| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 缩略词表 | 第9-12页 |
| 第一章 DNA甲基化与乳腺癌发生研究进展 | 第12-21页 |
| 1 乳腺癌的发生发展与治疗现状 | 第12-16页 |
| 1.1 乳腺癌的诱发因素 | 第13页 |
| 1.2 乳腺癌的诊断和传统治疗 | 第13-14页 |
| 1.3 乳腺癌的分子靶向治疗 | 第14-16页 |
| 2 DNA甲基化与乳腺癌 | 第16-18页 |
| 2.1 DNA甲基化调节 | 第16-17页 |
| 2.2 DNA去甲基化调节 | 第17-18页 |
| 3 基因编辑技术与乳腺癌 | 第18-19页 |
| 3.1 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑 | 第18页 |
| 3.2 CRISPR/dCas9 介导的基因编辑 | 第18-19页 |
| 4 总结与展望 | 第19-21页 |
| 第二章 DDR2 基因在不同乳腺癌细胞系中表达 | 第21-33页 |
| 1 引言 | 第21-22页 |
| 2 实验材料及方法 | 第22-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-31页 |
| 3.1 RNA-seq数据分析 | 第27-28页 |
| 3.2 DDR2 基因在不同乳腺癌细胞系中表达情况 | 第28-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 CRISPR/dCas9 技术对不同种乳腺癌细胞系DDR2 基因的表达与恶性表型的影响 | 第33-55页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 实验材料与方法 | 第34-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 3 实验结果 | 第38-53页 |
| 3.1 gRNA-DDR2 的载体构建 | 第38-39页 |
| 3.2 细胞转染 | 第39-42页 |
| 3.3 mRNA表达与甲基化检测 | 第42-44页 |
| 3.4 恶性表型检测 | 第44-49页 |
| 3.5 成瘤实验 | 第49-51页 |
| 3.6 DDR2 基因表达降低对HS578T中其他关键基因表达影响 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
