| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| ·导电聚合物的发展概况 | 第11-13页 |
| ·背景技术 | 第11页 |
| ·导电聚合物的导电机理 | 第11-13页 |
| ·导电聚合物的应用 | 第13页 |
| ·聚(3,4-乙烯二氧噻吩)的研究概述 | 第13-24页 |
| ·聚(3,4-乙烯二氧噻吩)的特性 | 第13-14页 |
| ·国内外对 PEDOT 特性的研究状况 | 第14-16页 |
| ·对 PEDOT 电学特性的研究概述 | 第14-15页 |
| ·对 PEDOT 光学特性的研究概述 | 第15-16页 |
| ·PEDOT 的合成 | 第16-20页 |
| ·化学氧化聚合法 | 第16-18页 |
| ·电化学聚合法 | 第18-19页 |
| ·固态聚合法 | 第19-20页 |
| ·PEDOT 在各领域中的应用 | 第20-24页 |
| ·在固体电解质电容器中的应用 | 第21页 |
| ·在抗静电涂层中的应用 | 第21-22页 |
| ·在防腐防污领域的应用 | 第22-23页 |
| ·在光伏电池的应用 | 第23页 |
| ·在生物医学领域的应用 | 第23页 |
| ·在电磁屏蔽领域的应用 | 第23-24页 |
| ·在国防军事领域中的应用 | 第24页 |
| ·在其它领域中的应用 | 第24页 |
| ·单体 3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)研究概况 | 第24-31页 |
| ·EDOT 的单体及其衍生物 | 第24-26页 |
| ·EDOT 的合成方法 | 第26-30页 |
| ·路线一：“五步法”合成 EDOT | 第26-27页 |
| ·路线二：以噻吩为原料的醚交换法合成 EDOT | 第27-29页 |
| ·路线三：以丁二酮为原料的醚交换法合成 EDOT | 第29-30页 |
| ·三种合成路线的比较 | 第30-31页 |
| ·论文研究意义及内容 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-39页 |
| ·实验原料 | 第33-34页 |
| ·分析仪器与实验主要仪器 | 第34-35页 |
| ·合成路线 | 第35-36页 |
| ·化合物的合成方法 | 第36-39页 |
| ·硫代二乙酸酯的合成 | 第36-37页 |
| ·硫代二乙酸二甲酯的合成 | 第36页 |
| ·硫代二乙酸二乙酯的合成 | 第36-37页 |
| ·2,5-二羧酸二甲酯-3,4-二羟基噻吩的合成 | 第37页 |
| ·2,5-二羧酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第37-38页 |
| ·Williamson 环化法的合成 | 第37页 |
| ·Mitsunobu 醚化法的合成 | 第37-38页 |
| ·2,5-二羧酸-3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第38页 |
| ·3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-71页 |
| ·硫代二乙酸酯的合成 | 第39-45页 |
| ·硫代二乙酸酯合成方法比较 | 第39-40页 |
| ·采用硫代二乙酸及其衍生物为原料 | 第39页 |
| ·采用氯乙酸酯为原料 | 第39-40页 |
| ·硫代二乙酸二乙酯合成的反应机理 | 第40页 |
| ·正交试验 | 第40-42页 |
| ·正交试验设计 | 第40-41页 |
| ·正交试验结果和分析 | 第41-42页 |
| ·结构表征 | 第42-44页 |
| ·硫代二乙酸二甲酯 | 第42-43页 |
| ·硫代二乙酸二乙酯 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·2,5-二羧酸二甲酯-3,4-二羟基噻吩的合成 | 第45-51页 |
| ·反应物和反应体系的选择 | 第45-46页 |
| ·反应机理研究 | 第46页 |
| ·正交试验 | 第46-48页 |
| ·正交试验设计 | 第46-47页 |
| ·正交试验结果 | 第47-48页 |
| ·副产物分析及结构表征 | 第48-50页 |
| ·副产物分析 | 第48-49页 |
| ·产品结构表征 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| ·2,5-二羧酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第51-59页 |
| ·Williamson 成环反应法 | 第51-53页 |
| ·文献综述及反应机理 | 第51-52页 |
| ·正交试验 | 第52-53页 |
| ·Mitsunobu 醚化反应法 | 第53-56页 |
| ·Mitsunobu 醚化法的技术背景 | 第53-54页 |
| ·正交试验 | 第54-56页 |
| ·两种合成方法的比较 | 第56页 |
| ·结构表征 | 第56-58页 |
| ·副产物分析 | 第56-57页 |
| ·产品结构表征 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·2,5-二羧酸-3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第59-62页 |
| ·反应机理研究 | 第59页 |
| ·反应时间对碱解反应的影响 | 第59-60页 |
| ·产品结构鉴定 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·3,4-乙烯二氧噻吩的合成 | 第62-71页 |
| ·脱羧反应方法比较 | 第62-63页 |
| ·催化反应机理研究 | 第63-64页 |
| ·脱羧反应单因素试验 | 第64-67页 |
| ·催化剂的选择 | 第64-65页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第65-66页 |
| ·反应温度的选择 | 第66-67页 |
| ·反应时间的选择 | 第67页 |
| ·脱羧反应正交试验 | 第67-69页 |
| ·正交试验设计 | 第67-68页 |
| ·正交试验结果 | 第68-69页 |
| ·产品含量分析及结构表征 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附录 1 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79-80页 |