| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| ·纤维素资源及应用 | 第12-13页 |
| ·纤维素的生物转化 | 第13-21页 |
| ·纤维素的结构及降解 | 第13-15页 |
| ·纤维素酶的组成和作用机制 | 第15-19页 |
| ·纤维素降解菌 | 第19-20页 |
| ·瘤胃微生物对纤维素的降解 | 第20-21页 |
| ·利用纤维素类有机质发酵产氢 | 第21-22页 |
| ·混合菌种发酵产氢 | 第22-24页 |
| ·本课题的来源及研究目的与意义 | 第24页 |
| ·本课题的来源 | 第24页 |
| ·本课题的研究目的与意义 | 第24页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·菌种来源 | 第26页 |
| ·试验装置 | 第26-27页 |
| ·分离筛选纤维素降解菌的培养基配制 | 第27页 |
| ·分离瘤胃液中纤维素降解菌群的培养基配制 | 第27页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-39页 |
| ·牛粪堆肥中纤维素降解菌的筛选方法 | 第28页 |
| ·瘤胃液中高效纤维素降解功能单元的分离 | 第28-29页 |
| ·间歇发酵实验方法 | 第29页 |
| ·发酵产物的分析方法 | 第29页 |
| ·产氢指标的计算方法 | 第29-30页 |
| ·纤维素降解程度分析方法 | 第30-33页 |
| ·菌株电镜样品的制备方法 | 第33-34页 |
| ·菌株的 16SrDNA 基因克隆测序 | 第34-37页 |
| ·瘤胃液各稀释比例下降解纤维素最小功能单元的DGGE分析 | 第37-39页 |
| 第3章 高效纤维素降解菌的筛选及其生理特性 | 第39-58页 |
| ·高效纤维素降解菌G3 及其产糖特征 | 第39-49页 |
| ·菌株G3 的生理生化特征 | 第39-40页 |
| ·菌株 G3 的 16SrDNA 鉴定 | 第40-42页 |
| ·菌株G3 的纤维素产糖特性 | 第42-49页 |
| ·高效纤维素降解产氢菌G1 及其产氢特性 | 第49-57页 |
| ·菌株G1 的生理生化特征 | 第49-50页 |
| ·菌株 G1 的 16SrDNA 鉴定 | 第50-51页 |
| ·菌株G1 的纤维素降解产氢特性 | 第51-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 瘤胃液中降解纤维素最小功能单元的筛选 | 第58-66页 |
| ·瘤胃液中降解纤维素最小功能单元(RCB)的筛选结果 | 第58-63页 |
| ·温度为38 oC，初始pH7.0 条件下RCB筛选结果 | 第58-61页 |
| ·温度为40 oC，初始pH6.2 条件下RCB的筛选结果 | 第61-63页 |
| ·PCR-DGGE技术分析瘤胃液中RCB的群落组成 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第5章 菌种复配降解纤维素产氢能力 | 第66-77页 |
| ·纤维素降解菌与己糖产氢菌复配方案 | 第66-69页 |
| ·纤维素降解菌与己糖产氢菌复配方式 | 第67页 |
| ·最佳复配方式的确定 | 第67-69页 |
| ·复配体系协同降解纤维素产氢能力 | 第69-73页 |
| ·复配体系协同降解纤维素能力分析 | 第69-70页 |
| ·复配体系协同产氢能力分析 | 第70-71页 |
| ·复配体系pH变化 | 第71-72页 |
| ·复配体系酸性液相末端产物分析 | 第72-73页 |
| ·瘤胃液中最小功能单元(RCB)与己糖产氢菌复配方案 | 第73-76页 |
| ·RCB 与 B49 复配方式 | 第74页 |
| ·RCB 与 B49 最佳复配方式的确定 | 第74-75页 |
| ·分析与建议 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
