摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-19页 |
·化学计量学的发展及研究内容 | 第12-13页 |
·多维校正方法 | 第13-16页 |
·一阶校正 | 第13页 |
·二阶及更高阶校正 | 第13-16页 |
·多维校正方法的应用 | 第16-17页 |
·本文的立项意义及研究内容 | 第17-19页 |
·本文的立项意义 | 第17页 |
·本文的研究内容 | 第17-19页 |
第2章 三维荧光二阶校正法快速测定人尿样中奥沙普秦含量 | 第19-28页 |
·引言 | 第19页 |
·方法原理 | 第19-21页 |
·三线性成分模型 | 第19-20页 |
·自加权交替三线性分解算法 | 第20页 |
·交替归一加权残差三线性分解算法 | 第20页 |
·组分数的确定 | 第20-21页 |
·品质因子 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·仪器与试剂 | 第21页 |
·实验用储备液及人工合成样的配制 | 第21-22页 |
·实际样品的配制 | 第22页 |
·实验参数设置 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-27页 |
·人工合成样中OXP 的定量分析 | 第23页 |
·尿液样中OXP 的荧光光谱分辨及定量分析 | 第23-24页 |
·同类药物干扰共存下尿液样中OXP 的荧光光谱分辨及定量分析 | 第24-26页 |
·品质因子和椭圆置信区间 | 第26-27页 |
·方法的精密度试验 | 第27页 |
·小结 | 第27-28页 |
第3章 胶束增敏三维荧光结合二阶校正方法定量分析人体液样中的多潘立酮与甲氧氯普胺 | 第28-36页 |
·引言 | 第28-29页 |
·方法原理 | 第29-30页 |
·三线性成分模型(见2.2.1) | 第29页 |
·平行因子分析算法 | 第29页 |
·自加权交替归一残差拟合算法 | 第29-30页 |
·品质因子 | 第30页 |
·实验部分 | 第30-31页 |
·仪器与试剂 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-35页 |
·组分数的估计 | 第31-32页 |
·人工合成样的定量分析 | 第32页 |
·血浆样中多潘立酮和甲氧氯普胺的荧光光谱 | 第32-34页 |
·人体血浆样中多潘立酮与甲氧氯普胺的同时定量分析 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
第4章 衍生三维荧光结合二阶校正法定量分析人体液样中无荧光药物美洛昔康 | 第36-43页 |
·前言 | 第36-37页 |
·方法原理 | 第37页 |
·三线性成分模型(见2.2.1) | 第37页 |
·平行因子分析(PARAFAC)算法(见3.2.2) | 第37页 |
·交替归一加权残差(ANWE)算法(见2.2.3) | 第37页 |
·实验部分 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37页 |
·试剂 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-42页 |
·美洛昔康的氧化反应机制 | 第38-39页 |
·测试样中美洛昔康的定量间接测定 | 第39页 |
·尿液样中美洛昔康的衍生三维荧光光谱及定量分析 | 第39-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
第5章 借助四维模型研究血浆基体效应对萘丁美酮活性代谢物的影响 | 第43-53页 |
·前言 | 第43-44页 |
·方法原理 | 第44-47页 |
·三线性成分模型(见2.2.1) | 第44页 |
·交替惩罚三线性分解(APTLD)算法 | 第44-45页 |
·交替归一残差拟合(ANWE)算法(见2.2.3) | 第45页 |
·四线性模型 | 第45-46页 |
·四维平行因子分析(Four-way PARAFAC)算法 | 第46页 |
·交替加权残差约束四线性分解(AWRCQLD)算法 | 第46-47页 |
·实验部分 | 第47-48页 |
·仪器与试剂 | 第47-48页 |
·实验方法 | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-52页 |
·二阶校正方法结合激发-发射三维数阵分析血浆样中的6-MNA | 第48-50页 |
·四线性分解算法分析荧光响应四维数阵得到的6-MNA 定性结果 | 第50-51页 |
·四线性分解算法分析存在血浆基体效应时6-MNA 含量的初步探讨 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |