| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| ·研究的目的意义 | 第9-10页 |
| ·木葡聚糖转葡糖苷酶基因研究进展 | 第10-17页 |
| ·XET 的发现 | 第10-11页 |
| ·XET 的作用 | 第11-12页 |
| ·XET 相关基因的研究 | 第12-17页 |
| ·CDNA 全长克隆方法的研究 | 第17-18页 |
| ·本研究的主要内容与技术路线 | 第18-19页 |
| 2 团花树形成层XET 基因保守序列的克隆 | 第19-34页 |
| ·材料与方法 | 第19-26页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·质粒与菌株 | 第19页 |
| ·引物设计 | 第19-21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-33页 |
| ·团花树形成层总RNA 的提取 | 第26-29页 |
| ·退火温度对PCR 结果的影响 | 第29-30页 |
| ·菌落PCR 检测 | 第30-31页 |
| ·序列分析 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 3 团花树形成层XET 基因3'和5'末端CDNA 片段扩增 | 第34-51页 |
| ·3'RACE 法扩增团花树形成层XET 基因3'末端CDNA 片段 | 第34-41页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·染色体步移法扩增团花树形成层XET 基因5'末端CDNA 片段 | 第41-51页 |
| ·材料与方法 | 第41-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 团花树XET 基因CDNA 全长的克隆及序列分析 | 第51-64页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-63页 |
| ·PCR 扩增结果分析 | 第54页 |
| ·菌落PCR 检测 | 第54-55页 |
| ·序列分析 | 第55-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 5 讨论 | 第64-69页 |
| (1) 高质量团花树总 RNA 的提取 | 第64-65页 |
| (2) 简并引物 PCR 方法克隆团花树 XET 基因保守序列片段 | 第65-66页 |
| (3) 高质量团花树基因组 DNA 的提取 | 第66-67页 |
| (4) RACE 技术和染色体步移技术的使用 | 第67-68页 |
| (5) 团花树 XET 全长基因的克隆分析 | 第68-69页 |
| 6 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 个人简介 | 第76-77页 |
| 导师简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
