| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1. 引言 | 第8-19页 |
| ·肺癌概述 | 第8-9页 |
| ·肺癌的病因学研究 | 第9-10页 |
| ·肺癌遗传学研究进展 | 第10页 |
| ·肺腺癌驱动突变的概念和研究进展 | 第10-11页 |
| ·肺腺癌基础研究对临床治疗的影响 | 第11-12页 |
| ·其他类型非小细胞肺癌突变谱研究 | 第12页 |
| 参考文献 | 第12-19页 |
| 2. 实验材料和方法 | 第19-54页 |
| ·临床样本收集和HE染色 | 第19页 |
| ·DNA和RNA的制备 | 第19-21页 |
| ·逆转录(RT)及cDNA质量控制 | 第21-22页 |
| ·Real-Time荧光定量PCR | 第22页 |
| ·PCR和基因测序 | 第22-24页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第24-25页 |
| ·全外显子组测序(WES) | 第25-51页 |
| ·变性高效液相色谱分析(DHPLC) | 第51页 |
| ·免疫组织化学染色(IHC) | 第51-53页 |
| ·统计学分析 | 第53-54页 |
| 3. 实验结果 | 第54-73页 |
| ·中国人群肺腺癌EGFR酪氨酸激酶突变率明显高于西方人群 | 第54-55页 |
| ·中国人群肺腺癌EGFR基因拷贝数变化与西方人群类似 | 第55-59页 |
| ·HER2基因突变的肺腺癌具有特殊的临床病理学特征 | 第59-62页 |
| ·HER2突变的肺腺癌同时伴有EGFR或HER2基因拷贝数增加 | 第62-63页 |
| ·中国不吸烟的肺癌患者肺腺癌90%有EGFR,KRAS,HER2,ALK,ROS1突变中的一种 | 第63-68页 |
| ·吸烟人群中驱动突变突变谱与不吸烟人群明显不同 | 第68-69页 |
| ·“全阴性”肺腺癌中找到候选新的驱动突变 | 第69-70页 |
| ·肺鳞癌具有与肺腺癌完全不同的突变谱 | 第70-73页 |
| 4. 讨论 | 第73-87页 |
| ·中国人群肺腺癌突变谱深入研究和运用新方法筛选未知突变 | 第73-74页 |
| ·EGFR、HER2突变和拷贝数变化及蛋白表达的关系 | 第74-76页 |
| ·EGFR、HER2突变和拷贝数增加对肺癌临床治疗的预测和预后值 | 第76-78页 |
| ·肺鳞癌突变谱研究 | 第78页 |
| ·课题展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 5. 结论 | 第87-88页 |
| 6. 综述 | 第88-105页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 在学期间发表论文 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
