| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·鸭病毒性肝炎的流行及分布 | 第12-13页 |
| ·病原学研究 | 第13-17页 |
| ·DHV-1的基本生物学特征 | 第13页 |
| ·DHV-1的增殖特性 | 第13-15页 |
| ·DHV-1的分子生物学基础 | 第15-17页 |
| ·流行病学 | 第17-18页 |
| ·宿主 | 第17-18页 |
| ·感染途径 | 第18页 |
| ·发病率和死亡率 | 第18页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第18-19页 |
| ·临床症状 | 第18页 |
| ·病理变化 | 第18-19页 |
| ·诊断方法 | 第19-23页 |
| ·电镜检测 | 第20页 |
| ·病原分离技术 | 第20页 |
| ·血清学诊断技术 | 第20-22页 |
| ·分子生物学诊断技术 | 第22-23页 |
| ·防制 | 第23-24页 |
| ·弱毒苗免疫 | 第23页 |
| ·灭活苗免疫 | 第23-24页 |
| ·高免血清和高免卵黄抗体治疗 | 第24页 |
| ·中草药治疗 | 第24页 |
| ·研究的目的意义 | 第24-26页 |
| 第二章 DHV-1全基因克隆及序列分析 | 第26-42页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·病毒 | 第26页 |
| ·载体与菌株 | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·全基因组序列克隆与测定策略 | 第27页 |
| ·病毒增殖 | 第27页 |
| ·引物设计与合成 | 第27-28页 |
| ·病毒总RNA的提取 | 第28页 |
| ·全基因组序列的克隆 | 第28-30页 |
| ·阳性重组子的筛选与鉴定 | 第30-31页 |
| ·序列测定与分析 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-40页 |
| ·病毒基因组RNA的提取 | 第32页 |
| ·各克隆片段RT-PCR扩增结果 | 第32页 |
| ·各克隆片段鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第33-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·DHV-1的多聚蛋白的加工 | 第40页 |
| ·DHV的基因型和血清型 | 第40-42页 |
| 第三章 DHV-1结构基因VP1的克隆表达及其抗原性分析 | 第42-57页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·病毒 | 第42页 |
| ·载体与菌株 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·主要试剂及血清 | 第42页 |
| ·主要仪器及设备 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-47页 |
| ·引物的设计与合成 | 第43页 |
| ·VP1基因克隆载体的构建 | 第43-44页 |
| ·VP1基因原核表达载体的构建 | 第44-45页 |
| ·阳性重组子在大肠杆菌中的诱导表达 | 第45页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE检测 | 第45页 |
| ·重组蛋白表达条件的优化 | 第45页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第45-46页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第46页 |
| ·重组蛋白的抗原性分析 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-54页 |
| ·结构基因RT-PCR扩增结果 | 第47页 |
| ·重组克隆载体的鉴定结果 | 第47-48页 |
| ·目的基因的测序与分析 | 第48页 |
| ·重组表达质粒的鉴定结果 | 第48-49页 |
| ·重组蛋白表达的SDS-PAGE检测结果 | 第49-50页 |
| ·重组蛋白表达最佳条件 | 第50-51页 |
| ·重组蛋白的可溶性鉴定 | 第51-52页 |
| ·重组蛋白的纯化结果 | 第52页 |
| ·重组蛋白的抗原性分析结果 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·结构蛋白VP1的抗原性 | 第54页 |
| ·重组蛋白的表达 | 第54-55页 |
| ·重组蛋白的应用 | 第55-57页 |
| 第四章 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |