猪GPAT基因克隆、变异和表达规律分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·肉质风味的研究进展 | 第10-13页 |
| ·肉质的含义 | 第10-11页 |
| ·风味的含义及形成 | 第11-12页 |
| ·猪肉肉质风味的影响因素 | 第12-13页 |
| ·肌苷酸及其酶系研究进展 | 第13-16页 |
| ·肌苷酸的结构及特性 | 第13-14页 |
| ·肌苷酸的合成途径 | 第14-15页 |
| ·肌苷酸合成酶系相关基因 | 第15页 |
| ·GPAT基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·PCR-SSCP方法简介 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP方法的原理及过程 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP方法的特点 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP方法的应用 | 第17页 |
| ·实时定量荧光PCR方法简介 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量PCR方法的原理 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量PCR方法的分类 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR方法的应用 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·实验动物及组织样本 | 第21页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要药品和酶 | 第22-23页 |
| ·缓冲液及主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| ·采样前准备 | 第24页 |
| ·组织DNA提取及质量检测 | 第24-25页 |
| ·组织样总RNA的提取与检测 | 第25-27页 |
| ·GPAT基因的克隆测序 | 第27-29页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第29-31页 |
| ·基因多态性的统计方法 | 第31-32页 |
| ·Real Time PCR反应 | 第32-34页 |
| ·主要分子生物学软件及统计分析软件 | 第34页 |
| ·主要数据库和生物信息学网站 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·基因组提取结果检测 | 第35页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第35页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35页 |
| ·RNA的提取与质量检测 | 第35-36页 |
| ·民猪GPAT基因结构、功能域的分析 | 第36-40页 |
| ·民猪GPAT基因的克隆 | 第36-37页 |
| ·民猪GPAT蛋白的一级结构 | 第37-38页 |
| ·民猪GPAT蛋白的二级结构 | 第38-39页 |
| ·民猪GPAT蛋白的三级结构 | 第39页 |
| ·民猪GPAT的结构功能域分析 | 第39-40页 |
| ·民猪GPAT的同源性分析 | 第40页 |
| ·GPAT基因的PCR-SSCP多态性分析 | 第40-43页 |
| ·猪GPAT基因SNPs检测 | 第40-41页 |
| ·群体遗传学分析 | 第41-43页 |
| ·民猪各组织中GPAT基因的表达量检测 | 第43-47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43-46页 |
| ·GPAT基因在民猪12种组织中的表达量检测 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·GPAT基因的克隆及生物信息学分析 | 第47页 |
| ·GPAT基因的多态性及组织表达特性分析 | 第47页 |
| ·对于实验过程及方法的讨论 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
