| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1.结直肠癌简介 | 第10页 |
| 2.microRNA简介 | 第10-11页 |
| 3.microRNA与结直肠癌 | 第11-12页 |
| 4.本研究工作的目的和内容 | 第12-13页 |
| 材料与方法 | 第13-17页 |
| 1.实验材料 | 第13-14页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·细胞 | 第13页 |
| ·人组织及实验动物 | 第13-14页 |
| 2.实验方法 | 第14-17页 |
| ·RNA提取与qRT-PCR | 第14页 |
| ·细胞培养与转染 | 第14页 |
| ·细胞活力测定 | 第14-15页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第15页 |
| ·细胞周期检测 | 第15页 |
| ·裸鼠成瘤实验 | 第15页 |
| ·3’-UTR报告基因实验 | 第15-16页 |
| ·miRNA和RNA干扰 | 第16页 |
| ·Western blot | 第16页 |
| ·统计学分析 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-33页 |
| 第一部分 miR-195通过促进结直肠癌细胞凋亡而抑制肿瘤发生 | 第17-23页 |
| ·miR-195在结直肠癌肿瘤组织及细胞系中表达降低 | 第17-18页 |
| ·在细胞水平，miR-195促进结直肠癌细胞凋亡而抑制细胞生长 | 第18-19页 |
| ·在动物水平，过表达miR-195抑制结直肠癌肿瘤的生长 | 第19页 |
| ·miR-195靶基因分析 | 第19-21页 |
| ·miR-195促进结直肠癌细胞凋亡机制探讨 | 第21-23页 |
| 第二部分 miR-365通过靶向Cyclin D1和Bcl-2抑制结肠癌细胞周期进程且促进细胞凋亡 | 第23-33页 |
| ·miR-365在结直肠癌肿瘤组织及细胞系中表达下调 | 第23页 |
| ·结直肠癌患者肿瘤中miR-365低表达与其癌症进程及生存期有关 | 第23-27页 |
| ·在细胞水平，miR-365促进结直肠癌细胞凋亡及细胞周期阻滞 | 第27-28页 |
| ·在动物水平，过表达miR-365抑制结直肠癌肿瘤的生长 | 第28-29页 |
| ·miR-365靶基因分析 | 第29-32页 |
| ·miR-365抑制结直肠癌细胞生长机制探讨 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 文献综述 | 第41-55页 |
| 新型结直肠癌诊断预后生物标记物——微小 RNA 的研究进展 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| miRNA 在结直肠癌发生发展过程中的调控机制 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
