| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·FT 基因的发现及特征 | 第8-9页 |
| ·FT 在开花途径中的地位 | 第9-13页 |
| ·拟南芥开花调控途径 | 第9-10页 |
| ·FT 是最重要的开花途径信号整合子之一 | 第10-12页 |
| ·光周期途径中调控 FT 的机理 | 第10-11页 |
| ·FT 与其他开花途径信号整合子 | 第11-12页 |
| ·大豆 FT 基因概况 | 第12-13页 |
| ·FT 与逆境的关系 | 第13-15页 |
| ·FT 基因在发育中的作用 | 第13-14页 |
| ·逆境概况 | 第14-15页 |
| ·逆境与开花的关系 | 第15页 |
| ·14-3-3 家族基因 | 第15-18页 |
| 2 引言 | 第18页 |
| 3 材料和方法 | 第18-30页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-30页 |
| ·材料种植 | 第19页 |
| ·盐胁迫与干旱胁迫处理 | 第19页 |
| ·营养胁迫处理 | 第19-20页 |
| ·盐溶液配制 | 第20页 |
| ·材料处理 | 第20-22页 |
| ·DNA 提取 | 第20页 |
| ·RNA 提取和纯化 | 第20-22页 |
| ·目的基因的克隆 | 第22-25页 |
| ·候选基因的确定 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-24页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)扩增 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备、转化及鉴定 | 第25-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物的回收与连接反应 | 第25-27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·克隆的鉴定 | 第27页 |
| ·基因表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·农杆菌感受态的制备和转化 | 第28-29页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第28-29页 |
| ·农杆菌转化 | 第29页 |
| ·农杆菌克隆的鉴定 | 第29页 |
| ·拟南芥的转化 | 第29-30页 |
| ·制备农杆菌液 | 第29页 |
| ·拟南芥转化与筛选 | 第29-30页 |
| ·开花表型分析 | 第30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·FT 基因在逆境胁迫反应中的作用 | 第30-35页 |
| ·突变体 ft-1 对渗透胁迫的响应 | 第30-32页 |
| ·突变体 ft-1 对营养胁迫的响应 | 第32-35页 |
| ·突变体 ft-1 地上部对盐溶液的响应 | 第35页 |
| ·大豆 GmFTLs 部分启动子及基因的克隆 | 第35-40页 |
| ·大豆 GmFTLs 部分基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·大豆 GmFTL4 和 GmFTL6 启动子的克隆 | 第36-40页 |
| ·拟南芥 14-3-3 家族基因的克隆 | 第40-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| ABSTRACT | 第50页 |