| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章 三七总皂苷缓释片制备工艺的研究 | 第18-34页 |
| 1 仪器与材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| 2 体外释放度测定方法 | 第20-21页 |
| 3 三七总皂苷缓释制剂制备工艺的初步考察 | 第21-22页 |
| ·三七总皂苷骨架型缓释片的制备 | 第21页 |
| ·三七总皂苷胃漂浮型缓释片的制备 | 第21-22页 |
| ·三七总皂苷缓释胶囊的制备 | 第22页 |
| ·三七总皂苷胃漂浮型缓释胶囊的制备 | 第22页 |
| ·三七总皂苷缓释微丸的制备 | 第22页 |
| 4 三七总皂苷缓释片(骨架型)处方筛选与制备工艺研究 | 第22-31页 |
| ·缓释片处方组成的筛选 | 第22-27页 |
| ·缓释片制备工艺的研究 | 第27-29页 |
| ·三七总皂苷缓释片最佳处方工艺重现性和药物释放的均一性评价 | 第29-31页 |
| 5 结论与小结 | 第31-34页 |
| 第二章 三七总皂苷缓释片体外释药特性的研究 | 第34-50页 |
| 1 仪器与试药 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| 2 三七总皂苷缓释片体外释放度测定方法 | 第35-41页 |
| ·人参皂苷Rg1的含量测定方法 | 第35-41页 |
| 3 体外释放度测定的影响因素考察 | 第41-44页 |
| ·溶出介质对体外释放度测定影响 | 第41页 |
| ·溶出介质pH值对药物释放的影响 | 第41-42页 |
| ·溶出介质温度对药物释放的影响 | 第42页 |
| ·溶出介质体积对药物释放的影响 | 第42页 |
| ·溶出装置对药物释放的影响 | 第42-43页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第43-44页 |
| ·取样对药物释放的影响 | 第44页 |
| 4 三七总皂苷缓释片体外释药曲线的拟合与释药机理 | 第44-45页 |
| ·体外释药曲线拟合 | 第44页 |
| ·三七总皂苷缓释片释药机理 | 第44-45页 |
| 5 三七总皂苷缓释片“体外释药量-时间-pH”三维释药特性的评价 | 第45页 |
| 6 三七总皂苷缓释片体外释放度的评价 | 第45-46页 |
| ·体外释放参数与释放取样点的确定 | 第45-46页 |
| ·三七总皂苷缓释片与市售普通片体外释药特性考察 | 第46页 |
| 7 结论与小结 | 第46-50页 |
| 第三章 三七总皂苷缓释片体内释药研究 | 第50-62页 |
| 1 仪器与材料 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试药 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| 2 人参皂苷Rg1体内分析方法建立 | 第51-56页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·吸收波长的选择 | 第51-52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·血清样品的处理 | 第52页 |
| ·分析方法的确证 | 第52-56页 |
| 3 三七总皂苷缓释片家兔体内释药性研究 | 第56-58页 |
| ·体内释药性研究试验方法 | 第56-57页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第57-58页 |
| ·药物动力学参数拟合 | 第58页 |
| 4 三七总皂苷缓释片体内外释药相关性评价 | 第58-59页 |
| 5 讨论与小结 | 第59-62页 |
| 结束语与创新点 | 第62-64页 |
| 文献综述 | 第64-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 附录 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
