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镉胁迫对二种不同耐性豆科植物生长与活性氧代谢的影响及水杨酸对镉毒害的缓解效应

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
縮略语词汇表第13-16页
第一章 文献综述第16-40页
 1 Cd对植物的毒害及其机制第16-27页
   ·Cd对植物的毒害效应及对基因的毒性第16-17页
   ·Cd对植物生长发育的影响第17-18页
   ·Cd对植物生理代谢的影响第18-21页
   ·Cd对植物的氧化伤害第21-23页
   ·Cd对植物抗氧化系统的影响第23-27页
 2 水杨酸(SA)在植物非生物胁迫中的作用第27-32页
   ·SA在盐胁迫中的作用第28-29页
   ·SA在冷胁迫中的作用第29-30页
   ·SA在高温或热激胁迫中的作用第30页
   ·SA在水分胁迫中的作用第30-31页
   ·SA在重金属胁迫中的作用第31-32页
   ·SA在其它胁迫中的作用第32页
 3 植物质膜NADPH氧化酶与活性氧的产生第32-38页
   ·NADPH氧化酶的发现第32-34页
   ·植物NADPH氧化酶同源物-Rboh第34-36页
   ·植物质膜NADPH氧化酶对胁迫的响应及其对ROS产生的作用第36-38页
 4 总结与展望第38页
 5 本研究的目的与研究内容第38-40页
第二章 不同豆科植物耐Cd性差异比较第40-54页
 摘要第40-41页
 1 材料与方法第41-43页
   ·试验材料第41页
   ·材料处理第41-42页
   ·测定方法第42-43页
 2 结果与分析第43-52页
   ·10种豆科植物的种子萌发对Cd处理的响应第43页
   ·10种豆科植物的幼苗地上部分伸长对Cd处理的响应第43-45页
   ·10种豆科植物的幼苗地下部分伸长对Cd处理的响应第45-47页
   ·10种豆科植物的幼苗地上部分干物质积累对Cd处理的响应第47-49页
   ·10种豆科植物的幼苗地下部分干物质积累对Cd处理的响应第49-51页
   ·10 种豆科植物的幼苗体内 Cd 的积累第51-52页
 3 讨论第52-54页
第三章 Cd处理对二种豆科植物种子萌发及幼苗生理生化的影响第54-72页
 第一节 Cd处理对二种豆科植物种子萌发生理生化特性的影响第54-62页
  摘要第54-55页
  1 材料与方法第55-56页
   ·材料与处理第55页
   ·发芽率、发芽指数和活力指数的计算第55页
   ·蛋白酶活性的测定第55页
   ·脯氨酸含量的测定第55页
   ·游离氨基酸总量的测定第55页
   ·组织电解质泄漏率的测定第55-56页
   ·蛋白质含量的测定第56页
  2 结果与分析第56-61页
   ·Cd处理对种子萌发的影响第56-57页
   ·Cd处理对发芽种子内蛋白酶活性和蛋白质含量的影响第57-59页
   ·Cd处理对发芽种子内的游离氨基酸和脯氨酸含量的影响第59-60页
   ·Cd处理对发芽种子的细胞膜透性影响第60-61页
  3 讨论第61-62页
 第二节 Cd处理对二种豆科植物幼苗生理生化特性和营养元素吸收的影响第62-72页
  摘要第62-64页
  1 材料与方法第64-65页
   ·材料培养第64页
   ·测定方法第64-65页
  2 结果与分析第65-69页
   ·Cd处理对二种豆科植物幼苗叶片中酸性磷酸酶、硝酸还原酶活性以及全磷、硝态氮含量的影响第65-66页
   ·Cd处理对二种豆科植物幼苗叶片内矿质元素含量的影响第66-67页
   ·Cd处理对二种豆科植物幼苗叶片叶绿素含量和净光合速率的影响第67-68页
   ·Cd处理对二种豆科植物叶片气孔运动的影响第68-69页
   ·Cd处理对二种豆科植物幼苗根系活力的影响第69页
  3 讨论第69-72页
第四章 Cd处理后二种豆科植物幼苗的抗氧化反应第72-98页
 第一节 Cd处理后二种豆科植物幼苗叶片抗氧化酶活性及其同工酶谱的变化第72-86页
  摘要第72-73页
  1 材料与方法第73-76页
   ·材料培养第73页
   ·测定方法第73-76页
  2 结果与分析第76-83页
   ·Cd处理后的症状第76-77页
   ·Cd处理改变了二种豆科植物幼苗叶的抗氧化酶活性及同工酶谱第77-82页
   ·抗氧化剂含量变化第82-83页
  3 讨论第83-86页
 第二节 Cd处理后O_2~(·-)和H_2O_2在二种植物幼苗叶内的不同组织和亚细胞内积累及其中的抗氧化酶活性变化第86-98页
  摘要第86-88页
  1 材料与方法第88-90页
   ·材料与处理第88页
   ·O_2~(·-)和H_2O_2的组织化学检测第88页
   ·H_2O_2和O_2~(·-)的细胞化学检测第88-89页
   ·质外体液和共质体液的提取第89页
   ·G6PDH的活性的测定第89页
   ·O_2~(·-)产生速率的测定第89-90页
   ·H_2O_2含量的测定第90页
   ·膜脂过氧化产物TBARS含量的测定第90页
  2 结果与分析第90-96页
   ·Cd处理导致二种豆科植物幼叶组织中膜脂过氧化产物TBARS增加第90-91页
   ·组织水平上Cd诱导的O_2~(·-)和H_2O_2积累第91-92页
   ·细胞水平上Cd诱导的O_2~(·-)积累第92-93页
   ·细胞水平上Cd诱导的H_2O_2积累第93-94页
   ·Cd诱导二种豆科植物叶细胞共质体和质外体中O_2~(·-)和H_2O_2积累的定量分析第94-95页
   ·Cd对二种豆科植物叶质外体与共质体中抗氧化酶活性的影响第95-96页
  3 讨论第96-98页
第五章 NADPH氧化酶参与Cd诱导二种豆科植物叶细胞产生O_2~(·-)和H_2O_2第98-116页
 第一节 酶抑制剂和效应剂对Cd诱导二种豆科植物叶组织积累O_2~(·-)和H_2O_2的影响第98-105页
  摘要第98-99页
  1 材料与方法第99页
   ·植物材料的培养与处理第99页
   ·H_2O_2和O_2~(·-)的组织化学检测第99页
   ·H_2O_2和O_2~(·-)的细胞化学检测第99页
  2 结果与分析第99-104页
   ·酶抑制剂及几种效应剂对二种豆科植物叶内O_2~(·-)积累的影响第99-101页
   ·抑制剂及几种效应剂对二种豆科植物叶内H_2O_2积累的影响第101-104页
  3 讨论第104-105页
 第二节 DPI抑制Cd诱导二种豆科植物叶细胞质膜NADPH氧化酶活性升高及O_2~(·-)和H_2O_2积累第105-116页
  摘要第105页
  1 材料和方法第105-107页
   ·材料处理第105-106页
   ·质膜微囊的制备与纯化第106页
   ·质膜纯度的鉴定第106页
   ·H~+-ATPase活性的测定第106页
   ·无机磷含量的测定第106-107页
   ·质膜NADPH氧化酶活性的测定第107页
   ·蛋白质含量的测定第107页
   ·质膜NADPH氧化酶电泳及活性染色第107页
  2 结果与分析第107-112页
   ·质膜微囊制剂的纯度第107-108页
   ·Cd处理对二种豆科植物叶细胞质膜NADPH氧化酶活性的影响及DPI的作用第108-111页
   ·DPI对Cd处理后二种豆科植物幼苗叶内O_2~(·-)产生速率和H_2O_2含量的影响第111-112页
  3 讨论第112-116页
第六章 外源水杨酸对Cd伤害二种豆科植物的缓解效应第116-144页
 第一节 水杨酸处理对Cd抑制二种豆科植物种子萌发与幼苗生长的缓解作用第116-124页
  摘要第116-117页
  1 材料与方法第117-118页
   ·材料培养第117页
   ·方法第117-118页
  2 结果与分析第118-123页
   ·SA对二种豆科植物种子萌发及其幼苗伸长生长的影响第118-119页
   ·SA浸种对Cd抑制二种豆科植物幼苗根伸长生长的影响第119-120页
   ·SA浸种对Cd抑制二种豆科植物幼苗茎伸长生长的影响第120-121页
   ·SA预处理幼苗对Cd抑制二种豆科植物幼苗根伸长生长的影响第121-122页
   ·SA预处理幼苗对Cd抑制二种豆科植物幼苗茎伸长生长的影响第122-123页
  3 讨论第123-124页
 第二节 SA浸种缓解Cd对二种豆科植物根部氧化损伤的效应第124-144页
  摘要第124-126页
  1 材料与方法第126页
   ·材料培养第126页
   ·测定方法第126页
  2 结果与分析第126-139页
   ·外源SA缓解Cd对二种豆科植物根细胞膜的损伤第126-127页
   ·外源SA缓解Cd对二种豆科植物根细胞膜的氧化损伤第127-128页
   ·外源SA降低Cd诱导的O_2~(·-)在二种豆科植物根细胞内的积累作用第128-131页
   ·外源SA降低Cd诱导的H_2O_2在二种植物根细胞内产生第131-134页
   ·外源SA调节Cd诱导二种豆科植物根组织内的抗氧化性第134-139页
  3 讨论第139-144页
第七章 全文总结第144-146页
 1 研究小结第144-145页
 2 创新之处第145页
 3 问题与展望第145-146页
参考文献第146-178页
致谢第178-180页
攻读学位论文期间发表或投送的论文第180页

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