| 英文缩略语 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 绪言 | 第19-24页 |
| 第一部分 载体构建 | 第24-35页 |
| NT-3基因真核表达载体PEGFPN1-NT-3的构建 | 第24-35页 |
| 材料与方法 | 第24-28页 |
| 结果 | 第28-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 第二部分 细胞培养 | 第35-43页 |
| 胚胎脊髓神经干细胞的培养 | 第35-43页 |
| 材料与方法 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-43页 |
| 第三部分 基因修饰 | 第43-54页 |
| EGFP标记NT-3基因修饰的神经干细胞的构建 | 第43-54页 |
| 材料与方法 | 第43-45页 |
| 结果 | 第45-51页 |
| 讨论 | 第51-54页 |
| 第四部分 动物模型 | 第54-61页 |
| 胸9水平脊髓半切大鼠动物模型的建立 | 第54-61页 |
| 材料与方法 | 第54-56页 |
| 结果 | 第56-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 第五部分 细胞移植(一) | 第61-68页 |
| 脊髓损伤后神经干细胞移植最佳时间的确定 | 第61-68页 |
| 材料与方法 | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 第六部分 细胞移植(二) | 第68-79页 |
| NT-3基因修饰的神经干细胞移植后大鼠的行为学恢复 | 第68-79页 |
| 材料与方法 | 第68-70页 |
| 结果 | 第70-74页 |
| 讨论 | 第74-79页 |
| 第七部分 细胞检测 | 第79-91页 |
| 移植细胞的存活、分化及基因表达的检测 | 第79-91页 |
| 材料与方法 | 第79-81页 |
| 结果 | 第81-88页 |
| 讨论 | 第88-91页 |
| 结论与展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附录一:攻读学位期间发表论文目录 | 第101-102页 |
| 附录二:实验方法与技术 | 第102-119页 |
| (一)分子生物学实验技术 | 第102-110页 |
| (二)细胞培养实验技术 | 第110-113页 |
| (三)免疫学实验技术 | 第113-117页 |
| (四)动物实验技术 | 第117-119页 |
| 附录三:主要设备、试剂及实验材料 | 第119-131页 |
| (一)主要仪器设备 | 第119-120页 |
| (二)主要试剂 | 第120-122页 |
| (三)相关试剂配方 | 第122-129页 |
| (四)质粒载体、菌株及实验动物 | 第129-131页 |
| 文献综述一 | 第131-139页 |
| 脊髓损伤动物模型的研究进展 | 第131-139页 |
| 文献综述二 | 第139-151页 |
| 干细胞治疗脊髓损伤研究的新进展 | 第139-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |