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三维荧光多维校正方法用于人体液样中药物分析的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-19页
   ·化学计量学的发展及研究内容第12-13页
   ·多维校正方法第13-16页
     ·一阶校正第13页
     ·二阶及更高阶校正第13-16页
   ·多维校正方法的应用第16-17页
   ·本文的立项意义及研究内容第17-19页
     ·本文的立项意义第17页
     ·本文的研究内容第17-19页
第2章 三维荧光二阶校正法快速测定人尿样中奥沙普秦含量第19-28页
   ·引言第19页
   ·方法原理第19-21页
     ·三线性成分模型第19-20页
     ·自加权交替三线性分解算法第20页
     ·交替归一加权残差三线性分解算法第20页
     ·组分数的确定第20-21页
     ·品质因子第21页
   ·实验部分第21-23页
     ·仪器与试剂第21页
     ·实验用储备液及人工合成样的配制第21-22页
     ·实际样品的配制第22页
     ·实验参数设置第22-23页
   ·结果与讨论第23-27页
     ·人工合成样中OXP 的定量分析第23页
     ·尿液样中OXP 的荧光光谱分辨及定量分析第23-24页
     ·同类药物干扰共存下尿液样中OXP 的荧光光谱分辨及定量分析第24-26页
     ·品质因子和椭圆置信区间第26-27页
     ·方法的精密度试验第27页
   ·小结第27-28页
第3章 胶束增敏三维荧光结合二阶校正方法定量分析人体液样中的多潘立酮与甲氧氯普胺第28-36页
   ·引言第28-29页
   ·方法原理第29-30页
     ·三线性成分模型(见2.2.1)第29页
     ·平行因子分析算法第29页
     ·自加权交替归一残差拟合算法第29-30页
     ·品质因子第30页
   ·实验部分第30-31页
     ·仪器与试剂第30-31页
     ·实验方法第31页
   ·结果与讨论第31-35页
     ·组分数的估计第31-32页
     ·人工合成样的定量分析第32页
     ·血浆样中多潘立酮和甲氧氯普胺的荧光光谱第32-34页
     ·人体血浆样中多潘立酮与甲氧氯普胺的同时定量分析第34-35页
   ·小结第35-36页
第4章 衍生三维荧光结合二阶校正法定量分析人体液样中无荧光药物美洛昔康第36-43页
   ·前言第36-37页
   ·方法原理第37页
     ·三线性成分模型(见2.2.1)第37页
     ·平行因子分析(PARAFAC)算法(见3.2.2)第37页
     ·交替归一加权残差(ANWE)算法(见2.2.3)第37页
   ·实验部分第37-38页
     ·仪器第37页
     ·试剂第37页
     ·实验方法第37-38页
   ·结果与讨论第38-42页
     ·美洛昔康的氧化反应机制第38-39页
     ·测试样中美洛昔康的定量间接测定第39页
     ·尿液样中美洛昔康的衍生三维荧光光谱及定量分析第39-42页
   ·小结第42-43页
第5章 借助四维模型研究血浆基体效应对萘丁美酮活性代谢物的影响第43-53页
   ·前言第43-44页
   ·方法原理第44-47页
     ·三线性成分模型(见2.2.1)第44页
     ·交替惩罚三线性分解(APTLD)算法第44-45页
     ·交替归一残差拟合(ANWE)算法(见2.2.3)第45页
     ·四线性模型第45-46页
     ·四维平行因子分析(Four-way PARAFAC)算法第46页
     ·交替加权残差约束四线性分解(AWRCQLD)算法第46-47页
   ·实验部分第47-48页
     ·仪器与试剂第47-48页
     ·实验方法第48页
   ·结果与讨论第48-52页
     ·二阶校正方法结合激发-发射三维数阵分析血浆样中的6-MNA第48-50页
     ·四线性分解算法分析荧光响应四维数阵得到的6-MNA 定性结果第50-51页
     ·四线性分解算法分析存在血浆基体效应时6-MNA 含量的初步探讨第51-52页
   ·小结第52-53页
结论第53-54页
参考文献第54-64页
致谢第64-65页
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文第65页

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