| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-37页 |
| ·手性化合物的简介 | 第11-16页 |
| ·手性相关立体术语 | 第12-13页 |
| ·手性药物 | 第13-15页 |
| ·对映体组成的测定 | 第15-16页 |
| ·绝对构型的测定 | 第16页 |
| ·手性药物的分离 | 第16-21页 |
| ·手性药物的不对称合成方法 | 第16-17页 |
| ·手性药物的生物催化合成 | 第17页 |
| ·外消旋体拆分法 | 第17-21页 |
| ·手性色谱固定相及其特点 | 第21-32页 |
| ·聚合物型手性固定相 | 第22-25页 |
| ·蛋白质类手性固定相 | 第25-26页 |
| ·环糊精类手性固定相 | 第26-27页 |
| ·大环抗生素类手性固定相 | 第27-28页 |
| ·手性冠醚类固定相 | 第28-29页 |
| ·“刷型”手性固定相 | 第29-30页 |
| ·手性配体交换型固定相 | 第30-32页 |
| ·Click chemistry在色谱分离材料中的应用 | 第32-33页 |
| ·“Click chemistry”的简介 | 第32页 |
| ·“Click chemistry”在功能化色谱固定相的应用 | 第32-33页 |
| ·酒石酸类手性固定相的制备及色谱应用 | 第33-34页 |
| ·本论文的选题意义 | 第34-37页 |
| 第2章 酒石酸衍生化手性固定相的制备及表征 | 第37-57页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-47页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·酒石酸类手性固定相的制备路线的制定 | 第39-40页 |
| ·L-3，5-二甲基苯甲酰基衍生化酒石酰胺类硅烷单体的制备过程(参考图2.1) | 第40-42页 |
| ·L-苯甲酰基衍生化酒石酰胺手性前驱体的制备 | 第42-43页 |
| ·L-4-甲基苯甲酰基衍生化酒石酰胺手性前驱体的制备 | 第43页 |
| ·L-4-甲氧基苯甲酰基衍生化酒石酰胺手性前驱体的制备 | 第43-44页 |
| ·L-3，5-二甲基苯甲酰基衍生化酒石单酰胺类硅烷单体的制备过程 | 第44页 |
| ·L-3，5-二甲基苯甲酰基衍生化酒石酰胺类硅烷单体f4的制备过程 | 第44-45页 |
| ·L-3，5-二硝基苯甲酰基衍生化酒石酰胺类硅烷单体g4的制备过程 | 第45-47页 |
| ·酒石酸衍生化手性固定相的键合和表征 | 第47-48页 |
| ·商品化硅胶的活化 | 第47页 |
| ·叠氮化硅胶的制备 | 第47页 |
| ·不同衍生化酒石酰胺手性固定相的键合过程 | 第47-48页 |
| ·叠氮硅胶和色谱固定相表征 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·溶剂选择和温度区间的讨论 | 第48页 |
| ·合成酰胺键的方法讨论 | 第48-49页 |
| ·不同衍生化基团的合成策略讨论 | 第49-50页 |
| ·Click chemistry在合成酒石酸衍生化手性固定相的应用讨论 | 第50页 |
| ·色谱固定相的红外表征 | 第50-54页 |
| ·硅胶中间体及其固定相的元素分析 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第3章 酒石酸衍生化固定相的色谱应用 | 第57-70页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-59页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·主要试剂 | 第57页 |
| ·主要分析样品 | 第57-58页 |
| ·色谱柱装柱条件 | 第58页 |
| ·色谱柱性能评价 | 第58-59页 |
| ·色谱评价结果与讨论 | 第59-68页 |
| ·正相条件下不同流动相体系对分离效果的影响 | 第59-61页 |
| ·链长不同的两个手性固定相CSP a和CSP f的正相色谱表征 | 第61-63页 |
| ·不同芳基衍生化手性固定相CSP a-d和CSP g的色谱表征 | 第63-66页 |
| ·羧酸型酒石酰胺手性固定相CSP e的色谱性能 | 第66页 |
| ·反相条件下酒石酰胺手性固定相的色谱评价 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-91页 |
