| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 一、文献综述 | 第10-24页 |
| ·偶氮苯化合物的基本概念和应用 | 第10页 |
| ·偶氮苯的合成 | 第10-19页 |
| ·芳胺氧化法 | 第10-12页 |
| ·硝基还原法 | 第12-14页 |
| ·重氮化—偶合法 | 第14-16页 |
| ·含偶氮苯的单体聚合法 | 第16-17页 |
| ·选定试剂与含活性取代基的偶氮苯反应 | 第17-19页 |
| ·偶氮苯的性能 | 第19-24页 |
| ·偶氮苯类化合物的溶解性 | 第19页 |
| ·偶氮苯类化合物的结晶性 | 第19-20页 |
| ·偶氮苯类化合物的热稳定性 | 第20页 |
| ·偶氮苯类化合物的紫外可见吸收光谱 | 第20-22页 |
| ·偶氮苯化合物的荧光 | 第22页 |
| ·偶氮苯化合物的电化学性 | 第22-24页 |
| 二、论文工作的目的和意义 | 第24-25页 |
| 三、实验部分 | 第25-29页 |
| ·原料与仪器 | 第25页 |
| ·合成方法 | 第25-27页 |
| ·2,4-二氯-6-偶氮苯氧基-1,3,5-均三嗪（MOT）的合成 | 第25-26页 |
| ·2-氯-4,6-二偶氮苯氧基-1,3,5-均三嗪（DOT）的合成 | 第26页 |
| ·2,4,6-三偶氮苯氧基-1,3,5-均三嗪（TOT）的合成 | 第26-27页 |
| ·4,4’-二（4,6-二偶氮苯氧基-1,3,5-均三嗪基）偶氮苯（POT）合成 | 第27页 |
| ·结构表征 | 第27页 |
| ·红外谱图分析 | 第27页 |
| ·质谱分析 | 第27页 |
| ·核磁分析 | 第27页 |
| ·元素分析 | 第27页 |
| ·溶解性的测定 | 第27-28页 |
| ·结晶性的测试 | 第28页 |
| ·热稳定性的测定 | 第28页 |
| ·紫外可见光谱的测定 | 第28页 |
| ·溶液的配制 | 第28页 |
| ·紫外可见光谱的测定 | 第28页 |
| ·荧光光谱的测定 | 第28页 |
| ·循环伏安 | 第28-29页 |
| 四、结果与讨论 | 第29-59页 |
| ·化合物的结构表征 | 第29-39页 |
| ·MOT 的结构表征 | 第29-31页 |
| ·DOT 的结构表征 | 第31-34页 |
| ·TOT 的结构表征 | 第34-36页 |
| ·POT 的结构表征 | 第36-39页 |
| ·合成的偶氮苯的溶解性 | 第39-40页 |
| ·合成的偶氮苯的结晶性 | 第40-43页 |
| ·经同种溶剂处理的偶氮苯的结晶性 | 第40-41页 |
| ·不同溶剂对偶氮苯结晶性的影响 | 第41-43页 |
| ·合成的偶氮苯的热稳定性 | 第43-44页 |
| ·紫外可见吸收光谱 | 第44-47页 |
| ·MOT、DOT、TOT 和 POT 的紫外可见吸收性能 | 第44-45页 |
| ·溶剂极性对偶氮苯、MOT、DOT、TOT 和 POT 溶液的紫外可见吸收光谱的影响 | 第45-47页 |
| ·MOT、DOT、TOT 和 POT 溶液的光致顺反异构化 | 第47-54页 |
| ·MOT 的光致顺反异构化 | 第47-48页 |
| ·DOT 的光致顺反异构化 | 第48-50页 |
| ·TOT 的光致顺反异构化 | 第50-52页 |
| ·POT 的光致顺反异构化 | 第52-53页 |
| ·四种物质光致异构化速率常数以及光致异构化程度 | 第53-54页 |
| ·荧光光谱 | 第54-57页 |
| ·MOT、DOT、TOT 和 POT 的荧光光谱 | 第54-56页 |
| ·荧光量子产率的计算 | 第56-57页 |
| ·四种化合物的电化学活性 | 第57-59页 |
| 五、结论 | 第59-61页 |
| 六、后续工作 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
