摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-16页 |
第1章 绪论 | 第16-39页 |
·金属纳米粒子的效应及在分析化学中的应用 | 第16-23页 |
·金属纳米粒子的效应 | 第16-17页 |
·金属纳米粒子在分析化学中的应用 | 第17-23页 |
·脱氧核酶 | 第23-29页 |
·RNA切割活性 | 第24-25页 |
·DNA切割活性 | 第25-26页 |
·DNA连接活性 | 第26-27页 |
·RNA连接活性 | 第27页 |
·DNA激酶活性 | 第27页 |
·卟啉金属化与过氧化物酶活性 | 第27-29页 |
·比色分析法 | 第29-37页 |
·基于配位剂的比色分析 | 第29-30页 |
·基于染料的比色分析 | 第30-31页 |
·基于聚合物的比色分析 | 第31-32页 |
·基于纳米粒子的比色分析 | 第32-37页 |
·基于DNAzyme的比色检测 | 第37页 |
·本研究论文构思 | 第37-39页 |
第一部分 基于金属纳米粒子的小分子电化学传感器研究 | 第39-61页 |
第2章 铂纳米粒子掺杂壳聚糖与杂多酸自组装多层膜的制备及其在IO_3~-传感上的应用 | 第40-51页 |
·前言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-42页 |
·仪器与试剂 | 第41页 |
·多层自组装膜的制备 | 第41-42页 |
·IO_3~-的检测 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-50页 |
·PMo_(12)/Pt-CHIT多层膜的LBL自组装以及其电化学性质 | 第42-44页 |
·条件优化 | 第44-47页 |
·IO_3~-在多层超薄膜电极上的电化学还原 | 第47-50页 |
·干扰离子考察 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第3章 基于ATP适体的无标记的电化学传感器研究 | 第51-61页 |
·前言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·仪器与试剂 | 第52-53页 |
·功能化AuNPs与RDNA | 第53页 |
·金电极表面的自组装与杂交及ATP的检测 | 第53页 |
·尿样制备 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-60页 |
·基于纳米粒子的ATP适体传感器设计思路 | 第54-55页 |
·传感器的表征 | 第55-57页 |
·优化ADNA在电极表面的密度 | 第57-58页 |
·ATP检测 | 第58-59页 |
·传感器选择性与非特异性吸附的研究 | 第59页 |
·回收率实验 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第二部分 基于DNAzyme的甲基转移酶与限制性内切酶活性的比色分析及DNAzyme的活性改造研究 | 第61-103页 |
第4章 一个新型的基于甲基化响应DNAzyme的无标记比色方法分析甲基转移酶与限制性内切酶活性 | 第62-78页 |
·前言 | 第62-63页 |
·实验部分 | 第63-65页 |
·仪器与试剂 | 第63-64页 |
·基于DNA-Dam的Dam MTase活性及其抑制剂分析 | 第64页 |
·5-氟尿嘧啶对DpnI内切酶的影响 | 第64-65页 |
·基于DNA-Eco的EcoRI活性及其抑制剂分析 | 第65页 |
·基于DNA机器方法分析Dam MTase活性 | 第65页 |
·酶活性的凝胶电泳分析 | 第65页 |
·结果与讨论 | 第65-77页 |
·发卡DNAzyme杂交探针设计策略 | 第65-67页 |
·基于DNAzyme方法的Dam MTase活性检测 | 第67-70页 |
·Dam MTase抑制剂的分析 | 第70-71页 |
·比色法测定EcoRI限制性内切酶活性及其抑制剂 | 第71-73页 |
·用甲基化响应的DNA机器来分析Dam MTase活性 | 第73-77页 |
·本章小结 | 第77-78页 |
第5章 利用邻位增强效应提高DNAzyme活性的研究 | 第78-95页 |
·前言 | 第78-80页 |
·实验部分 | 第80-82页 |
·仪器与试剂 | 第80-81页 |
·光谱分析DNAzyme活性 | 第81-82页 |
·分析S1核酸酶活性 | 第82页 |
·结果与讨论 | 第82-94页 |
·邻位增强效应现象 | 第82-83页 |
·邻位增强效应性质探讨 | 第83-86页 |
·邻位增强效应可能机理的初步探讨 | 第86-88页 |
·邻位增强效应的影响因素 | 第88-92页 |
·邻位增强效应的普适性研究 | 第92-93页 |
·邻位增强效应的应用 | 第93-94页 |
·本章小结 | 第94-95页 |
第6章 一个新型的DNAzyme活性抑制方法的初步研究 | 第95-103页 |
·前言 | 第95-97页 |
·实验部分 | 第97页 |
·仪器与试剂 | 第97页 |
·不同DNAzyme的活性分析 | 第97页 |
·结果与讨论 | 第97-102页 |
·新型的DNAzyme活性抑制方法的提出 | 第97-98页 |
·DNAzyme末端杂交前后的光谱比较 | 第98-100页 |
·邻位抑制效应与传统抑制方法比较 | 第100-101页 |
·pH影响 | 第101-102页 |
·关于邻位抑制效应的一点讨论 | 第102页 |
·本章小结 | 第102-103页 |
第三部分 基于多肽与AuNPs的锌离子比色分析及比色逻辑门设计 | 第103-127页 |
第7章 基于未修饰的AuNPs与Zn~(2+)特异性结合多肽的Zn~(2+)快速比色分析 | 第104-116页 |
·前言 | 第104页 |
·实验部分 | 第104-105页 |
·仪器与试剂 | 第104-105页 |
·锌离子检测的实验过程 | 第105页 |
·结果与讨论 | 第105-115页 |
·Zn~(2+)比色分析实验原理 | 第105-106页 |
·Zn~(2+)比色分析实验的表征 | 第106-107页 |
·行性探讨 | 第107-110页 |
·实验条件优化 | 第110-112页 |
·Zn~(2+)的检测 | 第112-113页 |
·选择性、实用性及可靠性研究 | 第113-115页 |
·本章小结 | 第115-116页 |
第8章 基于金属离子特异结合多肽与金纳米粒子的比色逻辑门设计 | 第116-127页 |
·引言 | 第116-117页 |
·实验部分 | 第117-118页 |
·试剂与仪器 | 第117页 |
·实验方法 | 第117-118页 |
·结果与讨论 | 第118-126页 |
·实验基本原理 | 第118页 |
·糜蛋白酶对含酪氨酸多肽的酶切效果 | 第118-120页 |
·“是”(“非”)逻辑门(糜蛋白酶) | 第120-121页 |
·“是”(“非”)逻辑门(Zn~(2+)) | 第121-123页 |
·“或”逻辑门 | 第123-124页 |
·“与”逻辑门 | 第124-126页 |
·本章小结 | 第126-127页 |
结论 | 第127-129页 |
参考文献 | 第129-154页 |
致谢 | 第154-155页 |
附录A 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第155页 |