 第37页 |
·干燥气流速(Drying Gas Flow)的选择 | 第37-38页 |
·干燥气温度(Drying Gas Temperature) 的选择 | 第38页 |
·雾化器压力(Nebulizer Pressure)的选择 | 第38-39页 |
·毛细管电压(Capillary Voltage) 的选择 | 第39页 |
·碎裂电压(Fragmentation voltage)的选择 | 第39-40页 |
·监测方式的选择 | 第40-45页 |
·监测模式的选择 | 第40-42页 |
·SIM 分组采集 | 第42-43页 |
·定性/定量离子的选择 | 第43-45页 |
·最终的优化条件 | 第45-46页 |
·样品前处理实验条件的优化 | 第46-48页 |
·阳性样品的制备方法 | 第46页 |
·提取方式的选择 | 第46-47页 |
·溶剂和沉淀剂的选择 | 第47-48页 |
·浓缩方式的选择 | 第48页 |
·方法的性能 | 第48-57页 |
·分析方法的线性 | 第48-49页 |
·工作曲线 | 第49-51页 |
·方法的回收率和精密度试验 | 第51-54页 |
·方法定量限 | 第54-55页 |
·实际样品的测定 | 第55-57页 |
·结论 | 第57-59页 |
4 高效液相色谱法测定压敏胶及其制品中的防老剂 D | 第59-73页 |
·前言 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-60页 |
·仪器、试剂与材料 | 第59-60页 |
·液相色谱条件 | 第60页 |
·样品处理方法 | 第60页 |
·结果与讨论 | 第60-65页 |
·检测波长的选择 | 第60-62页 |
·流速的选择 | 第62页 |
·确证方法 | 第62-63页 |
·提取方式优化 | 第63-65页 |
·分析方法的性能 | 第65-72页 |
·标准曲线 | 第65-66页 |
·方法精密度与回收率 | 第66-68页 |
·检出低限 | 第68-69页 |
·实验室间验证实验 | 第69-70页 |
·实际样品的测定 | 第70-72页 |
·结论 | 第72-73页 |
结论 | 第73-75页 |
附录 | 第75-85页 |
参考文献 | 第85-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读学位期间发表的学位论文目录 | 第92-93页 |