缩写字表 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 文献回顾 | 第12-28页 |
Ⅰ.重链恒定区的基因结构 | 第12-18页 |
Ⅱ.S-S重组的分子机理—缺失模型 | 第18-21页 |
Ⅲ.class-switch的调节 | 第21-25页 |
Ⅳ.double bearer现象及其研究进展 | 第25-28页 |
第二章 材料与方法 | 第28-47页 |
Ⅰ.主要材料 | 第28-29页 |
1.动物品系 | 第28页 |
2.主要试剂 | 第28-29页 |
3.菌种 | 第29页 |
4.主要仪器 | 第29页 |
Ⅱ.主要实验方法 | 第29-47页 |
1.淋巴细胞培养 | 第29-30页 |
2.RNA提取 | 第30-31页 |
3.cDNA合成 | 第31页 |
4.基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
5.PCR | 第32-36页 |
6.PCR扩增片段的克隆 | 第36-42页 |
7.DNA序列分析 | 第42-44页 |
8.Southern blotting及分子杂交 | 第44-47页 |
第三章.实验结果 | 第47-74页 |
Ⅰ.转基因小鼠TG.SA中白细胞介素4与LPS诱导的IgG表达 | 第47-54页 |
1.用PCR法检测trans-mRNA | 第47-48页 |
2.IL4及LPS诱导的IgG表达的类型 | 第48-54页 |
3.γ1型trans-mRNA和sterlle transcrlpts诱导的时间顺序 | 第54页 |
Ⅱ.LPS+IL4在H4小鼠中诱导的trans-mRNA表达 | 第54-59页 |
Ⅲ.TGF-β+LPS诱导的α型trans-mRNA表达及其allele选择性 | 第59-69页 |
1.α型trans-mRNA的表达 | 第59-63页 |
2.TG.SA小鼠781号个体在Cα位点的基因背景 | 第63-66页 |
3.两个allele在α型trans-mRNA中的应用 | 第66-69页 |
Ⅳ.表达trans-mRNA的脾细胞中转基因的状态的观察 | 第69-74页 |
第四章 讨论 | 第74-87页 |
Ⅰ.PCR反应 | 第74-77页 |
Ⅱ.IL4和LPS对class switch的诱导作用 | 第77-80页 |
Ⅲ.TGF-β对转基因小鼠中class switch的影响 | 第80-84页 |
Ⅳ.trans-mRNA的产生机理 | 第84-85页 |
Ⅴ.免疫球蛋白基因trans-spllcing的意义 | 第85-87页 |
第五章 结论 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |