| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| ·甾体化合物的结构特点 | 第10-11页 |
| ·甾体化合物的发展过程 | 第11-12页 |
| ·甾体化合物结构修饰和改造方面的研究进展 | 第12-26页 |
| ·甾体药物甾环的杂化 | 第12-13页 |
| ·甾体药物甾环的芳构化 | 第13-15页 |
| ·甾体药物甾环的内酯化 | 第15-16页 |
| ·C-17 改性的甾体药物 | 第16-18页 |
| ·卤原子修饰的甾体药物 | 第18-20页 |
| ·甾体皂苷类药物 | 第20-21页 |
| ·多羟基甾醇及其衍生物 | 第21-23页 |
| ·以甾体激素作为载体的靶向药物 | 第23-26页 |
| ·去氢表雄酮及其开发意义 | 第26-28页 |
| 第二章 课题的提出和合成路线设计 | 第28-34页 |
| ·C-3 位构型翻转的 DHEA 酯类衍生物的研究意义和合成路线 | 第28-30页 |
| ·多羟基化和酯化的甾体衍生物的研究意义和合成路线 | 第30-32页 |
| ·甾体内酯化及其紫杉醇类似物的研究意义和合成路线 | 第32-34页 |
| 第三章 实验部分 | 第34-56页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第34-36页 |
| ·实验试剂 | 第34-35页 |
| ·实验试剂的处理方法 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·化合物的合成及其表征 | 第36-53页 |
| ·C-3 位构型翻转的 DHEA 酯类衍生物的合成实验 | 第36-39页 |
| ·多羟基化和酯化的甾体衍生物的合成实验 | 第39-48页 |
| ·甾体内酯化及其紫杉醇类似物的合成实验 | 第48-53页 |
| ·部分化合物的抗菌活性实验 | 第53-56页 |
| ·培养基的配制 | 第53页 |
| ·菌液的配制 | 第53页 |
| ·药液的配制及其抗菌活性实验 | 第53-56页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第56-66页 |
| ·合成 C-3 为α构型的 DHEA 酯类衍生物的结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·多羟基化和酯化的甾体衍生物的合成结果与讨论 | 第58-62页 |
| ·甾体化合物 C-3 的酯化及 5,6-环氧构型讨论 | 第58-61页 |
| ·甾体化合物 C-6 的酯化结果与讨论 | 第61-62页 |
| ·甾体内酯化及紫杉醇类似物的合成结果与讨论 | 第62-65页 |
| ·甾体内酯化的合成结果与讨论 | 第62-63页 |
| ·紫杉醇类似物的合成结果与讨论 | 第63-65页 |
| ·化合物抗菌活性测试结果讨论 | 第65-66页 |
| 第五章 总结与展望 | 第66-67页 |
| ·总结 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 A(攻读学位期间发表的学术论文) | 第74-75页 |
| 附录 B (部分谱图) | 第75-95页 |
